Fyremadel
Předávkování u člověka může mít za následek prodlouženou dobu účinku.
Ohledně akutní toxicity přípravku ganirelix u člověka nejsou k dispozici žádné údaje. Klinické studie
se subkutánním podáním přípravku ganirelix v jednotlivé dávce až do 12 mg neprokázaly žádné
systémové nežádoucí reakce. Při studiích akutní toxicity u laboratorních potkanů a opic byly pozorovány
nespecifické toxické příznaky jako hypotenze a bradykardie pouze po intravenózním podání ganirelixu
v dávce vyšší než 1 mg/kg, respektive 3 mg/kg.
V případě předávkování má být léčba přípravkem ganirelix (dočasně) přerušena.
Více o léku Fyremadel
Fyremadel
اختيار المنتجات في عرضنا من الصيدلية لدينا
