Atoris 60 - 
Радавы: atorvastatin
Актыўнае рэчыва: VÁPENATÁ SŮL ATOVARSTATINU
Альтэрнатывы: Amedo, 
Apo-atorvastatin, 
Atoris 10, 
Atoris 20, 
Atoris 30, 
Atoris 40, 
Atoris 80, 
Atorstad, 
Atorvastatin +pharma, 
Atorvastatin 10 mg 1a pharma, 
Atorvastatin 20 mg 1a pharma, 
Atorvastatin actavis, 
Atorvastatin aurovitas, 
Atorvastatin farmax, 
Atorvastatin js partner, 
Atorvastatin krka, 
Atorvastatin medreg, 
Atorvastatin msn, 
Atorvastatin mylan, 
Atorvastatin ratiopharm gmbh, 
Atorvastatin saneca, 
Atorvastatin xantis, 
Atorvastatin zentiva, 
Atraven, 
Lipfix, 
Pharmtina, 
Sortis, 
Torvacard 10, 
Torvacard 20, 
Torvacard 40, 
Torvacard 80, 
Torvacard neo, 
Torvazin, 
Tulip, 
Tulip neoГрупа УУС: C10AA05 - atorvastatin
Змест актыўных рэчываў: 60MG
Формы: Film-coated tablet
Balení: Blister
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Atoris 30 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 30 mg ve formě atorvastatinum calcicum.  Atoris 60 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 60 mg ve formě atorvastatinum calcicum.  Atoris 80 mg: Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 80 mg ve formě atorvastatinum calcicum.  Pomocná látka se známým účinkem:  30mg tableta 60mg tableta 80mg tableta Laktosa 167,35 mg 334,72 mg 446,29 mg Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Potahované tabletyAtoris 30: bílé, kulaté, lehce konvexní, potahované tablety se zkosenými hranami Atoris 60: bílé, oválné, bikonvexní potahované tablety Atoris 80: bílé, bikonvexní, potahované tablety tvaru tobolky...
больш Dávkování Před zahájením léčby přípravkem Atoris má mít pacient naordinován standardní nízkocholesterolový dietní režim, který má dodržovat i po celou dobu léčby přípravkem Atoris.  Úprava dávkování následuje individuálně podle výchozích výsledků LDL- cholesterolu, v porovnání s cílovými hladinami LDL-cholesterolu a podle reakce pacienta na léčbu.  Běžně se léčba zahajuje dávkou...
больш Přípravek Atoris je kontraindikován u pacientů: - s hypersenzitivitou na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1; - s jaterním onemocněním v aktivním stavu nebo neobjasněným přetrvávajícím zvýšením sérových transamináz na více než trojnásobek normálních hodnot; - v těhotenství, v období kojení, a  u  žen  v  reprodukčním  věku,  které  neužívají  vhodnou...
больш HypercholesterolemieAtoris je indikován se souběžně navrhovanou dietou ke snížení zvýšeného celkového cholesterolu (TC), LDL-cholesterolu (LDL-C), apolipoproteinu B a hladiny triglyceridů u dospělých, dospívajících a dětí ve  věku  10  let  a  starších s primární  hypercholesterolemií  včetně  familiární  hypercholesterolemie (heterozygotní forma) nebo se smíšenou (kombinovanou) hyperlipidemií...
больш    Účinek souběžně podávaných léčivých přípravků na atorvastatin Atorvastatin je metabolizován cytochromem P450 3A4 (CYP3A4) a je substrátem pro hepatické transportéry: transportní polypeptidy organických aniontů 1B1 (OATP1B1) a 1B3 (OATP1B3). Metabolity atorvastatinu jsou substrátem pro OATP1B1. Atorvastatin je rovněž substrátem efluxních transportérů P-glykoproteinu (P-gp) a  proteinu  BCRP  (breast...
больш    Účinek souběžně podávaných léčivých přípravků na atorvastatin Atorvastatin je metabolizován cytochromem P450 3A4 (CYP3A4) a je substrátem pro hepatické transportéry: transportní polypeptidy organických aniontů 1B1 (OATP1B1) a 1B3 (OATP1B3). Metabolity atorvastatinu jsou substrátem pro OATP1B1. Atorvastatin je rovněž substrátem efluxních transportérů P-glykoproteinu (P-gp) a  proteinu  BCRP  (breast...
больш Ženy v reprodukčním věkuŽeny v reprodukčním věku musí během léčby používat vhodnou kontracepci (viz bod 4.3).  TěhotenstvíPřípravek Atoris je v těhotenství kontraindikován (viz bod 4.3). Bezpečnost u těhotných žen nebyla stanovena. U těhotných žen nebyly provedeny žádné kontrolované klinické studie s atorvastatinem. Vzácně byly  hlášeny  vrozené anomálie po intrauterinní  expozici ...
больш Porucha funkce jaterJaterní testy mají být provedeny před zahájením léčby a pravidelně kontrolovány v průběhu léčby. Pacientům,  u kterých  se  zjistí  jakékoliv  známky  nebo  symptomy  poruchy  funkce  jater,  mají  být provedeny jaterní testy. Pacienti, u kterých se objeví zvýšení transamináz, musí být sledováni až do doby  než  se  hodnoty  opět  znormalizují.  Pokud  přetrvávají...
больш Přípravek Atoris má zanedbatelný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...
больш - Velmi časté (≥1/10) - Časté (≥1/100 až <1/10) - Méně časté (≥1/1 000 až <1/100)    - Vzácné (≥1/10 000 až <1/1 000) - Velmi vzácné (<1/10 000) - Není známo (z dostupných údajů nelze určit)  V databázi placebem kontrolovaných klinických studií s atorvastatinem zahrnující 16 066 pacientů léčených v průměru 53 týdnů (8 755 atorvastatin vs. 7 311 placebo), ukončilo léčbu atorvastatinem...
больш Specifická léčba při předávkování atorvastatinem neexistuje. Pokud dojde k předávkování, je třeba pacienta léčit symptomaticky a v případě potřeby použít podpůrnou léčbu. Je třeba monitorovat jaterní testy a CK v krevním séru. Jelikož se léčivá látka výrazně váže na plazmatické proteiny, nemá léčba hemodialýzou pro urychlení vyloučení atorvastatinu význam....
больш Farmakoterapeutická skupina: Léčiva ovlivňující hladinu lipidů, inhibitory HMG-CoA reduktázy, ATC kód: C10AA Mechanismus účinku Atorvastatin je selektivním a kompetitivním inhibitorem HMG-CoA reduktázy. Tento enzym katalyzuje přeměnu z 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-koenzymu A na mevalonát, což je prekurzor sterolů včetně cholesterolu.  V  játrech  jsou  triglyceridy  a  cholesterol  zabudovány  do  VLDL...
больш AbsorpceAtorvastatin  je  po  perorálním  podání  rychle  absorbován;  maximální  plazmatické koncentrace  je dosaženo po 1–2 hodinách. Míra absorpce vzrůstá proporcionálně s dávkou atorvastatinu. Po perorálním podání  mají  potahované  tablety  s  atorvastatinem  v  porovnání  s  roztokem  95-99 %  biologickou dostupnost. Absolutní biologická dostupnost atorvastatinu je přibližně 12 % a systémově...
больш Atorvastatin nevykazoval ani mutagenní ani klastogenní potenciál ve čtyřech testech in vitro a v jednom testovém systému in vivo. Atorvastatin nebyl u potkanů kancerogenní, ale vyšší dávky u myší (které měly za následek 6–11 násobek AUC(0-24) jakého se dosáhne u člověka při nejvyšší doporučené dávce) prokázaly hepatocelulární adenomy u samců a hepatocelulární karcinomy u samic.  Z experimentálních...
больш 6.1 Seznam pomocných látek  Jádro tablety: Hydroxid sodný Hyprolosa (E463)Mikrokrystalická celulosa (E460) Monohydrát laktosySodná sůl kroskarmelosy Krospovidon typ A   Polysorbát Magnesium-stearát (470b) Potahová vrstva: Potahová soustava Opadry II 85F28751 bílá (Mastek (E553b)Oxid titaničitý (E171) Makrogol Polyvinylalkohol) 6.2 Inkompatibility  Neuplatňuje se.  6.3 Doba použitelnosti  roky  6.4 Zvláštní...
больш  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA PRO BLISTR  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Atoris 30 mg potahované tabletyAtoris 60 mg potahované tabletyAtoris 80 mg potahované tablety  atorvastatinum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 30 mg ve formě atorvastatinum calcicum. Jedna potahovaná tableta obsahuje atorvastatinum 60 mg ve formě atorvastatinum...
больш...
больш