Azitromycin mylan - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: azithromycin
Účinná látka: Dihydrát azithromycinu
Alternativy: Azibiot,
Azibiot neo,
Azithromycin actavis,
Azithromycin aurovitas,
Azitromicina azevedos,
Azitromicina basi,
Azitromicina bluepharma,
Azitromycin sandoz,
Azitrox,
Sumamed,
Sumamed forte,
Sumamed std,
Trozamil,
ZitrocinATC skupina: J01FA10 - azithromycin
Obsah účinných látek: 500MG
Formy: Potahovaná tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |2|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jedna potahovaná tableta obsahuje azithromycinum dihydricum odpovídající azithromycinum 500 mg. Pomocné látky se známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 6,16 mg laktózy (jako monohydrát laktózy). Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Potahovaná tableta. Popis přípravku: bílé až téměř bílé podlouhlé potahované tablety, s hlubokou půlicí rýhou na jedné straně a půlicí rýhou na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky....
více Jedna potahovaná tableta obsahuje azithromycinum dihydricum odpovídající azithromycinum 500 mg. Pomocné látky se známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 6,16 mg laktózy (jako monohydrát laktózy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
více Jedna potahovaná tableta obsahuje azithromycinum dihydricum odpovídající azithromycinum 500 mg. Pomocné látky se známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 6,16 mg laktózy (jako monohydrát laktózy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
více Jedna potahovaná tableta obsahuje azithromycinum dihydricum odpovídající azithromycinum 500 mg. Pomocné látky se známým účinkemJedna potahovaná tableta obsahuje 6,16 mg laktózy (jako monohydrát laktózy). Úplný seznam pomocných látek viz bod...
více AntacidaPři studiu vlivu současného podání antacid na farmakokinetiku azithromycinu, nebyly pozorovány změny v celkové biologické dostupnosti, i když maximální koncentrace azithromycinu měřené v plazmě poklesly přibližně o 25 %. Pokud pacient užívá azithromycin i antacida, nesmí tyto látky užívat současně. Azithromycin je třeba podat alespoň 1 hodinu před nebo 2 hodiny po podání antacida....
víceBezpečnost a účinnost při preventivní léčbě Mycobacterium Avium komplexu dětí nebyly stanoveny. Tento léčivý přípravek obsahuje laktózuPacienti se vzácnými dědičnými problémy s intolerancí galaktózy, úplným nedostatkem laktázy nebo malabsorpcí glukózy a galaktózy nemají tento přípravek užívat. Tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné potahované...
více TěhotenstvíNejsou k dispozici adekvátní a dobře kontrolavané studie o užívání azithromycinu u těhotných žen. Publikované studie s retrospektivně shromážděnými údaji dosud nenaznačují zvýšené riziko vrozených malformací. V reprodukčních studiích toxicity na zvířatech se prokázal přestup přes placentu, ale nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky. Bezpečnost azithromycinu...
více TěhotenstvíNejsou k dispozici adekvátní a dobře kontrolavané studie o užívání azithromycinu u těhotných žen. Publikované studie s retrospektivně shromážděnými údaji dosud nenaznačují zvýšené riziko vrozených malformací. V reprodukčních studiích toxicity na zvířatech se prokázal přestup přes placentu, ale nebyly pozorovány žádné teratogenní účinky. Bezpečnost azithromycinu...
více Studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při provádění těchto činností je však třeba vzít v úvahu možné nežádoucí účinky, jako jsou závratě a křeče....
více Studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při provádění těchto činností je však třeba vzít v úvahu možné nežádoucí účinky, jako jsou závratě a křeče....
více Studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při provádění těchto činností je však třeba vzít v úvahu možné nežádoucí účinky, jako jsou závratě a křeče....
více Studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při provádění těchto činností je však třeba vzít v úvahu možné nežádoucí účinky, jako jsou závratě a křeče....
více Studie hodnotící vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje nebyly provedeny. Při provádění těchto činností je však třeba vzít v úvahu možné nežádoucí účinky, jako jsou závratě a křeče....
více Ve studiích na zvířatech s použitím expozice 40x vyšší než které je dosaženo při použití klinické terapeutické dávky, bylo zjištěno, že azithromycin způsoboval reverzibilní fosfolipidózu, která ale zpravidla nebyla spojena s žádnými toxikologickými důsledky. Význam tohoto zjištění pro člověka není při podávání azithromycinu v souladu s doporučeními znám. Elektrofyziologická...
více 6.1. Seznam pomocných látek Jádro tablety: Mikrokrystalická celulosa (E460)Předbobtnalý kukuřičný škrobSodná sůl karboxymethylškrobu (Typ A)Koloidní bezvodý oxid křemičitý (E551)Natrium-lauryl-sulfát Magnesium-stearát (E470b) Potahová vrstva tablety: Hypromelóza Monohydrát laktózy Oxid titaničitý (E 171)Makrogol 6.2. Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti roky 6.4. Zvláštní...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU Krabička 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Azitromycin Mylan 500 mg potahované tablety azithromycinum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna potahovaná tableta obsahuje azithromycinum dihydricum odpovídající azithromycinum 500 mg. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje laktózu. Více informací naleznete v příbalové informaci. 4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ...
více...
více