Combogesic - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: Paracetamol
Alternativy: Acifein,
Ataralgin,
Cetalgen,
Coldrex,
Coldrex horký nápoj citron,
Coldrex horký nápoj citron s medem,
Coldrex horký nápoj mentol,
Coldrex junior citron,
Coldrex maxgrip citron,
Coldrex maxgrip lesní ovoce,
Coldrex na vlhký kašel,
Coldrex noční léčba,
Dehorsan,
Excedrinil,
Grippostad,
Humex cold,
Lekador,
Lekador forte,
Migralgin,
Migränerton,
Nogrip,
Panadol extra,
Panadol extra novum,
Panadol extra rapide,
Panadol plus grip,
Paracetamol/caffeine pharmaclan,
Paracetamol/fenylefrin hydrochlorid sandoz,
Paracetamol/guaifenesin/phenylephrine hcl wrafton,
Paracetamol/ibuprofen vale,
Paracetamol/ibuprofen zentiva,
Paracetamol/kofein dr. müller pharma,
Paracetamol/kofein dr.max,
Paracetamol/kofein saneca,
Paracetamol/kofein xantis,
Paralen extra proti bolesti,
Paralen grip chřipka a bolest,
Paralen grip chřipka a kašel,
Paralen grip horký nápoj citrón,
Paralen grip horký nápoj echinacea a šípky,
Paralen grip horký nápoj neo,
Paralen grip horký nápoj pomeranč a zázvor,
Paralen grip horký nápoj třešeň,
Paralen plus,
Paramax combi,
Parapyrex combi,
Saridon,
Sipalgen,
Tangrip citrón,
Tangrip citrón a med,
Tangrip pomeranč,
Tantogrip citrón,
Tantogrip citrón a med,
Tantogrip pomeranč,
Theraflu,
Theraflu forte,
Theraflu forte horký nápoj,
Theraflu forte s vitaminem c lesní ovoce,
Thomapyrin,
Valetol,
Vicks symptomed classic citrón,
Vicks symptomed forte citrónATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 10MG/ML+3MG/ML, 32MG/ML+9,6MG/ML, 500MG/150MG
Formy: Infuzní roztok, Perorální suspenze, Potahovaná tableta
Balení: Injekční lahvička
Obsah balení: |10X100ML|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
Jeden ml obsahuje 10 mg paracetamolu a 3 mg ibuprofenu (jako dihydrát sodné soli ibuprofenu). Pomocné látky se známým účinkemSodík 35 mg na 100 ml (0,35 mg/ml)Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Infuzní roztokČirý, bezbarvý roztok, prakticky prostý viditelných částic, pH 6,3–7,3 a o osmolalitě 285–mosmol/kg...
víceDávkováníUrčeno k intravenóznímu podání a ke krátkodobému použití po dobu maximálně 2 dnů. Výskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení symptomů onemocnění. (viz bod 4.4) Dospělí (o hmotnosti > 50 kg)Podle potřeby podejte jednu injekční lahvičku (100 ml) přípravku Combogesic jako 15minutovou infuzi...
víceTento přípravek je kontraindikován: • u pacientů s hypersenzitivitou na paracetamol, ibuprofen, jiné NSAID nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.• u pacientů se závažným srdečním selháním (NYHA třída IV) • u pacientů alkoholiků, protože chronické nadměrné požívání alkoholu může vést ke zvýšení rizika hepatotoxicity (vzhledem ke komponentě paracetamolu) • u pacientů...
víceCombogesic je indikován ke krátkodobé symptomatické léčbě akutní středně silné bolesti u dospělých, kdy je klinicky nezbytný intravenózní způsob podání a/nebo pokud nejsou možné jiné cesty podání....
víceBez pokynu lékaře se nesmí tento léčivý přípravek užívat s jinými léčivými přípravky obsahujícími paracetamol, ibuprofen, kyselinu acetylsalicylovou, salicyláty nebo s jinými protizánětlivými léky (NSAID). Ibuprofen: Stejně jako u jiných přípravků obsahujících ibuprofen, se nemají používat následující kombinace s přípravkem Combogesic: • Skupina dikumarolu: NSAID...
víceCombogesic je kontraindikován u pacientů mladších 18 let (viz bod 4.3). Zvláštní populace Starší pacientiDávkování u starších pacientů má být nastaveno s opatrností, obvykle se zahajuje dávkou na spodní hranici dávkovacího rozmezí, a to z důvodu vyššího výskytu snížené funkce jater, ledvin nebo srdce a souběžného onemocnění nebo jiné medikamentózní léčby. U starších lidí je zvýšené...
víceTěhotenstvíS použitím tohoto přípravku u žen během těhotenství nejsou žádné zkušenosti. Léčivá látka ibuprofen obsažená v přípravku Combogesic je kontraindikována během třetího trimestru těhotenství (viz níže). Pro ibuprofenInhibice syntézy prostaglandinů může nepříznivě ovlivnit těhotenství a/nebo vývoj embrya/plodu. Údaje z epidemiologických studií naznačují zvýšené riziko...
víceVýskyt nežádoucích účinků lze minimalizovat podáváním nejnižší účinné dávky po nejkratší dobu nutnou k potlačení symptomů onemocnění. Tento léčivý přípravek je určen ke krátkodobému použití a nedoporučuje se používat déle než 2 dny. Je třeba se vyvarovat souběžnému použití přípravku Combogesic s jinými NSAID, včetně selektivních inhibitorů cyklooxygenázy-2. Aby se předešlo...
vícePo užití NSAID se mohou vyskytnout nežádoucí účinky, jako jsou závratě, ospalost, únava a poruchy zraku. Jestliže se tyto účinky u pacienta objeví, neměl by řídit ani obsluhovat...
víceKlinické studie s Paracetamolem/Ibuprofenem neprokázaly žádné další nežádoucí účinky kromě těch prokázaných pro samotný paracetamol nebo ibuprofen. Nežádoucí účinky jsou uvedeny níže jako preferovaný termín MedDRA podle třídy orgánových systémů a absolutní frekvence: Velmi časté (≥1 / 10); časté (≥1 / 100 až <1/10); méně časté (≥1 / 1 000 až <1/100); vzácné (≥ 1/10 až <1/1...
vícePříznaky ParacetamolPo předávkování paracetamolem může dojít k poškození jater, a dokonce k jejich selhání. Během prvních 24 hodin jsou příznaky předávkování paracetamolem následující: bledost, nauzea, zvracení, anorexie a bolest břicha. Poškození jater se může projevit 12 až 48 hodin po užití. Mohou se vyskytnout abnormality metabolismu glukózy a metabolická acidóza. Při těžké otravě...
víceFarmakoterapeutická skupina: jiná analgetika a antipyretika, anilidy; ATC kód: N02BE51. Mechanismus účinkuAčkoli přesné místo a mechanismus analgetického účinku paracetamolu nejsou jasně definovány, zdá se, že vyvolává analgezii zvýšením prahu bolesti. Potenciální mechanismus může zahrnovat inhibici dráhy oxidu dusnatého zprostředkovanou řadou neurotransmiterových receptorů včetně N-methyl-D-...
víceAbsorpceParacetamol/ibuprofen je podáván jako 15minutová infuze s maximální koncentrací každé léčivé látky v plazmě dosažené na konci infuze. Dvě léčivé látky paracetamol/ibuprofen dosahují maximální plazmatické hladiny ve stejném časovém rámci a mají podobné plazmatické poločasy (paracetamol 2,± 0,27 hodiny, ibuprofen 1,88 ± 0,28 hodiny). Farmakokinetické parametry Paracetamolu/Ibuprofen,...
víceVe studiích toxicity po jednorázovém a opakovaném podávání u potkanů, při současném podávání paracetamolu a ibuprofenu v poměru odpovídajícím poměru v paracetamolu/ibuprofenu (tj. v poměru paracetamolu k ibuprofenu 3,3 ku 1) a při úrovni dávek přibližně stejných, jaké by dostávali pacienti pokud by používali Paracetamol/Ibuprofen v maximální doporučené dávce se nezvýšilo riziko...
více6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát cystein-hydrochloriduDihydrát hydrogenfosforečnanu sodného MannitolKyselina chlorovodíková (pro úpravu pH)Hydroxid sodný (pro úpravu pH) Voda pro injekci6.2 Inkompatibility Studie kompatibility nejsou k dispozici, a proto nesmí být tento léčivý přípravek mísen s jinými léčivými přípravky. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM A VNITŘNÍM OBALU KRABIČKA A ŠTÍTEK PRO INJEKČNÍ LAHVIČKU 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Combogesic 10 mg/ml + 3 mg/ml infuzní roztokparacetamol/ibuprofen 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jedna injekční lahvička obsahuje 10 mg/ml paracetamolu a 3 mg/ml ibuprofenu (jako dihydrát sodné soli ibuprofenu) 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje sodík. Dalšími pomocnými...
více...
více