CONDROSULF (800MG Tableta) - Informace o předepisování

Condrosulf - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: chondroitin sulfate
Účinná látka: Sodná sůl chondroitin-sulfátu
Alternativy: Condrodin
ATC skupina: M01AX25 - chondroitin sulfate
Obsah účinných látek: 400MG, 800MG
Formy: Tvrdá tobolka, Granule pro perorální roztok, Potahovaná tableta, Tableta
Balení: Blistr
Obsah balení: |30|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Condrosulf složení

Jedna tableta obsahuje 800 mg sodné soli chondroitin-sulfátu. Pomocné látky se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 73 mg sodíku. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. TabletaPopis přípravku: bílé až téměř bílé oválné bikonvexní tablety s půlicí rýhou na jedné straně. Půlicí rýha má pouze usnadnit dělení tablety pro snazší polykání, nikoliv její rozdělení na stejné dávky....více

Condrosulf Dávkování a způsob podání

Dávkování DospělíZahajovací léčba po dobu 2 týdnů: dvakrát denně 800 mg chondroitin-sulfátu (1 tableta). Udržovací léčba po dobu 2–3 měsíců: jedenkrát denně 800 mg chondroitin-sulfátu (1 tableta). Po ukončení kúry se doporučuje 3měsíční období bez léčby a případné opakování kúry. Pediatrická populaceZ důvodu nedostatku údajů se použití chondroitin-sulfátu u dětí a dospívajících...více

Condrosulf Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Condrosulf Indikace, na co je lék

Přípravek Condrosulf 800 mg tablety je indikován k léčbě degenerativních kloubních onemocnění, zejména gonartrózy, koxartrózy a artrózy kloubů prstů ruky. Přípravek je určen pro dospělé pacienty ve II. a III. stadiu onemocnění podle Kellgrena, méně vhodný je pro pacienty s velmi pokročilým stavem onemocnění....více

Condrosulf Interakce

Nejsou dosud známé....více

Condrosulf Pro děti, pediatrická populace

Z důvodu nedostatku údajů se použití chondroitin-sulfátu u dětí a dospívajících do 18 let nedoporučuje. Porucha funkce srdce a/nebo ledvin K dispozici je málo zkušeností s používáním chondroitin-sulfátu u pacientů trpících selháním srdce nebo ledvin. Condrosulf 800 mg tablety proto má být u těchto pacientů používán s opatrností a pacienti by měli být pravidelně kontrolováni. Porucha...více

Condrosulf Fertilita, těhotenství a kojení

Adekvátní údaje o podávání přípravku Condrosulf těhotným a kojícím ženám nejsou k dispozici, proto se tento léčivý přípravek nedoporučuje podávat během těhotenství nebo kojení. TěhotenstvíNeexistují žádné klinické údaje o podávání přípravku během těhotenství. Studie na zvířatech nenaznačují přímé ani nepřímé škodlivé účinky s ohledem na reprodukční toxicitu (viz bod...více

Condrosulf Užívání po expiraci, upozornění a varování

Přípravek není určen pro děti a dospívající do 18 let. Pacienti se srdečním selháním a/nebo selháním ledvinVelmi vzácně byly hlášeny edém a / nebo retence tekutiny u pacientů léčených chondroitin-sulfátem. Tuto skutečnost lze přičíst základnímu kardiovaskulárnímu nebo ledvinnému onemocnění nebo osmotickému účinku chondroitin-sulfátu. U pacientů se srdečním a / nebo ledvinným...více

Condrosulf Schopnost řízení vozidel

Studie hodnotící účinky na schopnost řídit a používat stroje nebyly provedeny....více

Condrosulf Vedlejší a nežádoucí účinky

V rámci každé třídy systémových orgánů jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle frekvence výskytu pomocí následujícího pravidla: Velmi časté: (≥1/10); časté: (≥1/100 až <1/10); méně časté: (≥1/1 000 až <1/100); vzácné: (≥1/10 000 až <1/1 000); velmi vzácné: (<1/10 000); není známo (z dostupných údajů nelze určit) Třídy orgánových systémů Velmi vzácné Není známoPoruchy...více

Condrosulf Předávkování

V případě požití nadměrného množství přípravku se neočekávají žádné klinické příznaky. V případě výskytu nežádoucích účinků po předávkování má být zahájena symptomatická léčba....více

Condrosulf Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Jiná nesteroidní protizánětlivá a protirevmatická léčiva ATC kód: M01AX Mechanismus účinku Chondroitin-sulfát je jednou z hlavních složek mezibuněčné hmoty chrupavky. Jeho charakteristickou vlastností je významná schopnost vázat vodu. Zabezpečuje tím mechanické a elastické vlastnosti chrupavky. Při artrotických degenerativních procesech dochází ke snižování obsahu...více

Condrosulf Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

AbsorpceChondroitin-sulfát se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Několik studií ukazuje, že biologická dostupnost chondroitin-sulfátu se po perorálním podání pohybuje mezi 10-20 %. Absorbovaná část dosahuje poměru 10 % jako nezměněný chondroitin-sulfát a 90 % jako depolymerizované nízkomolekulární deriváty, což naznačuje, že dochází k first pass efektu. Po perorálním podání chondroitin-sulfátu...více

Condrosulf Bezpečnost (v těhotenství)

Condrosulf Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Magnesium-stearát 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl přípravek chráněn před vlhkostí. 6.5 Druh obalu a obsah balení PAD-Al-PVC/Al blistr, krabička,Velikost balení: 30 nebo 90 tablet. Na trhu nemusí být všechny velikosti...více

Condrosulf Obalová informace

1 Condrosulf 800 mg tablety sodná sůl chondroitin-sulfátu Léčivá látka: 800 mg sodné soli chondroitin-sulfátu v jedné tabletě. Jedna tableta obsahuje 73 mg sodíku. Tableta 30 (90) tablet Perorální podání. Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. EXP Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte v původním obalu, aby byl...více