IRUXOL MONO ( Mast) - Informace o předepisování

Iruxol mono - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: clostridiopeptidase, combinations
Účinná látka: Kolagenasa
Alternativy:
ATC skupina: D03BA52 - clostridiopeptidase, combinations
Obsah účinných látek:
Formy: Mast
Balení: Tuba
Obsah balení: |1X10G|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Iruxol mono složení

Jeden g masti obsahuje: 0,48 - 3,00 mg kolagenázy (odp. 1,2 IU kolagenázy a 0,24 IU proteázy) Léčivá látka je lyofilizát enzymů získaných purifikací kultury bakterie Clostridium histolyticum. Aktivní složkou je kolagenáza clostridiopeptidáza A (EC MastBezbarvá až nahnědlá mast s drobnými hnědými částicemi....více

Iruxol mono Dávkování a způsob podání

Dávkování K zajištění enzymového účinku masti přípravku Iruxol Mono v ráně je nutná dostatečná vlhkost rány v průběhu léčby. Z toho důvodu musí být u suchých ran spodina zvlhčena fyziologickým roztokem (0,9% NaCl) nebo jiným roztokem, který je tkání dobře tolerován. Suché a tvrdé strupy musí nejdříve změknout přiložením vlhkého obkladu. V případě infikovaných ran je možno kombinovat...více

Iruxol mono Kontraindikace

Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...více

Iruxol mono Indikace, na co je lék

Přípravek Iruxol Mono je indikován k enzymovému čištění otevřených ran (odstranění nekrotické tkáně), včetně ulcerací a dekubitů....více

Iruxol mono Interakce

Účinky přípravku Iruxol Mono a účinky jiných současně používaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. K potlačení aktivity kolagenázy dochází při současném použití antiseptik, těžkých kovů, mýdel. Antibiotika tyrothricin, gramicidin a tetracykliny nemají být lokálně aplikována společně s Iruxolem...více

Iruxol mono Pro děti, pediatrická populace

Účinky přípravku Iruxol Mono a účinky jiných současně používaných léků se mohou navzájem ovlivňovat. K potlačení aktivity kolagenázy dochází při současném použití antiseptik, těžkých kovů, mýdel. Antibiotika tyrothricin, gramicidin a tetracykliny nemají být lokálně aplikována společně s Iruxolem...více

Iruxol mono Fertilita, těhotenství a kojení

V těhotenství i v období kojení má být Iruxol Mono používán s opatrností. Ačkoli nebyly popsány žádné teratogenní vlivy, má být Iruxol Mono podáván během prvních tří měsíců těhotenství pouze v nutných případech. Kolagenáza nevstupuje do systémového oběhu a její vylučování do mateřského mléka je nepravděpodobné....více

Iruxol mono Užívání po expiraci, upozornění a varování

Je třeba zabránit kontaktu s očima a sliznicí. U diabetických pacientů může být suchá gangréna zvlhčována při zachování opatrnosti, aby nedošlo ke změně na mokvající formu. V případě, že během 14 dnů léčby Iruxolem Mono není pozorován úbytek nekrotické tkáně, doporučuje se přerušit léčbu a nahradit ji jinou metodou....více

Iruxol mono Schopnost řízení vozidel

Přípravek Iruxol Mono nemá žádný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat...více

Iruxol mono Vedlejší a nežádoucí účinky

V tabulce uvedené níže jsou nežádoucí účinky seřazeny podle orgánových tříd a frekvence: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až <1/10), méně časté (≥ 1/1 000 až <1/100), vzácné (≥ 1/10 000 až <1/1000), velmi vzácné (<1/10 000) a není známo (z dostupných údajů nelze určit). V každé skupině frekvencí jsou nežádoucí účinky seřazeny podle klesající závažnosti. Tabulkový...více

Iruxol mono Předávkování

Neočekávané požití masti přípravku Iruxol Mono je málo pravděpodobné. V případě potřeby je nutno vyvolat zvracení nebo provést výplach žaludku....více

Iruxol mono Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: proteolytické enzymy, kolagenáza, kombinace ATC kód: D03BAProces hojení je urychlen, jestliže spodina rány neobsahuje nekrotickou tkáň, čehož může být dosaženo různými metodami čištění ran (chirurgický a/nebo enzymový débridement). Povrchová aplikace hydrolytických enzymů, jako je kolagenáza, je netraumatická metoda. Iruxol Mono je indikován pro débridement ran,...více

Iruxol mono Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

U pacientů s poraněním kůže (např. s venózním vředem na dolní končetině) léčených po dobu až 9 týdnů povrchovou aplikací masti přípravku Iruxol Mono nebyly v krvi nalezeny žádné protilátky vůči kolagenáze ani stopy kolagenázy samotné. Stejné výsledky byly dosaženy při klinických výzkumech u pacientů léčených enzymovým přípravkem obsahujícím kulturu bakterie Clostridium histolyticum...více

Iruxol mono Bezpečnost (v těhotenství)

Z toxikologického hlediska je kolagenáza velmi dobře tolerována. Nebyl zaznamenán žádný případ akutní toxicity a zdravá sliznice nebo pokožka není významně ovlivněna. Při povrchové aplikaci na intaktní nebo zajizvenou pokožku nebyly pozorovány žádné známky alergické reakce ani systémové nesnášenlivosti. Imunologické studie nepřinesly žádné důkazy systémové absorpce kolagenázy ani po...více

Iruxol mono Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Tekutý parafín, bílá vazelína 6.2 Inkompatibility Nejsou známy. 6.3 Doba použitelnosti roky 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 6.5 Druh obalu a obsah balení Al tuba lakovaná fenoxyepoxidovou pryskyřicí, HDPE šroubovací uzávěr, krabička. Velikost balení: 10 g a 30 g Na trhu nemusí být všechny velikosti balení. 6.6 Zvláštní...více

Iruxol mono Obalová informace

Iruxol Mono mast kolagenáza Jeden g masti obsahuje 0,48 - 3,00 mg kolagenázy (odp. 1,2 IU kolagenázy a 0,24 IU proteázy). Pomocné látky: tekutý parafín, bílá vazelína Mast 10 g/30 g Kožní podáníPřed použitím si přečtěte příbalovou informaci. Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. EXP Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. Smith & Nephew...více

Iruxol mono Balení a cena

...více

Iruxol mono Souhrn údajů