MOVIPREP ( Prášek pro perorální roztok) - Informace o předepisování

Moviprep - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku

Generikum: macrogol, combinations
Účinná látka: Makrogol 3350
Alternativy: Clensia, Plenvu, Vistaprep
ATC skupina: A06AD65 - macrogol, combinations
Obsah účinných látek:
Formy: Prášek pro perorální roztok
Balení: Sáček
Obsah balení: |1+1|
Způsob podání: prodej na lékařský předpis

Moviprep složení

Složky přípravku Moviprep jsou obsaženy ve dvou oddělených sáčcích. Sáček A obsahuje následující léčivé látky: Macrogolum 3350 100 g Natrii sulfas 7,500 gNatrii chloridum 2,691 g Kalii chloridum 1,015 g Sáček B obsahuje následující léčivé látky: Acidum ascorbicum 4,700 g Natrii ascorbas 5,900 g Koncentrace iontů po rozpuštění obou sáčků v jednom litru vody: Sodík 181,6 mmol/l (z toho je maximálně 56,2 mmolabsorbovatelných) Sírany 52,8 mmol/l Chloridy 59,8 mmol/lDraslík 14,2 mmol/l Askorbát 56,5 mmol/l Pomocná látka se známým účinkem: Tento přípravek obsahuje 0,233 g aspartamu v sáčku A. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. Prášek pro perorální roztok. Jemný bílý až žlutý prášek v sáčku A. Jemný bílý až světlehnědý prášek v sáčku...více

Moviprep Dávkování a způsob podání

Dávkování Dospělí a starší pacientiPostup ošetření vyžaduje dva litry roztoku přípravku Moviprep. Velmi důležitým doporučením je podat během ošetření navíc ještě jeden litr tekutiny např. vodu, vývar, ovocný džus bez dužiny, nealkoholické nápoje, čaj a/nebo kávu bez mléka. Jeden litr přípravku Moviprep obsahuje jeden sáček A a jeden sáček B, rozpuštěné společně ve vodě k přípravě...více

Moviprep Kontraindikace

Nepoužívejte u pacientů, u kterých je známo nebo je podezření na: - hypersenzitivitu na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.- gastrointestinální obstrukci nebo perforaci - poruchy vyprazdňování žaludku (např. gastroparéza) - ileus - fenylketonurii (vzhledem k obsahu aspartamu) - deficit glukózo-6-fosfát-dehydrogenázy (vzhledem k obsahu askorbátu) - toxický megakolon,...více

Moviprep Indikace, na co je lék

Přípravek Moviprep je indikován u dospělých k vyprázdnění střev při přípravě pacienta před klinickou procedurou, která vyžaduje vyprázdnění střeva, např. endoskopické nebo radiologické vyšetření....více

Moviprep Interakce

Léčivé přípravky užité perorálně (např. perorální kontraceptiva) jednu hodinu před podáním, během podání nebo jednu hodinu po podání přípravku Moviprep mohou být vyplaveny z gastrointestinálního traktu neabsorbované. Zvláště u léků s úzkým terapeutickým indexem nebo s krátkým poločasem by mohlo dojít ke změně účinku. Přípravek Moviprep může mít při použití se zahušťovadly...více

Moviprep Pro děti, pediatrická populace

Není doporučeno použití u dětí a dospívajících do 18 let věku, neboť přípravek Moviprep nebyl studován u pediatrické populace. Způsob podání Přípravek se podává perorálně. Litr přípravku Moviprep obsahuje jeden sáček A a jeden sáček B rozpuštěné společně ve vodě, aby vznikl jeden litr roztoku. Před zacházením s přípravkem nebo jeho podáním je třeba přijmout opatření. Návod...více

Moviprep Fertilita, těhotenství a kojení

TěhotenstvíNejsou k dispozici údaje o použití přípravku Moviprep během těhotenství. Přípravek má být použit během těhotenství pouze tehdy, pokud to lékař uzná za nezbytné. KojeníNejsou k dispozici údaje o použití přípravku Moviprep během kojení. Přípravek má být použit během kojení pouze tehdy, pokud to lékař uzná za nezbytné. FertilitaNejsou k dispozici údaje o účincích přípravku...více

Moviprep Užívání po expiraci, upozornění a varování

Průjem je očekávaným účinkem, který vzniká po požití přípravku Moviprep. Moviprep má být podáván s opatrností u pacientů ve špatném celkovém zdravotním stavu nebo u pacientů s vážnou klinickou poruchou funkce, jako např.: - snížený dávicí reflex nebo tendence k vdechnutí nebo regurgitace - zhoršený stav vědomí - těžká porucha funkce ledvin (clearance kreatininu < 30 ml/min) - srdeční...více

Moviprep Schopnost řízení vozidel

Moviprep nemá žádný vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje....více

Moviprep Vedlejší a nežádoucí účinky

Průjem je očekávaným výsledkem procedury vyprázdnění střev. Vzhledem k povaze zákroku se nežádoucí účinky vyskytují u většiny pacientů během procesu přípravy. Účinky jednotlivých přípravků se liší, ale obecně se u pacientů podstupujících přípravu střev může vyskytnout nauzea, zvracení, nadýmání, bolesti břicha, podráždění konečníku a poruchy spánku. V důsledku průjmu a/nebo...více

Moviprep Předávkování

V případě závažného náhodného předávkování, kdy dojde k těžkému průjmu, jsou obvykle postačující konzervativní opatření; má být podáváno hodně tekutin, zejména ovocných džusů. Ve vzácných případech předávkování se vznikem těžkých metabolických poruch může být použita intravenózní rehydratace....více

Moviprep Farmakodynamické vlastnosti

Farmakoterapeutická skupina: Osmoticky působící laxativum. ATC kód: A06A D Perorální podání elektrolytových roztoků, založených na makrogolu, způsobuje vznik mírného průjmu, což má za následek rychlé vyprázdnění tlustého střeva. Makrogol 3350, síran sodný a vysoké dávky kyseliny askorbové působí ve střevě osmoticky, čímž indukují laxativní účinek. Makrogol 3350 zvyšuje objem stolice,...více

Moviprep Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Makrogol 3350 se při průchodu střevem nemění a ze zažívacího traktu se prakticky neabsorbuje. Část makrogolu 3350, který je absorbován, je vyloučen močí. Kyselina askorbová se absorbuje hlavně v oblasti tenkého střeva mechanismem aktivního transportu, který je závislý na obsahu sodíku a je saturovatelný. Mezi podanou dávkou a jejím procentuálním absorbovaným podílem je nepřímá úměra....více

Moviprep Bezpečnost (v těhotenství)

Preklinické údaje získané na základě konvenčních studiích farmakologie, toxicity po opakovaných dávkách, genotoxicity a karcinogenity ukázaly, že makrogol 3350, kyselina askorbová a síran sodný nemají významný systémový toxický potenciál. S tímto přípravkem nebyly provedeny žádné studie genotoxicity, kancerogenity nebo toxického vlivu na reprodukci. Ve studiích reprodukční toxicity s makrogolem...více

Moviprep Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek Aspartam (E951) Draselná sůl acesulfamu (E950)Citrónové aroma obsahuje maltodextrin, citral, citronovou silici, silici oplodí citroníku lime, xanthanovou klovatinu, tokoferol-alfa. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3 Doba použitelnosti Sáčky 3 roky Rekonstituovaný roztok 24 hodin 6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání Sáčky: uchovávejte při teplotě do 25 °C. Rekonstituovaný...více

Moviprep Obalová informace

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU VNĚJŠÍ NÁLEPKY NA KARTONECHObsahuje jednu dávku o dvou sáčcích A a dvou sáčcích B (jedna dávka o čtyřech sáčcích). 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU MOVIPREP prášek pro perorální roztok 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Sáček AJeden sáček A obsahuje: Macrogolum 3350 100 g Natrii sulfas 7,500 gNatrii chloridum 2,691 g Kalii chloridum 1,015 g Sáček...více

Moviprep Balení a cena

...více

Moviprep Souhrn údajů