Pragiola - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Generikum: pregabalin
Účinná látka: PREGABALINUM
Alternativy: Brieka, 
Egzysta, 
Erclany, 
Kartesada, 
Linefor, 
Lingabat, 
Lyrica, 
Prabegin, 
Pregabalin accord, 
Pregabalin alkem, 
Pregabalin alpha, 
Pregabalin apotex, 
Pregabalin belupo, 
Pregabalin medreg, 
Pregabalin mylan, 
Pregabalin mylan pharma, 
Pregabalin pfizer, 
Pregabalin sandoz, 
Pregabalin sandoz gmbh, 
Pregabalin stada, 
Pregabalin teva, 
Pregabalin zentiva, 
Pregabalin zentiva k.s., 
Pregagamma, 
Pregamid, 
Preglenix, 
Prelica, 
Rabakir, 
SiranalenATC skupina: N03AX16 - pregabalin
Obsah účinných látek: 100MG, 150MG, 200MG, 225MG, 25MG, 300MG, 50MG, 75MG
Formy: Tvrdá tobolka
Balení: Blistr
Obsah balení: 90
Způsob podání: prodej na lékařský předpis
 Jedna  tvrdá  tobolka  obsahuje pregabalinum  25 mg,  50 mg,  75 mg,  100 mg,  150 mg,  200 mg  nebo 300 mg.  Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.    Tvrdá tobolka (tobolka) Tvrdé tobolky 25 mg: Tělo tobolky má bílou barvu, víčko tobolky má bílou barvu. Víčko tobolky je potištěno černým označením P25.Tobolka obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Délka tobolky: 13,14,8 mm. Tvrdé tobolky 50 mg: Tělo tobolky má bílou barvu, víčko tobolky má jasně žlutou barvu. Víčko tobolky  je  potištěno  černým  označením  P50.  Tobolka  obsahuje  bílý  až  téměř  bílý  prášek.  Délka tobolky: 15,3–16,2 mm. Tvrdé tobolky 75 mg: Tělo tobolky má hnědožlutou barvu, víčko tobolky má hnědožlutou barvu. Víčko tobolky je potištěno černým označením P75. Tobolka obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Délka tobolky: 13,8–14,8 mm. Tvrdé tobolky 100 mg: Tělo tobolky má červenohnědou barvu, víčko tobolky má červenohnědou barvu. Víčko tobolky je potištěno bílým označením P100. Tobolka obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Délka tobolky: 15,3–16,2 mm. Tvrdé tobolky 150 mg: Tělo tobolky má bílou barvu, víčko tobolky má žlutohnědou barvu. Víčko tobolky je potištěno černým označením P150. Tobolka obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Délka tobolky: 17,2–18,3 mm. Tvrdé  tobolky  200  mg:  Tělo  tobolky  má  hnědou  barvu,  víčko  tobolky  má  hnědou  barvu.  Víčko tobolky je potištěno černým označením P200. Tobolka obsahuje bílý až téměř bílý prášek. Délka tobolky: 18,7–19,8 mm. Tvrdé tobolky 300 mg: Tělo tobolky má bílou barvu, víčko tobolky má tmavě hnědou barvu. Víčko tobolky  je  potištěno  bílým  označením  P300.  Tobolka  obsahuje  bílý  až  téměř  bílý  prášek.  Délka tobolky: 20,0–22,1...
více DávkováníDávkovací rozmezí je 150–600 mg denně rozdělené buď do dvou nebo tří dávek.  Neuropatická bolestLéčba  pregabalinem  může  být  zahájena  dávkou  150  mg  denně  rozdělenou  do  2  nebo  3  dávek. V závislosti na individuální odpovědi a snášenlivosti pacienta může být dávka zvýšena na 300 mg denně v intervalu 3–7 dní a v případě potřeby po dalších 7 dnech až na maximální...
více Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...
více Neuropatická bolestPřípravek Pragiola je indikován k léčbě periferní a centrální neuropatické bolesti u dospělých.   EpilepsiePřípravek Pragiola je indikován jako přídatná léčba u dospělých s parciálními záchvaty se sekundární generalizací nebo bez ní.  Generalizovaná úzkostná poruchaPřípravek  Pragiola  je indikován  k  léčbě  generalizované  úzkostné  poruchy  (Generalised  Anxiety...
více Protože pregabalin se vylučuje převážně nezměněn močí, podléhá u lidí zanedbatelnému metabolismu (méně  než  2  %  dávky  se  objeví  v  moči  jako  metabolity),  neinhibuje in  vitro metabolismus  léků a neváže  se  na  plazmatické  bílkoviny,  není pravděpodobné,  že  by  vedl  k farmakokinetickým interakcím nebo byl jejich subjektem.  In vivo studie a populační farmakokinetická analýzaObdobně...
víceBezpečnost a účinnost přípravku Pragiola u dětí mladších 12 let a dospívajících (12–17 let věku) nebyla stanovena. V současnosti dostupné údaje jsou popsány v bodech 4.8, 5.1 a 5.2, ale nelze učinit žádná doporučení o dávkování.  Starší pacientiStarší pacienti mohou vyžadovat sníženou dávku pregabalinu vzhledem ke snížené funkci ledvin (viz bod 5.2).  Způsob podáníPřípravek Pragiola...
více Ženy v reprodukčním věku/antikoncepceŽeny ve fertilním věku musí používat během léčby účinnou antikoncepci (viz bod 4.4).  TěhotenstvíStudie  na  zvířatech  prokázaly  reprodukční  toxicitu  (viz  bod  5.3). Bylo  prokázáno,  že  pregabalin prochází placentou u potkanů (viz bod 5.2). Pregabalin může procházet placentou u člověka.  Závažné vrozené malformaceÚdaje ze skandinávské observační...
více Pacienti s diabetem mellitemVe shodě se současnou klinickou praxí může u pacientů s diabetem, kteří během léčby pregabalinem přibývají na váze, vzniknout potřeba úpravy dávek léčivých přípravků užívaných ke snížení glykemie.  Hypersenzitivní reakcePo  uvedení  přípravku  na  trh  byly  hlášeny  hypersenzitivní  reakce,  zahrnující  případy angioedému. Objeví-li  se příznaky angioedému,...
více  Přípravek Pragiola může mít mírný až střední vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Přípravek Pragiola  může  vyvolávat  závrať a  somnolenci,  a  proto  může  ovlivňovat  schopnost  řídit  nebo obsluhovat stroje. Proto se doporučuje pacientům, aby neřídili motorová vozidla, neobsluhovali stroje ani neprováděli jiné potenciálně nebezpečné činnosti do doby, než se zjistí, zda tento...
více Souhrn bezpečnostního profiluKlinického programu s pregabalinem se účastnilo více než 8 900 pacientů, kteří užívali pregabalin, a z nich  bylo  více  než  5  600 účastníky dvojitě  zaslepených,  placebem  kontrolovaných  klinických studií. Nejčastěji hlášené nežádoucí účinky byly závrať a somnolence. Nežádoucí účinky byly co do intenzity obvykle lehké až středně těžké. Ve všech...
více PříznakyPo  uvedení  přípravku  na  trh  byly  nejčastěji  hlášenými  nežádoucími  účinky  pozorovanými  při předávkování: somnolence, stav zmatenosti, agitovanost a neklid. Hlášeny byly rovněž epileptické záchvaty. Vzácně byly hlášeny případy kómatu.  LéčbaLéčba  předávkování  pregabalinem  spočívá  v  obecných  podpůrných  postupech  a  může  v případě potřeby zahrnovat...
více  Farmakoterapeutická skupina: Antiepileptika, jiná antiepileptika; ATC kód: N03AX16.  Léčivá  látka,  pregabalin,  je  analog  kyseliny  máselné  [(S)-3-(aminomethyl)-5-methylhexanová kyselina].  Mechanismus účinkuPregabalin  se  váže  na  přídatnou  podjednotku  (alfa2-delta  protein)  napěťově  řízených  kalciových kanálů v centrálním nervovém systému.  Klinická účinnost a bezpečnost Neuropatická...
více Farmakokinetika  pregabalinu  v  ustáleném  stavu  je  u  zdravých  dobrovolníků,  pacientů  s epilepsií léčených antiepileptiky a u pacientů s chronickou bolestí podobná.  AbsorpcePregabalin  se  po  podání  nalačno  rychle  absorbuje  a  k  vrcholovým  plazmatickým  koncentracím dochází  za  1  hodinu  po  jednorázovém  i  opakovaném  podání  dávky  léku.  Perorální  biologická dostupnost...
více V  běžných  bezpečnostních  farmakologických  studiích  na  zvířatech  byl  pregabalin  v klinicky odpovídajících dávkách dobře tolerován. Ve studiích toxicity po opakovaném podání dávek potkanům a opicím byly pozorovány účinky na CNS, zahrnující sníženou aktivitu, zvýšenou aktivitu a ataxii. Při dlouhodobé expozici pregabalinem na hladinách ≥ 5× vyšších než jsou průměrné hladiny...
více 6.1 Seznam pomocných látek  Obsah tobolky: Předbobtnalý kukuřičný škrob Mastek (E 553b) Obal tobolky: Tvrdé tobolky 25 mg Oxid titaničitý (E 171) ŽelatinaČerný inkoust (šelak (E 904), černý oxid železitý (E 172), propylenglykol (E 1520))  Tvrdé tobolky 50 mg, 75 mg Oxid titaničitý (E 171)Želatina Žlutý oxid železitý (E 172)Černý inkoust (šelak (E 904), černý oxid železitý (E 172), propylenglykol...
více ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  KRABIČKA  1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  Pragiola 25 mg tvrdé tobolky Pragiola 50 mg tvrdé tobolkyPragiola 75 mg tvrdé tobolky Pragiola 100 mg tvrdé tobolkyPragiola 150 mg tvrdé tobolky Pragiola 200 mg tvrdé tobolkyPragiola 300 mg tvrdé tobolky  pregabalinum  2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  Jedna tvrdá tobolka obsahuje pregabalinum 25 mg. Jedna tvrdá tobolka...
více...
více