SMECTA (3G Prášek pro perorální suspenzi) - Informace o předepisování
Smecta - dávkování, užívání, vedlejší účinky, informace o léku
Účinná látka: DIOSMEKTIT
Alternativy:
ATC skupina: A07BC05 - diosmectite
Obsah účinných látek: 3G
Formy: Prášek pro perorální suspenzi
Balení: Sáček
Obsah balení: 30
Způsob podání: prodej bez receptu (volný prodej)
Smecta složení
Jeden sáček obsahuje diosmectitum 3 g. Pomocné látky se známým účinkem: glukosa, sacharosa Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. prášek pro perorální suspenzi Popis: šedobílý až okrový jemný prášek s vůní vanilky...víceSmecta Dávkování a způsob podání
Doporučené dávkováníLéčba akutního průjmu: - u dětí od 2 let: 6 g (2 sáčky) denně Na začátku akutní průjmové epizody může být tato dávka zdvojnásobena. - u dospělých: 9 g (3 sáčky) denně Na začátku akutní průjmové epizody může být tato dávka zdvojnásobena. Léčba v ostatních indikacích: - u dospělých: průměrně 9 g (3 sáčky) denně Způsob podání Perorální...víceSmecta Kontraindikace
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě...víceSmecta Indikace, na co je lék
Léčba akutního průjmu u dětí od 2 let současně s podáním perorálního rehydratačního roztoku a u dospělých. Symptomatická léčba chronického funkčního průjmu u dospělých. Symptomatická léčba bolesti spojené s funkčními onemocněními střeva....víceSmecta Interakce
Jelikož absorpční vlastnosti tohoto přípravku mohou ovlivnit míru nebo stupeň vstřebávání jiných léků, nedoporučuje se podávat jiné léky ve stejnou dobu jako léčivý přípravek...víceSmecta Pro děti, pediatrická populace
Jelikož absorpční vlastnosti tohoto přípravku mohou ovlivnit míru nebo stupeň vstřebávání jiných léků, nedoporučuje se podávat jiné léky ve stejnou dobu jako léčivý přípravek...víceSmecta Fertilita, těhotenství a kojení
FertilitaVliv na lidskou fertilitu nebyl hodnocen. TěhotenstvíSystémová expozice diosmektitu u těhotné ženy je zanedbatelná. Vzhledem k obsahu dalších složek jílu, o jejichž možném vlivu na plod nejsou dostupné dostatečné údaje, je však z důvodu opatrnosti doporučeno přípravek Smecta během těhotenství neužívat. Kojení Strana 3 (celkem 5) Systémová expozice diosmektitu je u kojící matky...víceSmecta Užívání po expiraci, upozornění a varování
Zvláštní upozornění: Opatrnosti je třeba při použití diosmektitu u pacientů s anamnézou závažné chronické zácpy. Léčba akutního průjmu u dětí by měla být spojena se včasným podáním orálního rehydratačního roztoku k zabránění dehydratace. Přípravek Smecta se nemá používat u kojenců a dětí do 2 let. Standardní léčbou je podání orálního rehydratačního roztoku (ORS). Opakovaná...víceSmecta Schopnost řízení vozidel
Nebyly provedeny žádné studie, nicméně ovlivnění pozornosti při řízení motorových vozidel a obsluze strojů se neočekává....víceSmecta Vedlejší a nežádoucí účinky
Nejčastěji hlášeným nežádoucím účinkem během léčby je zácpa, vyskytující se přibližně u % dospělých a 1 % dětí. Pokud se objeví zácpa, léčba diosmektitem se má přerušit a pokud je to nutné, může se znovu zahájit s nižší dávkou. V tabulce níže jsou uvedeny nežádoucí účinky hlášené během klinických studií a z postmarketingového sledování. Frekvence jsou definovány podle...víceSmecta Předávkování
Předávkování může vést k závažné zácpě nebo bezoáru....víceSmecta Farmakodynamické vlastnosti
Klinická farmakologie: Byla prokázána schopnost diosmektitu: Strana 4 (celkem 5) - Absorbovat střevní plyn vznikající při průjmu Díky své lamelární struktuře a vysoké plastické viskozitě vykazuje přípravek účinnou pokrývací schopnost na gastrointestinálním hlenu. Toxikologicko-farmakologické studie ukázaly, že diosmektit: - Působí jako stabilizátor sliznice a ochrana buněk sliznice před...víceSmecta Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Po požití se Smecta naváže na luminální stranu epitelu (nevstřebává se ani se nemetabolizuje). Diosmektit se vylučuje stolicí během normálního tranzitu střevem....víceSmecta Bezpečnost (v těhotenství)
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií akutní toxicity, toxicity po opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka....víceSmecta Farmaceutické údaje o léku
6.1 Seznam pomocných látek Monohydrát glukosy, sodná sůl sacharinu, vanilkové aroma (obsahuje maltodextrin, sacharosu, triacetin, vanilin, oxid křemičitý, ethanol a sojový lecithin), pomerančové aroma (obsahuje maltodextrin, sacharosu, silice oplodí sladkého pomeranče, arabskou klovatinu, diacetyltartrát-monodiacetylglycerolu, oxid křemičitý. 6.2 Inkompatibility Neuplatňuje se. 6.3. Doba použitelnosti...víceSmecta Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU KRABIČKA 1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU Smecta 3g prášek pro perorální suspenzi diosmectitum 2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK Jeden sáček obsahuje diosmectitum 3 g. 3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK Obsahuje glukosu a sacharosu. 4. LÉKOVÁ FORMA A VELIKOST BALENÍ Prášek pro perorální suspenzi 10 sáčků po 3 g30 sáčků po 3 g 5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY...víceSmecta Balení a cena
...víceSmecta Souhrn údajů
Více o léku Smecta
Smecta souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Smecta
Podobné nebo alternativní produkty
