Dávkování léku: Haemoctin sdh 500 Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Generikum: coagulation factor viii
Účinná látka: lidskÝ koagulaČnÍ faktor viii
ATC skupina: B02BD02 - coagulation factor viii
Obsah účinných látek: 50IU/ML
Balení: Injekční lahvička
Přípravek Haemoctin SDH je určen k intravenóznímu podání (injekcí do žíly). Léčba má probíhat pod 
dohledem lékaře, který již má s léčbou hemofilie A zkušenosti. Vždy používejte přípravek Haemoctin 
SDH přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem.   
Dávka a délka léčby závisí na závažnosti nedostatku faktoru VIII, místě a rozsahu krvácení a Vašem 
klinickém stavu. Lékař pro Vás stanoví správnou dávku přípravku.  
Ve všech krocích přípravy je nutné pracovat sterilně.   
 Rozpouštění koncentrátu: 
• Ohřejte rozpouštědlo (vodu na injekci) a prášek 
na pokojovou teplotu v neotevřených 
injekčních lahvičkách. Pokud je používána 
k zahřívání vodní lázeň, je nutno úzkostlivě 
dbát, aby voda nepřišla do kontaktu s víčkem 
nebo zátkou na injekční lahvičky. Jinak může 
dojít ke kontaminaci přípravku. 
• Odstraňte víčka z obou injekčních 
lahviček tak, aby se odkryla centrální část 
pryžové zátky (1). Očistěte zátky 
přípravku a injekčních lahviček 
s rozpouštědlem dezinfekčním 
prostředkem. 
• Sejměte uzávěr obalu převodního 
zařízení (2). Umístěte modrou část 
převodního zařízení na svisle stojící 
injekční lahvičku obsahující 
rozpouštědlo (3). 
• Odstraňte zbývající část obalu převodního 
zařízení. Tak se odhalí průhledná část 
převodního zařízení. 
• Položte injekční lahvičku s přípravkem na 
rovný povrch. Fig. 4 
Fig. 1 Fig. 2 
Fig. 3 
Fig. 6 
Fig. 5 
• Obraťte převodní zařízení s injekční lahvičkou 
s rozpouštědlem dnem vzhůru. Vtlačte hrot 
průhledné části adaptéru kolmo dolů skrz 
zátku injekční lahvičky přípravku (4). Vakuum 
přítomné v injekční lahvičce s přípravkem 
způsobí, že rozpouštědlo proteče do injekční 
lahvičky s přípravkem (5). Okamžitě 
vyšroubujte modrou část převodního zařízení 
zároveň s injekční lahvičkou s rozpouštědlem. 
Zlikvidujte injekční lahvičku s rozpouštědlems modrou částí připojeného převodního 
zařízení (6). Opatrné otáčení injekční lahvičky 
napomůže v rozpouštění prášku. S lahvičkou 
netřeste, je nutné se vyhnout tvorbě pěny! 
Roztok je čirý nebo lehce opalescentní. 
• Rozpuštěný roztok se musí použít ihned 
po rozpuštění. Roztoky se zákalem nebo 
viditelnými částicemi se nesmí použít.  
 Injekce: 
• Po rozpuštění prášku podle popisu výše, 
našroubujte přiloženou injekční stříkačku 
konektorem   typu   luer-lock  na  injekční 
lahvičku  s průhlednou částí  převodního 
zařízení (7).  Pak  je  možné  natáhnout 
rozpuštěný přípravek snadno do injekční 
stříkačky.  Není  potřeba  zvláštní  filtr, 
neboť převodní zařízení má zabudovaný 
vlastní filtr. 
• Opatrně   odpojte   injekční   lahvičku 
s průhlednou částí převodního zařízení od 
injekční  stříkačky.  Přípravek  pomalu 
intravenózně  aplikujte  pomocí  přiložené 
motýlkové jehly. Rychlost podání injekce 
nesmí přesáhnout 2–3 ml za minutu. 
• Po  použití  motýlkové  kanyly  použijte 
ochranné víčko, aby byla další manipulace 
bezpečná.    
Jestliže jste použil(a) více přípravku Haemoctin SDH, než jste měl(a) 
Pokud si myslíte, že jste dostal(a) příliš mnoho Haemoctin SDH, informujte svého lékaře, který 
rozhodne o dalším postupu.  
Jestliže jste zapomněl(a) použít Haemoctin SDHV tomto případě musí lékař rozhodnout, zda je nutná další léčba.  
Jestliže jste přestal(a) používat přípravek Haemoctin SDHNepřestávejte používat přípravek Haemoctin SDH bez porady s lékařem.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.    
Fig. 7