Atorvastatin aurovitas Farmaceutické údaje o léku

6.1 Seznam pomocných látek

Jádro tablety:
Mannitol
Kopovidon
Uhličitan sodný
Sodná sůl kroskarmelosy
Silicifikovaná mikrokrystalická celulosa (obsahuje koloidní bezvodý oxid křemičitý a
mikrokrystalickou celulosu)
Monohydrát laktosy
Natrium-lauryl-sulfát
Koloidní bezvodý oxid křemičitý
Magnesium – stearát

Potahová vrstva tablety:
Částečně hydrolyzovaný polyvinylalkohol
Oxid titaničitý (E171)
Mastek
Sójový lecithin
Xanthanová klovatina

6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání
Stránka 22 z

Pro 10 mg, 20 mg, 40 mg a 80 mg (PA/Al/PVC/Al):
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Pro 10 mg a 20 mg (PVC/PE/PVdC/Al):
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

Pro 40 mg a 80 mg (PVC/PE/PVdC/Al):
Neuchovávejte při teplotě nad 30 °C.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Atorvastatin Aurovitas potahované tablety jsou k dispozici v PA/Al/PVC//Al-blistru.

PVC/PE/PVdC/Al -blistr jako alternativní typ obalu.

Velikosti balení: 14, 20, 28, 30, 50, 56, 84, 90, 98 a 100 potahovaných tablet.

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.


6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními
požadavky.