Fanhdi Obalová informace
 
Fanhdi\2019 11 CZ-Change of name\2020 02_RFI\Labelling 25_annot_CZ.doc  
 
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
 
Kartonová krabička obsahující injekční lahvičku s práškem, předplněná injekční stříkačka s 
rozpouštědlem a příslušenství.  
 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Fanhdi 25 IU/ml prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok
Factor VIII coagulationis humanus, factor von Willebrand humanus 
 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
injekční lahvička obsahuje: 
 
Factor VIII coagulationis humanus  250 IU
von Willebrand factor 300 IU 
(celkový protein                        ≤ 90 mg) 
 
25 IU faktoru VIII/ml rekonstituovaného přípravku jak je uvedeno v příbalové informaci. 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Injekční lahvička: 
Arginin, lidský albumin, histidin 
Předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem: 
voda na injekci   10 ml 
 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Prášek a rozpouštědlo pro injekční roztok  
Injekční lahvička, předplněná injekční stříkačka s rozpouštědlem a příslušenství. 
 
250 IU FVIII/10 ml 
 
Dodané příslušenství obsahuje: 
- adaptér lahvičky 
- filtr 
- aplikační set 
- 2 tampóny s alkoholem 
 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intravenózní podání. 
 
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci. 
 
 
 
Fanhdi\2019 11 CZ-Change of name\2020 02_RFI\Labelling 25_annot_CZ.doc 6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ 
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
Uchovávejte při teplotě do 30 °C. 
Chraňte před mrazem. 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny. 
 
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Instituto Grifols, S.A. 
Can Guasc, 2 - Parets del Vallès
08150 Barcelona - Španělsko 
 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA  
 
Reg.č.: 16/053/97-C 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Lot 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis. 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
Fanhdi\2019 11 CZ-Change of name\2020 02_RFI\Labelling 25_annot_CZ.doc  
Nevyžaduje se – odůvodnění přijato. 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem. 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
PC: 
SN: 
 
 
 
 
 
 
 
Fanhdi\2019 11 CZ-Change of name\2020 02_RFI\Labelling 25_annot_CZ.doc  
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU  
 
Štítek lahvičky  
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU 
 
Fanhdi 25 IU/ml prášek pro injekční roztok
Factor VIII coagulationis humanus, factor von Willebrand humanus 
 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK 
 
FVIII        250 IU 
vWF       300 IU
(celkový protein   ≤ 90 mg) 
 
 
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK 
 
Arginin, lidský albumin, histidin 
 
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ 
 
Prášek pro injekční roztok 
 
250 IU FVIII/10 ml 
 
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Intravenózní podání. 
 
 
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN 
MIMO DOSAH A DOHLED DĚTÍ 
 
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ 
 
 
8. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ 
 
 
 
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ 
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ 
Fanhdi\2019 11 CZ-Change of name\2020 02_RFI\Labelling 25_annot_CZ.doc  
 
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI 
 
Instituto Grifols, S.A. 
 
 
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA  
 
Reg.č.: 16/053/97-C 
 
 
13. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Č.š. 
 
 
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ 
 
 
15. NÁVOD K POUŽITÍ 
 
 
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU 
 
 
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD 
 
 
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM 
 
 
 
Fanhdi\2019 11 CZ-Change of name\2020 02_RFI\Labelling 25_annot_CZ.doc  
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU  
Štítek předplněné injekční stříkačky s vodou na injekci 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ 
 
Rozpouštědlo 
 
Voda na injekci 
 
Intravenózní podání 
 
2. ZPŮSOB PODÁNÍ 
 
 
3. POUŽITELNOST 
 
EXP 
 
4. ČÍSLO ŠARŽE 
 
Č.š. 
 
 
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET 
 
10 ml 
 
 
6. JINÉ