Flolan Obalová informace
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU
KRABIČKA obsahující lahvičky s práškem a lahvičky s rozpouštědlem
Flolan 0,5 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Flolan 0,5 mg prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
epoprostenolum
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
Jedna lahvička obsahuje epoprostenolum natricum odpovídající 0,5 mg epoprostenolum.
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK
Prášek pro infuzní roztok: mannitol, glycin, chlorid sodný, hydroxid sodný (k úpravě pH)
Rozpouštědlo pro parenterální použití: glycin, chlorid sodný, hydroxid sodný (k úpravě pH),
voda pro injekci
Tento přípravek obsahuje sodík: další údaje viz příbalová informace.
4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
Prášek a rozpouštědlo pro infuzní roztok
Prášek pro infuzní roztok
Rozpouštědlo pro parenterální použití
0,5 mg injekční lahvička s práškem pro infuzní roztok, 1 injekční lahvička s rozpouštědlem,
adaptér na injekční lahvičku a 1 filtrační jednotka
0,5 mg injekční lahvička s práškem pro infuzní roztok, 2 injekční lahvičky s rozpouštědlem,
adaptéry na injekční lahvičku a 1 filtrační jednotka
5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Před podáním infuze je nutné prášek rekonstituovat a naředit.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
Intravenózní podání
6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ
Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.
7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ
Používejte podle pokynů svého lékaře.
8. POUŽITELNOST
EXP
Pro informaci o době použitelnosti naředěného/rekonstituovaného přípravku si přečtěte
příbalovou informaci.
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Prášek pro infuzní roztok:
Injekční lahvičky uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před světlem. Chraňte před
vlhkostí. Chraňte před mrazem. Uchovávejte v původním obalu.
Rozpouštědlo pro parenterální použití:
Rozpouštědlo uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte před mrazem. Chraňte před světlem.
Uchovávejte v původním obalu.
Rozpouštědlo neobsahuje konzervační látky, lahvička proto může být použita pouze jednou
a poté zlikvidována.
10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ
Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.
11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
GlaxoSmithKline (Ireland) Limited, 12 Riverwalk, Citywest Business Campus, Dublin 24,
Irsko
12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA
83/383/01-C
13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
Flolan
Rozpouštědlo
14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ
Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.
15. NÁVOD K POUŽITÍ
Nové složení rozpouštědla (pH 12) – před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU
Nevyžaduje se - odůvodnění přijato
17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD
2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.
18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM
PC:
SN:
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
NÁLEPKA na lahvičku s rozpouštědlem
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Rozpouštědlo pro parenterální použití pro přípravek Flolan
Intravenózní podání
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP
Pro informaci o době použitelnosti naředěného/rekonstituovaného přípravku si přečtěte
příbalovou informaci.
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
Jedna injekční lahvička obsahuje 50 ml rozpouštědla pro parenterální použití.
6. JINÉ
MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU
NÁLEPKA na lahvičku s práškem 0,5 mg
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Flolan 0,5 mg prášek pro infuzní roztok
Intravenózní podání
epoprostenolum
2. ZPŮSOB PODÁNÍ
Intravenózní podání
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.
3. POUŽITELNOST
EXP
Pro informaci o době použitelnosti naředěného/rekonstituovaného přípravku si přečtěte
příbalovou informaci.
4. ČÍSLO ŠARŽE
Lot
5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET
Jedna injekční lahvička obsahuje epoprostenolum 0,5 mg (jako epoprostenolum natricum).
6. JINÉ