Fluenz tetra Užívání po expiraci, upozornění a varování

Sledovatelnost
Scílem zlepšit sledovatelnost biologických léčivých přípravků,mábýt jasně zaznamenán název a
číslo šarže podávaného přípravku.
Stejně jako uvětšinyvakcín by mělyodpovídající léčba a lékařský dohled být vždy snadno dostupné
pro zvládnutí anafylaktické reakce nebo závažné přecitlivělostipo podání přípravku Fluenz Tetra.
Přípravek Fluenz Tetra se nemá podávat dětem a mladistvým stěžkým astmatem nebo aktivním
sípotem, protože tyto osoby nebyly vklinických studiích dostatečně zkoumány.
Příjemci vakcíny mají být informováni, že přípravek Fluenz Tetraje vakcína sživým atenuovaným
virema má tudíž potenciál nákazy při kontaktu simunokompromitovanýmiosobami.
Příjemci vakcínyse mají pokusit omezit kontakt stěžce imunokompromitovanými osobami osobami potransplantaci kostní dřeně vyžadující izolacipo vakcinaci. Vklinických studiích Fluenz byl nejvyšší výskyt při izolaci viru vakcíny2-3dny po
vakcinaci. Vpřípadech, kdy je kontakt se závažně imunokompromitovanými osobami nevyhnutelný,
je třeba zvážit potenciální riziko přenosu chřipkového viru vakcíny oproti riziku nákazy a přenosu
chřipkového virudivokého typu.
Přípravek Fluenz Tetrase za žádných okolností nemá podávat injekčně.
Neexistují žádné údaje týkající se bezpečnosti intranazálního podávání přípravku Fluenz Tetra dětem
snekorigovanými kraniofaciálními malformacemi.