Fortilip Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti

Absorpce
Fenofibrát není detekovatelný v plazmě v nezměněné formě; hlavním metabolitem je kyselina
fenofibrová. Maximální plazmatická koncentrace je dosahována za 4-5 hodin po perorálním podání
léčiva. Po podání 200 mg fenofibrátu denně, ve formě Lidose nebo mikronizované, je dosahováno
plazmatické koncentrace kolem 15 mikrogramů/ml. Při kontinuální léčbě jsou plazmatické koncentrace
stabilní u všech jedinců.
Vstřebávání fenofibrátu se zvyšuje při podání s potravou.
Kyselina fenofibrová se silně váže na plazmatický albumin (více než 99%) a je schopna vytěsnit
antagonisty vitamínu K z jejich vazebných míst a tím potencovat jejich antikoagulační účinek (viz bod
4.5).

Plazmatický poločas
Poločas eliminace kyseliny fenofibrové činí asi 20 hodin.

Metabolismus a vylučování
Přípravek se vylučuje zejména močí. Prakticky celé množství účinné látky se vyloučí během 6 dní.
Fenofibrát se vylučuje hlavně ve formě kyseliny fenofibrové a jejího glukuronidového konjugátu.
U starších pacientů je celková pozorovaná plazmatická clearance kyseliny fenofibrové nezměněná.
Fenofibrát není substrátem pro CYP 3A4. Jaterní mikrozomální metabolismus není zapojen.

Farmakokinetické studie sledující podání jedné dávky i kontinuální podávání prokázaly, že nedochází ke
kumulaci léčiva.

Kyselina fenofibrová není eliminována hemodialýzou.