Gelaspan 4% Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
Distribuce
Po infuzi je Gelaspan 4% rychle distribuován do intravaskulárního prostoru.
Biotransformace/eliminace
Většina infundovaného roztoku tekuté želatiny je vyloučena ledvinami. Pouze malé množství je
vyloučeno stolicí a metabolizováno je maximálně asi 1 %. Menší molekuly jsou vyloučeny přímo
glomerulární filtrací, zatímco větší molekuly jsou nejdříve proteolyticky degradovány a pak vyloučeny
ledvinami.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
Plazmatický poločas modifikované tekuté želatiny může být prodloužen u pacientů na hemodialýze
(GFR < 0,5 ml/min), nebyla však pozorována akumulace želatiny. Gelaspan 4% minimalizuje riziko
diluční acidózy a reaktivní alkalózy, jak bylo pozorováno u pacientů s onemocněním jater po podání
infuzích roztoků obsahujících laktát. Přípravek Gelaspan 4% obsahuje acetáty a neobsahuje laktáty. Lze
jej tedy indikovat u hypovolemických pacientů s onemocněním jater.
Více o léku Gelaspan 4%
Gelaspan 4% souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Gelaspan 4%
Ostatní nejvíce nakupují
