Prestarium neo combi Interakce
 
 Společné pro perindopril a indapamid: 
 
Nedoporučované kombinace: 
Lithium: při  současném  podávání  lithia  s inhibitory  ACE  bylo  zaznamenáno  reverzibilní  zvýšení 
sérových koncentrací a  toxicity lithia.  Použití  perindoprilu  v kombinaci  s indapamidem  a  lithia  se 
nedoporučuje, ale je-li taková kombinace nezbytná, je nutné pečlivé sledování sérových hladin lithia 
(viz bod 4.4).   
 
Kombinace vyžadující zvláštní opatrnost: 
- Baklofen: Zesílení  antihypertenzního účinku.  Sledování  krevního  tlaku a  v případě  nutnosti 
úprava dávky antihypertenziva. 
- Nesteroidní  antiflogistika (NSAIDs) (včetně  kyseliny  acetylsalicylové ≥ 3   g/den): při 
současném  podávání  inhibitorů  ACE  a  nesteroidních  protizánětlivých  léků  (např.  kyseliny 
acetylsalicylové  v protizánětlivém  dávkovacím  režimu,  COX-2  inhibitorů  a  neselektivních 
NSAIDs) může dojít k oslabení antihypertenzního účinku. Podávání nesteroidních antiflogistik 
spolu s inhibitory ACE může vést ke zvýšení rizika zhoršení renálních funkcí, včetně možného 
akutního selhání ledvin a zvýšení draslíku v séru, především u pacientů s již existující sníženou 
funkcí ledvin. Kombinace má být podávána s opatrností, především u starších pacientů. Pacienti 
mají být adekvátně hydratováni a má být zváženo monitorování renálních funkcí po zahájení 
současného podávání a periodicky poté. 
 
Kombinace vyžadující určitou opatrnost: 
- Antidepresiva imipraminového typu (tricyklická), neuroleptika: zesílení antihypertenzního 
účinku a zvýšené riziko ortostatické hypotenze (aditivní účinek). 
 
Související s perindoprilem: 
 
Data z klinických studií ukázala, že duální blokáda systému renin-angiotenzin-aldosteron (RAAS) 
pomocí kombinovaného užívání inhibitorů ACE, blokátorů receptorů pro angiotenzin II nebo 
aliskirenu je spojena s vyšší frekvencí nežádoucích účinků, jako je hypotenze, hyperkalemie a snížená 
funkce ledvin (včetně akutního renálního selhání) ve srovnání s použitím jedné látky ovlivňující 
RAAS (viz body 4.3, 4.4 a 5.1). 
 
Léky zvyšující riziko angioedému: 
Současné užívání inhibitorů ACE a sakubitrilu/valsartanu je kontraindikováno z důvodu zvýšeného 
rizika angioedému (viz body 4.3 a 4.4).  
Léčbu sakubitrilem/valsartanem nelze zahájit dříve než 36 hodin po poslední dávce perindoprilu. 
Léčbu perindoprilem nelze zahájit dříve než 36 hodin po poslední dávce sakubitrilu/valsartanu (viz 
body 4.3 a 4.5). 
Současné užívání inhibitorů ACE s racekadotrilem, mTOR inhibitory (např. sirolimus, everolimus, 
temsirolimus) a gliptiny (např. linagliptin, saxagliptin, sitagliptin, vildagliptin) může vést ke 
zvýšenému riziku angioedému (viz bod 4.4). 
 
Léky vyvolávající hyperkalemii:  
Hladina draslíku v séru obvykle zůstává v normálu, ale u některých pacientů se může při léčbě ACE 
inhibitorem objevit hyperkalemie. Některé léky nebo terapeutické třídy mohou zvýšit výskyt 
hyperkalemie: aliskiren, soli draslíku, draslík šetřící diuretika (např. spironolakton, triamteren nebo 
amilorid), ACE inhibitory, antagonisté receptorů pro angiotenzin II, NSAID, hepariny, 
imunosupresiva jako cyklosporin nebo takrolimus, trimethoprim a kotrimoxazol 
(trimethoprim/sulfamethoxazol), je zapotřebí opatrnost, protože o trimethoprimu je známo, že se 
chová jako kalium šetřící diuretikum jako amilorid. Kombinace s těmito léky zvyšuje riziko 
hyperkalemie. Proto není kombinace přípravku Prestarium Neo Combi 5 mg/1,25 mg s výše 
zmíněnými přípravky doporučena. Pokud je současné podávání indikováno, je třeba je podávat s 
opatrností a s pravidelnými kontrolami hladin draslíku v séru. 
  
Současná léčba je kontraindikována (viz bod 4.3) 
Aliskiren: U pacientů s diabetem nebo poruchou funkce ledvin se zvyšuje riziko hyperkalemie, 
zhoršují se renální funkce a zvyšuje se riziko kardiovaskulární morbidity a mortality. 
Mimotělní léčba: Mimotělní léčba vedoucí ke kontaktu krve se záporně nabitým povrchem 
jako  je  dialýza  nebo  hemofiltrace pomocí  vysoce  propustných  membrán (např. 
polyakrylonitrilové membrány) a aferéza nízkodenzitních lipoproteinů pomocí dextran-sulfátu 
vzhledem  ke  zvýšenému  riziku  závažných  anafylaktoidních  reakcí  (viz  bod  4.3).  Pokud  je 
potřeba  tato  léčba,  mělo  by  být  zváženo  použití  jiných  dialyzačních  membrán  nebo  jiných 
skupin antihypertenziv. 
 
Nedoporučované kombinace: 
- Aliskiren: U jiných pacientů než diabetiků nebo u pacientů s poruchou funkce ledvin se zvyšuje 
riziko hyperkalemie, zhoršují se renální funkce a zvyšuje se riziko kardiovaskulární morbidity a 
mortality (viz bod 4.4). 
-         Současná léčba inhibitorem ACE a blokátorem receptorů pro angiotenzin: Z literatury bylo 
hlášeno, že u pacientů s aterosklerotickým onemocněním, srdečním selháním nebo s diabetem s 
konečným orgánovým poškozením, je současná léčba inhibitorem ACE a blokátorem receptorů 
pro angiotenzin spojována s vyšší frekvencí hypotenze, synkopy, hyperkalemie a zhoršující se 
renální funkcí (zahrnující akutní renální selhání) ve srovnání s užitím samotného blokátoru 
systému renin-angiotenzin-aldosteron. Duální blokáda (např. kombinací inhibitoru ACE 
s antagonistou receptorů pro angiotenzin II) má být omezena na individuálně definované 
případy s pečlivým monitorováním renální funkce, hladin draslíku a krevního tlaku (viz bod 
4.4). 
-         Estramustin: Riziko zvýšených nežádoucích účinků jako je angioneurotický edém 
(angioedém). 
-       Draslík šetřící diuretika (např. triamteren, amilorid), draslík (soli draslíku): Hyperkalemie 
(potenciálně  letální),  zvláště  ve  spojení  s poruchou  funkce  ledvin  (aditivní hyperkalemické 
účinky). Kombinace perindoprilu s výše uvedenými léky se nedoporučuje (viz bod 4.4). Pokud 
je přesto současné použití indikováno, mají být užívány s opatrností s častým monitorováním 
hladin draslíku v séru. Použití spironolaktonu u srdečního selhání, viz „Kombinace vyžadující 
zvláštní opatrnost“.  
 
Kombinace vyžadující zvláštní opatrnost: 
- Antidiabetika   (inzulin, perorální antidiabetika): Epidemiologické  studie  naznačily,  že 
současné  podávání  inhibitorů  ACE  a  antidiabetik  (inzuliny,  perorální  antidiabetika)  může 
vyvolat zvýšení účinku na snížení hladin krevní glukózy s rizikem hypoglykemie. Tento účinek 
se zdá být pravděpodobnější během prvních týdnů kombinované léčby a u pacientů s poruchou 
funkce ledvin. 
-     Draslík nešetřící diuretika: U pacientů užívajících diuretika, zvláště trpí-li deplecí objemu 
a/nebo solí, může dojít k nadměrnému poklesu krevního tlaku po zahájení léčby inhibitorem 
ACE. Pravděpodobnost hypotenzního účinku může být snížena vysazením diuretika, zvýšením 
objemu  nebo  užitím  solí  před  zahájením  léčby  nízkými  a  postupně  vzrůstajícími  dávkami 
perindoprilu. 
U arteriální hypertenze,  kdy  počáteční  diuretická  léčba  může  způsobit  depleci  soli/objemu, 
musí být buď léčba diuretikem přerušena před zahájením léčby inhibitorem ACE, v takovém 
případě  může  být  léčba draslík nešetřícím  diuretikem  opět  zahájena  nebo  musí  být  léčba 
inhibitorem ACE zahájena nízkými dávkami a postupně zvyšována. 
U diuretiky léčeného městnavého srdečního selhání, léčba inhibitorem ACE má být zahájena 
velmi  nízkými  dávkami, možná po  redukci  dávky  současně  podávaného draslík nešetřícího 
diuretika. Ve všech případech musí být monitorovány renální funkce (hladiny kreatininu) během 
prvních několika týdnů léčby inhibitorem ACE. 
-        Draslík šetřící diuretika (eplerenon, spironolakton): S eplerenonem nebo spironolaktonem v 
dávkách mezi 12,5 mg až 50 mg denně a s nízkými dávkami inhibitorů ACE:  
 Při léčbě srdečního selhání třídy II-IV (NYHA) s ejekční frakcí < 40%, a s předchozí léčbou 
inhibitory  ACE  a  kličkovými  diuretiky,  riziko  hyperkalemie,  potenciálně  letální,  zvláště  v 
případě nedodržování předpisu dávkování v této kombinaci.  
Před  zahájením  kombinace,  zkontrolujte,  že  není  přítomná  hyperkalemie a porucha  funkce 
ledvin. 
Pečlivé monitorování kalemie a  kreatininemie je doporučeno na začátku léčby jednou týdně v 
prvním měsíci léčby a poté jednou za měsíc. 
 
Kombinace vyžadující určitou opatrnost: 
- Antihypertenziva a vazodilatancia: Současné užívání těchto léků může zvýšit hypotenzní 
účinek perindoprilu. Současné použití s nitroglycerinem a dalšími nitráty nebo jinými 
vazodilatancii může vést k dalšímu snížení krevního tlaku. 
- Alopurinol, cytostatika nebo imunosupresiva, systémové kortikosteroidy nebo 
prokainamid: současné podávání inhibitorů ACE může vést ke zvýšení rizika leukopenie (viz 
bod 4.4). 
- Anestetika: inhibitory ACE mohou prohloubit hypotenzní účinek některých anestetik (viz bod 
4.4). 
- Sympatomimetika: Sympatomimetika mohou snížit antihypertenzní účinky inhibitorů ACE. 
aurothiomalát) a současně inhibitorem ACE včetně perindoprilu. 
 
Související s indapamidem: 
 
Kombinace vyžadující zvláštní opatrnost: 
- Léky vyvolávající torsades  de  pointes: vzhledem  k riziku  hypokalemie má být  indapamid 
s opatrností podáván současně s léky vyvolávajícími torsades de pointes, jako jsou například:  
 - antiarytmika třídy IA (např. chinidin, hydrochinidin, disopyramid),  
 - antiarytmika třídy III (např. amiodaron, dofetilid, ibutilid, bretylium, sotalol),  
 - některá antipsychotika: 
 fenotiaziny (např. chlorpromazin,   cyamemazin,   levomepromazin,   thioridazin,   trifluoperazin), 
benzamidy (např. amisulprid, sulpirid, sultoprid, tiaprid),  
 butyrofenony (např. droperidol, haloperidol),  
 jiná antipsychotika (např. pimozid), 
 jiné  látky:   (např.  bepridil,  cisaprid,  difemanil,  erythromycin i.v.,   halofantrin,   mizolastin, 
moxifloxacin, pentamidin, sparfloxacin, vincamin i.v., methadon, astemizol, terfenadin). V případě 
potřeby prevence nízkých hladin draslíku a korekce: sledování QT intervalu. 
- Léky  snižující  hladiny  draslíku: amfotericin  B  (i.v.  podání),  glukokortikoidy  a 
mineralokortikoidy  (systémové  podání), tetrakosaktid,  stimulační  laxativa:  zvýšené  riziko 
nízkých hladin draslíku (aditivní účinek). Sledování nízkých hladin draslíku a korekce v případě 
potřeby;  zvláštní  opatrnosti  je  třeba  při  léčbě digitalisem. Mají se  používat  nestimulační 
laxativa. 
- Digitalisové přípravky: hypokalemie a/nebo hypomagnezemie zvyšuje toxické účinky 
digitalisu. V těchto případech je nutné sledovat plazmatické hladiny draslíku, hořčíku a EKG a 
v případě potřeby přehodnotit léčbu. 
- Alopurinol: současná  léčba  s  indapamidem  může  zvýšit  výskyt  reakcí  hypersenzitivity  na 
alopurinol. 
 
Kombinace vyžadující určitou opatrnost: 
- Draslík šetřící diuretika (např. amilorid, spironolakton, triamteren): zatímco u některých 
pacientů je tato kombinace shledána prospěšnou, může se stále vyskytnout hypokalemie nebo 
hyperkalemie (zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin nebo diabetem). Je třeba sledovat 
hladiny draslík v séru a EKG a v případě potřeby přehodnotit léčbu.  
-    Metformin: laktátová  acidóza  po  podání  metforminu,  navozená  možnou  funkční  renální 
insuficiencí v  souvislosti  s  podáváním  diuretik,  zvláště  kličkových  diuretik.  Nepoužívat 
 metformin, pokud plazmatické hladiny kreatininu překročí 15 mg/l (135 mol/l) u mužů a mg/l (110  mol/l) u žen. 
- Jodované kontrastní látky: při dehydrataci způsobené diuretiky existuje zvýšené nebezpečí 
akutního  renálního  selhání,  zvláště  pokud  se  použijí  vysoké  dávky  jodovaných  kontrastních 
látek. Před podáním jodované látky je nutná rehydratace. 
- Vápník (soli vápníku): riziko zvýšených hladin vápníku následkem snížené eliminace vápníku 
močí. 
- Cyklosporin, takrolimus: riziko zvýšených hladin kreatininu beze změny hladin cyklosporinu 
v oběhu, i v nepřítomnosti deplece solí a vody. 
-         Kortikosteroidy, tetrakosaktid (systémové podání): snížení antihypertenzního účinku 
(retence soli a vody vyvolaná kortikosteroidy).