Solcoseryl Obalová informace

Strana 1 (celkem 4)
ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

KRABIČKA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SOLCOSERYL
Orální pasta


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

Léčivé látky: Vitulinae sanguinis fractio deproteinata 2,125 mg, Lauromacrogolum 450 10,0 mg v 1 g
orální pasty


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocné látky: propylparaben, methylparaben, menthol, želatina, pektin, polyethylen, tekutý parafín,
sodný sůl karmelosy, silice máty peprné


4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

Orální pasta
g

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Orální podání.

Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Nepoužívejte déle než 4 týdny po prvním otevření tuby.


8. POUŽITELNOST

EXP


Strana 2 (celkem 4)
9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ



10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH
PŘÍPRAVKŮ NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI


Mylan IRE Healthcare Limited
Unit 35/36, Grange Parade
Baldoyle Industrial Estate
Dublin Irsko


12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

95/101/85-C


13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku možný bez lékařského předpisu.


15. NÁVOD K POUŽITÍ

Dávkování: přibližně ½ cm se 3-5x denně nanáší v tenké vrstvě na postižené místo. Čtěte pozorně
příbalovou informaci!


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Solcoseryl orální pasta


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

Neuplatňuje se.


Strana 3 (celkem 4)

18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

Neuplatňuje se




Strana 4 (celkem 4)

MINIMÁLNÍ ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA MALÉM VNITŘNÍM OBALU

TUBA


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

SOLCOSERYL
Orální pasta


2. ZPŮSOB PODÁNÍ

Orální podání

3. POUŽITELNOST

EXP


4. ČÍSLO ŠARŽE

Lot


5. OBSAH UDANÝ JAKO HMOTNOST, OBJEM NEBO POČET

g

6. JINÉ

Mylan IRE Healthcare Limited, Irsko