Temozolomide glenmark Předávkování
Klinicky byly u pacientů ověřeny dávky 500, 750, 1 000, a 1 250 mg/m2 (celková dávka za
5denní cyklus). Toxicita limitující dávku byla toxicita hematologická a byla pozorována u
všech dávek, ale lze očekávat, že při vyšších dávkách bude závažnější. U jednoho pacienta
došlo k předávkování, když užil dávku 10 000 mg (celková dávka během jednoho 5denního
cyklu), nežádoucí účinky hlášené v tomto případě byly pancytopenie, pyrexie, multiorgánové
selhání a úmrtí. Byly popsány případy, kdy pacienti doporučenou dávku užívali po dobu delší
než 5 dnů (až 64 dnů) s hlášenými nežádoucími příhodami včetně suprese kostní dřeně s nebo
bez rozvoje infekce, v některých případech závažné, dlouhotrvající a vedoucí k úmrtí. V
případě předávkování je nezbytné hematologické zhodnocení. Podle potřeby má být zajištěna
podpůrná léčba.
Více o léku Temozolomide glenmark
Temozolomide glenmark souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Temozolomide glenmark
Ostatní nejvíce nakupují
