Vendal retard Interakce
 
Kontraindikované kombinace
Současné podávání s inhibitory monoaminoxidázy (např. moklobemidu) nebo dva týdny po ukončení 
jejich  užívání  je  kontraindikováno  (viz bod 4.3).  Je  možný  výskyt  život  ohrožujících  interakcí 
s ovlivněním centrálního nervového systému, dýchacího nebo oběhového systému. 
 
Nedoporučené kombinace 
Sedativa, jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky: 
Současné užívání opioidů spolu se sedativy, jako jsou benzodiazepiny nebo jim podobné látky, zvyšuje 
riziko sedace, respirační deprese, kómatu a úmrtí z důsledku aditivního tlumivého účinku na CNS. Je 
nutné omezit dávku a délku trvání jejich současného užívání (viz bod 4.4). 
 
Vzhledem k zesílení respirační deprese musí být pacienti informováni, že užívání dalších opioidů nebo 
centrálně působících látek může vést k úmrtí způsobeném zástavou dechu.  
 
Alkohol může zesilovat farmakodynamické účinky přípravku Vendal retard; je třeba se vyvarovat jejich 
souběžného užívání.  
 
Léčivé přípravky s anticholinergními účinky (např. psychotropní léčiva, antihistaminika, antiemetika, 
antiparkinsonika)  mohou  podpořit  anticholinergní  nežádoucí  účinky  opioidů  (např.  zácpa,  sucho 
v ústech nebo problémy s močením). 
 
Kombinace, které vyžadují zvláštní opatření
V případě současného podávání následujících látek s morfinem je třeba pacienty sledovat, neboť může 
být zapotřebí snížit dávkování: 
• hypnotika, 
• neuroleptika (fenothiaziny, např. perfenazin) 
• anestetika (např. barbituráty), 
• antidepresiva, (např. imipramin, amitriptylin, paroxetin, fluoxetin, citalopram), 
• trankvilizéry,  
• gabapentin, 
• myorelaxancia, 
• antihistaminika, 
• centrálně působící antihypertenziva, 
• alkohol (současnému užití je třeba se vyvarovat).  
 
 
U pacientů s akutním koronárním syndromem léčených morfinem byla pozorována zpožděná a snížená 
expozice  perorální antiagregační léčby inhibitorem P2Y12. Tato interakce může souviset se sníženou 
gastrointestinální motilitou a může se vztahovat i na jiné opioidy. Klinický význam není znám, ale data 
naznačují potenciál snížené účinnosti inhibitoru P2Y12 u pacientů, kterým je současně podáván morfin 
a inhibitor P2Y12 (viz bod 4.4). U pacientů s akutním koronárním syndromem, u nichž nelze morfin 
vysadit a rychlá inhibice P2Y12 je považována za klíčovou, lze zvážit použití parenterálního inhibitoru 
P2Y12. 
 
Smíšení opioidní agonisté/antagonisté (např. buprenorfin,  nalbufin,  pentazocin) se nemají podávat 
pacientům,  kteří  užívají  plné  agonisty, protože kompetitivní  blokáda receptorů  vede ke  snížení 
analgetického účinku a k riziku vzniku abstinenčního syndromu. 
 
Cimetidin inhibuje metabolismus morfinu. 
 
Rifampicin může snižovat plasmatickou hladinu morfinu. 
Nejsou k dispozici žádné farmakokinetické údaje o současném podávání ritonaviru a morfinu. Nicméně 
ritonavir indukuje jaterní enzymy, které jsou zodpovědné za glukuronidaci morfinu a může tak snižovat 
plazmatickou hladinu morfinu.