Volulyte Vedlejší a nežádoucí účinky
 
Nežádoucí účinky jsou rozděleny na: 
Velmi časté (≥1/10), časté (≥1/100 až <1/10), méně častě (≥1/1 000 až <1/100), vzácné (≥1/10 000 až 
<1/1 000), velmi vzácné (<1/10 000), frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit). 
 
Poruchy krve a lymfatického systému
Vzácné (při vyšších dávkách): Po podávání hydroxyethylškrobu se může v závislosti na dávce objevit 
porucha krevní srážlivosti. 
 
Poruchy imunitního systému
Vzácné: Léčivé přípravky obsahující hydroxyethylškrob mohou způsobit anafylaktické/anafylaktoidní 
reakce  (přecitlivělost,  mírné  příznaky podobné  chřipce,  bradykardii,  tachykardii,  bronchospasmus, 
nekardiální plicní edém). V případě výskytu intoleranční reakce je nutné infuzi ihned přerušit a zahájit 
vhodnou pohotovostní léčbu. 
 
Poruchy kůže a podkožní tkáně
Časté (závisí na dávce): Dlouhodobé podávání vysokých dávek hydroxyethylškrobu může způsobit 
pruritus (svědění), což je známý nežádoucí účinek hydroxyethylškrobů. Svědění se může objevit až za 
několik týdnů po poslední infuzi a může trvat několik měsíců.  
 
Vyšetření
Časté  (závisí  na  dávce): Koncentrace  amylázy  v  séru  může  během  léčby  hydroxyethylškrobem 
stoupnout a může interferovat s diagnózou pankreatitidy. Ke zvýšení hladiny amylázy dochází z důvodu 
tvorby komplexu enzym-substrát tvořeného amylázou a hydroxyethylškrobem,  který  se pomalu 
eliminuje. Toto nesmí být považováno za diagnostický indikátor pankreatitidy. 
 
Časté  (závisí  na  dávce): Při vysokých dávkách může diluční efekt způsobit odpovídající naředění 
krevních komponent jako jsou koagulační faktory a jiné plazmatické bílkoviny a pokles hematokritu. 
 
Poruchy jater a žlučových cest
Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit): Poškození jater. 
5/8  
Poruchy ledvin a močových cest
Frekvence není známa (z dostupných údajů nelze určit): Poškození ledvin. 
 
 
Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení  podezření  na  nežádoucí  účinky  po  registraci  léčivého  přípravku  je  důležité.  Umožňuje  to 
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, 
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu: 
 
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 100 41 Praha Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek