Zevalin složení
Zevalin se dodává jako souprava k přípravě ibritumomabum tiuxetanum značeného radioaktivním
yttriem 90.
Souprava obsahuje jednu injekční lahvičku ibritumomabu tiuxetanu, jednu injekční lahvičku trihydrát
natrium-acetátu, jednu injekční lahvičku s pufrovým roztokem a jednu prázdnou reakční injekční
lahvičku. Radionuklid není součástí soupravy.
Jedna injekční lahvička s ibritumomabem tiuxetanem obsahuje 3,2 mg ibritumomabu tiuxetanu* ve
ml roztoku *myší IgG1 monoklonální protilátka produkována pomocí technologie rekombinantní DNA z buněčné
linie získané z ovarií čínského křečka
Roztok v konečném složení po radioaktivním značení obsahuje 2,08 mg ibritumomabu tiuxetanu [90Y]
v celkovém objemu 10 ml.
Pomocné látky
Tento léčivý přípravek může obsahovat až 28 mg sodíku v jedné dávce, v závislosti na koncentraci
radioaktivity. Nutno vzít v úvahu u pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
Více o léku Zevalin
Zevalin souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Zevalin
Ostatní nejvíce nakupují
