Generikum: paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Účinná látka: paracetamol, kyselina askorbovÁ, fenylefrin-hydrochlorid
ATC skupina: N02BE51 - paracetamol, combinations excl. psycholeptics
Obsah účinných látek: 1000MG/10MG/40MG
Balení: Sáček
sp. zn. suklsa sp. zn. sukls 
PŘÍBALOVÁ INFORMACE - INFORMACE PRO UŽIVATELE 
COLDREX MAXGRIP CITRON 1000 mg/10 mg/40 mg prášek pro perorální roztok v sáčku  
paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, acidum ascorbicum   
Přečtěte si pozorně tuto příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, protože 
obsahuje pro Vás důležité údaje. 
Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře 
nebo lékárníka. 
• Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
• Požádejte svého lékárníka, pokud potřebujete další informace nebo radu. 
• Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli  z nežádoucích účinků, sdělte  to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4. 
• Pokud se do 3 dnů nebudete cítit lépe, nebo pokud se Vám přitíží, musíte se poradit s lékařem.   
Co naleznete v této příbalové informaci: 
1. Co je COLDREX MAXGRIP CITRON a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete COLDREX MAXGRIP CITRON užívat 
3. Jak se COLDREX MAXGRIP CITRON užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek COLDREX MAXGRIP CITRON uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. CO JE COLDREX MAXGRIP CITRON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ  Tento léčivý přípravek obsahuje následující léčivé látky: 
• Paracetamol, který je lékem proti bolesti (analgetikum), a také pomáhá snižovat teplotu při 
horečce (antipyretikum).  
• Kyselinu askorbovou (vitamin C), která je běžnou složkou přípravků na nachlazení a chřipku. 
Pomáhá nahradit vitamin C, k jehož úbytku může dojít v počátečních stadiích nachlazení a 
chřipky. 
• Fenylefrin-hydrochlorid, který snižuje překrvení nosní sliznice (dekongestant), používá se ke 
snížení otoku nosní sliznice a tím usnadňuje dýchání.   
COLDREX MAXGRIP CITRON je určen pro dospělé a dospívající od 15 let s tělesnou hmotností nad 
65 kg  ke krátkodobé úlevě od příznaků nachlazení a chřipky včetně horečky a zimnice, bolesti hlavy, 
bolesti v krku, bolesti kloubů a svalů, ucpaného nosu, zánětu vedlejších nosních dutin a s ním spojené 
bolesti a akutní rýmy.   
2. ČEMU  MUSÍTE  VĚNOVAT  POZORNOST,  NEŽ  ZAČNETE  COLDREX  MAXGRIP CITRON UŽÍVAT 
Neužívejte COLDREX MAXGRIP CITRON, jestliže• jste alergický (á) na paracetamol, fenylefrin-hydrochlorid, kyselinu askorbovou nebo kteroukoli 
další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6); 
• máte závažně zvýšený krevní tlak; 
• máte závažně zvýšenou funkci štítné žlázy; 
• máte vzácný nádor nadledvin (feochromocytom); 
• máte glaukom s uzavřeným úhlem (vysoký nitrooční tlak, zelený zákal); 
• máte závažnou poruchu funkce jater; 
• máte akutní žloutenku (hepatitidu); 
• máte závažnou poruchu, která způsobuje, že červené krvinky jsou ničeny rychleji, než je 
rychlost jejich tvorby (závažná hemolytická anemie); 
• užíváte  nebo  jste  během  posledních  14 dnů  užíval(a)  antidepresiva  zvaná  inhibitory 
monoaminooxidázy (IMAO), jako je moklobemid, fenelzin, isokarboxazid a tranylcypromin; 
• užíváte tricyklická antidepresiva, jako je imipramin a amitriptylin; 
• užíváte beta-blokátory; jako je acebutolol, bisoprolol, metoprolol, betaxolol nebo jiné přípravky 
ke snížení krevního tlaku, jako je debrisochin, guanethidin, reserpin, methyldopa; 
• užíváte  jiné  přípravky proti nachlazení,  chřipce   jako   jsou dekongestanty nebo  jiná 
sympatomimetika jako jsou látky potlačující chuť k jídlu nebo stimulační látky.  
Vzhledem k obsahu paracetamolu nesmí přípravek užívat děti a dospívající do 15 let.  
Upozornění a opatření 
Během užívání tohoto léku neužívejte žádný jiný přípravek s obsahem paracetamolu.   
Před užitím přípravku COLDREX MAXGRIP CITRON se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem, 
jestliže: 
• máte onemocnění ledvin; 
• máte mírnou až středně závažnou poruchu funkce jater; 
• pravidelně konzumujete alkohol (chronický alkoholismus); 
• máte Gilbertův syndrom (dědičná porucha metabolismu žlučového barviva projevující se jako 
žloutenka); 
• máte poruchy krevního oběhu, jako je stav nazývaný Raynaudův fenomén, který je důsledkem 
špatného krevního oběhu v prstech na rukou a nohou; 
• užíváte léky, které ovlivňují funkci jater; 
• máte  nedostatek enzymu  glukóza-6-fosfát  dehydrogenázy  nebo  nedostatek  glutathionu 
(antioxidant tvořící se v těle a odvádějící škodlivé látky z těla); 
• máte hemolytickou anemii; 
• trpíte dehydratací;  
• trpíte chronickou podvýživou; 
• máte tělesnou hmotnost menší než 65 kg; 
• máte potíže s močením, projevující se zadržováním moči; 
• máte cukrovku; 
• máte onemocnění srdce a cév; 
• máte průduškové astma a současně jste citlivý(á) na kyselinu acetylsalicylovou.  
Děti a dospívajícíNepodávejte tento přípravek dětem a dospívajícím do 15 let.  
Další léčivé přípravky a přípravek COLDREX MAXGRIP CITRONInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) 
nebo které možná budete užívat.  
• Během užívání tohoto léku neužívejte žádný jiný přípravek s obsahem paracetamolu.   
Pokud užíváte některý z následujících léků, poraďte se před užitím tohoto přípravku s lékařem, protože 
účinky přípravku COLDREX MAXGRIP CITRON a účinky jiných současně užívaných léků se mohou 
vzájemně ovlivňovat:  
• probenecid, který se běžně používá k léčbě dny; 
• léky k léčbě vysokého cholesterolu, jako je cholestyramin; 
• léky na potlačování nevolnosti nebo zvracení, jako je metoklopramid nebo domperidon; 
• léky užívané na ředění krve (antikoagulancia), např. warfarin; 
• antibiotikum chloramfenikol; 
• zidovudin, lék používaný k léčbě infekcí HIV a AIDS; 
• léky k léčbě tuberkulózy, jako je isoniazid nebo rifampicin; 
• léky k léčbě epilepsie, jako je fenobarbital nebo lamotrigin; 
• kyselina acetylsalicylová nebo jiné nesteroidní protizánětlivé léky; 
• léky k léčbě srdečních nebo oběhových potíží, jako je digoxin; 
• léky k léčbě migrény, jako je ergotamin a methysergid; 
• další přípravky, které ovlivňují funkci jater; 
• flukloxacilin  (antibiotikum),  vzhledem  k závažnému riziku abnormality krve a tělních tekutin 
(metabolická acidóza s vysokou aniontovou mezerou), která musí být urychleně léčena a která 
může nastat zejména v případě těžkého poškození ledvin, sepse (kdy bakterie a jejich toxiny 
kolují v krvi  a  vedou  k poškození orgánů), podvýživy, chronického alkoholismu a při užívání 
maximálních denních dávek paracetamolu.  
Přípravek COLDREX MAXGRIP CITRON s jídlem, pitím a alkoholemBěhem léčby se nesmí konzumovat alkohol. Dlouhodobá konzumace alkoholu významně zvyšuje 
riziko poškození jater. Máte-li problémy s požíváním alkoholu, poraďte se před zahájením léčby 
s lékařem. 
Přípravek se může podávat nezávisle na jídle. Užívání po jídle může vést ke sníženému účinku 
paracetamolu.  
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo těhotenství plánujete, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.  
Přípravek se nemá užívat během těhotenství. Kojící ženy mohou přípravek užívat pouze na výslovné 
doporučení lékaře.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojů: 
Tento léčivý přípravek může způsobit závratě. Pokud po užití tohoto léčivého přípravku pocítíte závrať, 
neřiďte ani neobsluhujte stroje.  
Přípravek COLDREX MAXGRIP CITRON obsahuje sodík, glukózu a sacharózu 
Tento léčivý přípravek obsahuje 116 mg sodíku (hlavní složka kuchyňské/stolní soli) v jednom 
sáčku. To odpovídá 6 % doporučeného maximálního denního příjmu sodíku potravou pro dospělého.  
Přípravek obsahuje 3725 mg sacharózy a  6,65 mg glukózy v jednom sáčku. To  je  třeba  vzít 
v úvahu u pacientů s cukrovkou. Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se  se 
svým lékařem, než začnete tento léčivý přípravek užívat.   
3. JAK SE COLDREX MAXGRIP CITRON UŽÍVÁ  Vždy užívejte tento přípravek přesně v souladu s příbalovou informací nebo podle pokynů svého lékaře 
nebo lékárníka. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Doporučená dávkaDospělí a dospívající od 15 let  s tělesnou hmotností nad 65 kg: 1 sáček každých 4-6 hodin, podle 
potřeby. Jednotlivé dávky užívejte nejdříve po 4 hodinách. Maximální jednotlivá dávka je 1 sáček. 
Neužívejte více než 4 sáčky během 24 hodin. Nepřekračujte doporučené dávkování.  
Způsob podáníTento léčivý přípravek je určen k perorálnímu podání (podání ústy). 
Vysypte  obsah 1 sáčku do sklenice nebo  do šálku a přelijte horkou vodou. Míchejte, dokud se prášek 
nerozpustí.  V případě  potřeby  přidejte  studenou  vodu,  podle  chuti  můžete  přisladit  medem  nebo 
cukrem, a vypít.  
Užívání vyšších, než doporučených dávek může vést k riziku závažného poškození jater.  
Pokud nedojde do 3 dnů ke zlepšení příznaků onemocnění nebo se naopak obtíže zhorší, vyskytnou se 
nové  příznaky  nebo  neobvyklé  reakce,  poraďte  se  o další léčbě  s lékařem.  Bez  porady s lékařem 
neužívejte tento lék déle než 7 dnů.  
Děti a dospívající mladší 15 letTento přípravek není určen pro děti a dospívající mladší 15 let.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku COLDREX MAXGRIP CITRON, než jste měl(a):  
V případě předávkování nebo náhodného požití přípravku dítětem vyhledejte ihned svého lékaře nebo 
nejbližší zdravotnické zařízení. Ukažte jim použité balení a tuto příbalovou informaci. Předávkování 
paracetamolem může způsobit závažné poškození až selhání funkce jater. V případě předávkování je 
nezbytná okamžitá lékařská pomoc, i když nejsou přítomny žádné příznaky předávkování. Počáteční 
příznaky předávkování paracetamolem mohou zahrnovat bledou pokožku, nevolnost, zvracení a bolest 
břicha.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít COLDREX MAXGRIP CITRON: 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku. Neužívejte více než 1 dávku 
po 4 hodinách.  
Máte-li  jakékoli  další  otázky  týkající  se  užívání  tohoto  přípravku,  zeptejte  se svého  lékaře  nebo 
lékárníka.   
4. MOŽNÉ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY  Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Pokud se u Vás vyskytne některý z následujících nežádoucích účinků nebo se stane něco neobvyklého, 
okamžitě přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem nebo lékárníkem.  
Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1000 pacientů): 
• Alergické reakce, které mohou být závažné, jako je kožní vyrážka, svědění, oteklé a zarudlé 
oblasti kůže, někdy s dušností nebo otokem úst, rtů, jazyka, hrdla nebo obličeje 
• Změny v krvi, které mohou zvýšit náchylnost ke krvácení, tvorbě modřin a infekcím a mohou se 
projevit horečkou bolestí v krku a vředy 
• Problémy s dýcháním, které jsou pravděpodobnější, pokud jste je již dříve měl(a) při užívání 
jiných léků proti bolesti, jako je kyselina acetylsalicylová nebo ibuprofen 
• Bolest břicha 
• Průjem 
• Pocit na zvracení (nevolnost) 
• Zvracení 
• Otoky 
• Porucha funkce jater, selhání jater, odumření jaterních buněk, žloutenka  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10000 pacientů): 
• Závažné kožní reakce s vyrážkou, puchýři a odlupováním kůže doprovázené postižením sliznic  
Nežádoucí účinky s neznámou četností: 
• Potíže se spánkem (nespavost) 
• Nervozita 
• Bolest hlavy 
• Závrať 
• Zvýšený nitrooční tlak (glaukom s uzavřeným úhlem) 
• Rozšířené zornice 
• Rychlejší srdeční rytmus nebo bušení srdce 
• Problémy s močením (zadržování moči) nebo bolest při močení 
• Zvýšený krevní tlak  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud  se  u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně  postupujte  v případě  jakýchkoli  nežádoucích  účinků,  které  nejsou  uvedeny  v této  příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv Šrobárova 100 41 Praha webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek. 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.  
5. JAK COLDREX MAXGRIP CITRON UCHOVÁVAT  Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí. 
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. 
Přípravek  nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené  na  obalu. Doba použitelnosti se 
vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Po smíchání s horkou vodou neuchovávejte déle než 30 minut.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.  
6.  OBSAH BALENÍ A DALŠÍ INFORMACE   Co COLDREX MAXGRIP CITRON obsahuje  
Léčivými látkami  v jednom  sáčku jsou:  paracetamolum (1000 mg),  phenylephrini hydrochloridum 
(10 mg), acidum ascorbicum (vitamin C) (40 mg).  
Pomocnými látkami jsou: bezvodá kyselina citronová, dihydrát natrium-citrátu, kukuřičný škrob, 
natrium-cyklamát, sacharóza, sodná sůl sacharinu, citronové aroma v prášku, práškovaný kurkumin 5% 
(obsahuje glukózu), koloidní bezvodý oxid křemičitý.  
Jak COLDREX MAXGRIP CITRON vypadá a co obsahuje toto baleníCOLDREX MAXGRIP CITRON je světle žlutý prášek s citrónovou vůní pro perorální roztok. 
Dodává se v jednodávkových zatavených vrstvených sáčcích. Sáčky jsou baleny po 1 kusu, 3, 5, 6, 8, 10, 
12 nebo 14 kusech v krabičce. 
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení. 
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce Držitel rozhodnutí o registraciOMEGA PHARMA a.s. 
Vídeňská 188/119d  
Dolní Heršpice 
619 00 BrnoČeská republikae-mail: CSCICZSafety@perrigo.com  
Výrobce 
Omega Pharma International NV, Venecoweg 26, Nazareth, 9810, Belgie  
Tato příbalová informace byla naposledy schválena 19. 9. 
Coldrex maxgrip citron Obalová informace
      COLDREX MAXGRIP CITRON 1000 mg/10 mg/40 mg prášek pro perorální roztok v sáčku  
paracetamolum, phenylephrini hydrochloridum, acidum ascorbicum   
Paracetamolum 1000 mg 
Phenylephrini hydrochloridum 10 mgAcidum ascorbicum 40 mg 
 
Jeden sáček obsahuje 116 mg sodíku, 6,65 mg glukózy a 3725 mg sacharózy. 
Další údaje viz příbalová inf