Generikum: hyaluronic acid
Účinná látka: natrium-hyaluronÁt
ATC skupina: M09AX01 - hyaluronic acid
Obsah účinných látek: 20MG/2ML
Balení: Injekční lahvička
sp.zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro uživatele  
Hyalgan  20mg/2ml 
injekční roztok Léčivá látka: natrii hyaluronas  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci 1. Co je přípravek Hyalgan 20 mg/2ml a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám lékař přípravek  Hyalgan  20 mg/2 ml podá  3. Jak se přípravek  Hyalgan  20 mg/2 ml používá   4. Možné nežádoucí účinky Jak přípravek  Hyalgan  20 mg/2 ml uchovávat 6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Hyalgan 20 mg/2ml a k čemu se používá  Hyalgan 20 mg/ 2 ml  je určen výhradně k nitrokloubnímu  podání,  které provádí lékař. Používá se 
k léčbě degenerativních onemocnění kloubů kolenního kloubu Hyalgan  20 mg/2 ml  je sodná sůl kyseliny hyaluronové, přírodní látka, která je důležitou součástí 
pojivových tkání  a vyskytuje se ve vysoké koncentraci v chrupavce a v kloubní tekutině.  
Hyalgan  20 mg/2 ml zlepšuje vlastnosti kloubní tekutiny, aktivuje obnovu kloubní chrupavky a má 
protizánětlivé a analgetické a ke zmírnění příznaků, které degenerativní onemocnění kloubů provázejí.    
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než Vám lékař Hyalgan 20mg/2ml aplikuje  Nepoužívejte přípravek- jestliže jste alergický- jestliže máte zánět nebo infekci kůže v oblasti vpichu injekce.  
Upozornění a opatření Před podáním přípravku se poraďte se svým lékařem, lékárníkem nebo zdravotní sestrou: 
-     jestliže jste v minulosti zaznamenal          zvýšená pozornost 
- po injekci do kloubu dodržujte klidový režim a kloub nepřetěžujte  
.   
Děti a dospívajícíBezpečnost použití přípravku Hyalgan 20mg/2ml u dětských pacientů nebyla zkoumána.   
Další léčivé přípravky a Hyalgan 20mg/2mlProsím, informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užívalkteré možná budete užívat a to i o lécích, které jsou dostupné bez lékařského předpisu.  
Podání dalších látek do kloubu současně s přípravkem Hyalgan  20 mg/2 ml  se nedoporučuje. 
Použití desinfekčních přípravků, které obsahují kvarterní amoniové soli se nedoporučuje, protože 
v jejich přítomnosti se může hyaluronová kyselina srážet. 
-  
Přípravek Hyalgan 20mg/2ml s jídlem, pitím a alkoholemJídlo ani pití nemá na účinnost přípravku žádný vliv.  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek používat. 
S podáváním přípravku Hyalgan  20 mg/2 ml těhotným nebo kojícím matkám  nejsou zatím žádné 
zkušenosti.  Pokud jste těhotná nebo kojíte, lékař zváží, zda přínos léčby ve Vašem případě převáží 
případná rizika pro plod nebo kojence.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůNebyly zaznamenány žádné účinky na pozornost nebo schopnost řídit a obsluhovat stroje.  
Přípravek Hyalgan 20 mg/2 ml neovlivňuje pozornost při řízení motorových vozidel a obsluze strojů.  
Pacient léčený přípravkem Hyalgan 20 mg/2 ml  může řídit nebo obsluhovat stroje.   
Přípravek Hyalgan 20mg/2ml obsahuje v jedné dávce méně než 1 mmol   
3. Jak se přípravek Hyalgan 20mg/2ml používá  Pokud lékař neurčí jinak, podává se jedna injekce přípravku Hyalgan 20 mg/2 ml  
do postiženého kloubu jednou týdně po dobu 5 týdnů.  
Máte-li jakékoli další otázky, týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře.  
Použití u dětí a dospívajícíchBezpečnost použití přípravku Hyalgan 20mg/2ml u dětských pacientů nebyla zkoumána.  
4. Možné nežádoucí účinky   Podobně jako všechny léky, může mít i Hyalgan 20mg/2ml nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého. 
Velmi vzácně anafylaktický šok tlakuRovněž byl popsán velmi vzácně se vyskytující prudký zánět kloubu s horečkou. Proto je při injekci 
nezbytné dodržet velmi přísné aseptické podmínky přípravě a aplikaci injekceVelmi vzácně se vyskytly svědění, kopřivka, ekzém, zarudnutí nebo ztuhlost kloubu. Pokud se výše 
uvedené příznaky u vás objeví, vyhledejte neprodleně lékařskou pomoc.  
Vzácně pálení,svědění, zarudnutí  v místě vpichu, nebo zhoršení pohyblivosti kloubu. Tyto příznaky jsou 
přechodné a během několika vpichu se leduje. Pouze vzácně mohou být tyto obtíže výraznější a mohou trvat déle.            
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, nebo zdravotní 
sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této 
příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.  
5. Jak Hyalgan 20mg/2ml uchovávat   Uchovávejte při teplotě do 25°C. Uchovávejte vnitřní obal v krabičce, aby byl přípravek chráněn před 
světlem.  
Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce za EXP: Doba 
použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Nepoužívejte tento přípravek, pokud si všimnete poškození obalu.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí.  
6. Obsah balení a další informace  Co obsahuje Hyalgan 20mg/2mlLéčivou látkou je natrii hyaluronas předplněné stříkačcePomocnými látkami jsou: chlorid sodný, dihydrát hydrogenfosforečnanu sodného, dodekahydrát 
dihydrogenfosforečnanu sodného, voda na injekci  
Jak Hyalgan 20mg/2ml vypadá a co obsahuje toto baleníPřípravek se vyrábí ve dvou typech balení : 
az halogenbutylové pryže a hliníkovým odtrhovacím uzávěrem s  chráničem z plastické hmoty, 
plastikový PVC přířez, krabička.  
bz halogenbutylové pryže a s chráničem, blistr PVC/papír, krabička 
Velikost balení: jedna injekční lahvička nebo jedna předplněná injekční stříkačka.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
FIDIA Farmaceutici S.P.A. 
Via Ponte della Fabbrica 3/A 
35031 ABANO TERME, PADOVAITÁLIE 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4.5.2016.  
Následující informace je určena pouze pro zdravotnické pracovníky:  
Hyalgan 20 mg/2 ml  se nemá podávat současně s dalšími intraartikulárními injekcemi. 
Před aplikací se nepoužívají k desinfekci přípravky, které obsahují kvarterní amoniové soli, protože  
v jejich přítomnosti se může kyselina hyaluronová srážet. 
Před podáním přípravku  Hyalgan 20 mg/2 ml je nutno pacienta pečlivě vyšetřit a vyloučit akutní 
zánětlivý proces v ošetřovaném kloubu. V případě akutního zánětu kloubu se aplikace přípravku 
Hyalgan  20 mg/2 ml nedoporučuje. Pokud je v kloubu výpotek, doporučuje se ho před aplikací odsát. 
Intraartikulární injekce se musí aplikovat správnou technikou a za přísně aseptických kautel, aby se 
předešlo rozvoji infekce v místě vpichu. Pacientům s projevy infekce bezprostředně po vpichu je nutné 
věnovat patřičnou péči, aby nedošlo k rozvoji bakteriálního zánětu kloubu. Jako při ostatních 
invazivních léčebných postupech se doporučuje po intraartikulární aplikaci klidový režim kloubu.  
Přípravek Hyalgan 20 mg/ 2 ml se může použít jen je-li roztok čirý. 
Hyalgan Obalová informace
  ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
Krabička 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Hyalgan 20 mg/2 ml  
injekční roztok  
natrii hyaluronas 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jedna injekční lahvička / předplněná injekční stříkačka obsahuje: natrii hyaluronas 20 mg ve 
2ml  
3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK  
Chlorid