EGILOK - Vedlejší a nežádoucí účinky
Vedlejší účinky léku: Egilok Tableta
Účinná látka: metoprolol-tartarÁt
ATC skupina: C07AB02 - metoprolol
Obsah účinných látek: 100MG, 25MG, 50MG
Balení: Obal na tablety
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u
každého.
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):
únava.
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob):
točení hlavy, bolesti hlavy,
pomalý tep (bradykardie), bušení srdce (palpitace),
nízký krevní tlak při napřímení do sedu nebo postoje (velmi vzácně s mdlobami), chladné končetiny
(ruce a/nebo nohy),
potíže s dechem při námaze,
pocit na zvracení, bolesti břicha, průjem, zácpa.
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob):
zvýšení tělesné hmotnosti,
deprese, potíže se soustředěním, ospalost, nespavost, noční můry,
pocit mravenčení nebo necitlivost, svalové křeče,
zhoršení příznaků srdečního selhání, velmi nízký krevní tlak v důsledku nedostatečného čerpání
srdce (kardiogenní šok) u pacientů s akutním srdečním infarktem, onemocnění srdce, otoky kotníků
(edém), bolesti na hrudi,
potíže s dýcháním – zúžení průdušek
zvracení,
kožní vyrážka, zvýšené pocení.
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1000 osob):
nervozita, úzkost, impotence a sexuální poruchy,
poruchy vidění, suché oči a/nebo podráždění očí, zánět spojivek (zarudlé oko),
rinitida (výtok z nosu),
sucho v ústech,
abnormální funkční jaterní testy,
vypadávání vlasů.
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10000 osob):
arytmie (poruchy srdečního rytmu), poruchy vedení vzruchu
snížení počtu krevních destiček, což zvyšuje riziko krvácení nebo tvorby modřin,
ztráta paměti, poruchy paměti, zmatenost, halucinace,
poruchy vnímání chutí,
zvonění v uších,
obtížné hojení ran na nohou u pacientů s těžkými poruchami krevního oběhu,
zánět jater (hepatitida),
zvýšená citlivost na světlo, zhoršení lupénky (kožní onemocnění způsobující červené, svědivé a
šupinaté plochy na kůži),
bolesti kloubů.
Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci.
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.
Ostatní nejvíce nakupují
