Vedlejší účinky léku: Quetiapin actavis Potahovaná tableta
Generikum: quetiapine
Účinná látka: kvetiapin-fumarÁt
ATC skupina: N05AH04 - quetiapine
Obsah účinných látek: 200MG
Balení: Obal na tablety
Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.   
Jestliže se u Vás vyskytne cokoli z následujícího, přestaňte užívat Quetiapin Actavis a 
kontaktujte lékaře nebo jděte ihned do nejbližší nemocnice, protože můžete potřebovat rychlou 
lékařskou pomoc:  
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): 
- alergická reakce, která může zahrnovat tvorbu puchýřů, otok kůže a otok v okolí úst 
- záchvaty nebo křeče 
- nekontrolovatelné pohyby, obzvláště jazyka, úst a čelistí, ale také rukou, nohou a prstů, 
obličejové grimasy a rychlé mrkání očí. Toto mohou být příznaky stavu zvaného ‘tardivní 
dyskineze’.  
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): 
- kombinace vysoké teploty (horečky), pocení, svalové ztuhlosti, pocitu silné ospalosti nebo 
mdloby, častých změn krevního tlaku a rychlého tlukotu srdce (porucha označovaná jako 
‘neuroleptický maligní syndrom’) 
- zežloutnutí kůže a očního bělma (žloutenka) 
- zánět jater (hepatitida) 
- dlouhotrvající a bolestivá erekce (priapismus) 
- krevní sraženiny v žilách, zvláště dolních končetin (příznaky zahrnují otok, bolest a zarudnutí 
dolní končetiny), které mohou putovat žilním řečištěm do plic a zapříčinit bolest na hrudi a 
dýchací obtíže. 
- zánět slinivky břišní (pankreatitida). Příznaky mohou zahrnovat silnou bolest břicha a zad, 
nevolnost a zvracení.  
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob): 
- těžká alergická reakce (anafylaktická reakce), která může způsobit potíže s dýcháním nebo šok 
- rychle vznikající otok kůže, obvykle okolo očí, rtů a hrdla (angioedém) 
- závažný stav s tvorbou puchýřů na kůži, ústech, očích a genitáliích (Stevens-Johnsonův 
syndrom) 
- abnormální rozpad svalů (rhabdomyolýza) s příznaky jako je bolest, slabost a otok svalů, který 
může vést k problémům s ledvinami (můžou se projevit ztmavnutím moči).  
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit)- závažná  náhlá alergická reakce doprovázená příznaky jako je horečka, puchýře na kůži a 
olupování kůže (‘toxická epidermální nekrolýza’)  
- kožní vyrážka s nepravidelnými červenými skvrnami (multiformní erytém).  
Další možné nežádoucí účinky:  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob):  
 závratě (mohou vést k pádu), bolest hlavy, sucho v ústech 
 ospalost (může při pokračování léčby přípravkem Quetiapin Actavis vymizet) (může vést k 
pádům) 
 příznaky z vysazení (příznaky, které se objevují při přerušení léčby přípravkem Quetiapin Actavis 
zahrnují nespavost (insomnie), nevolnost (pocit na zvracení), bolest hlavy, průjem, zvracení, 
závratě a podrážděnost.  Doporučuje se postupné vysazování léčby v průběhu alespoň 1-2 týdnů. 
 neobvyklé pohyby svalů. Mohou zahrnovat obtíže při zahájení pohybu svalu, třes, pocit neklidu 
nebo svalovou ztuhlost bez bolesti. 
 změny množství některých tuků (triglyceridy a celkový cholesterolu)  
 nárůst tělesné hmotnosti 
 snížené hladiny určité bílkoviny v červených krvinkách (hemoglobinu).    
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) zrychlená tepová frekvence 
 pocit bušícího srdce, zrychlený a nepravidelný tep 
 dušnost.  
 nízký krevní tlak při vzpřímení těla. To může vyvolat závrať či mdlobu (může vést k pádům) 
 zácpa, podrážděný žaludek (poruchy trávení) 
 zvracení (především u starších pacientů) 
 neobvyklé sny a noční můry  
 sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese. 
 zvýšená chuť k jídlu. 
 poruchy řeči a vyjadřování 
 zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi může 
ve vzácných případech vést:  
o u mužů i žen ke zvětšování prsů a neočekávané tvorbě mléka. 
o u žen k vymizení menstruace nebo její nepravidelnosti. 
 rozmazané vidění 
 podrážděnost 
 horečka 
 zvýšené množství jaterních enzymů naměřené v krvi 
 změny množství hormonů štítné žlázy v krvi 
 snížení počtu některých buněk krve 
 zvýšené hladiny cukru v krvi 
 pocit slabosti 
 otok rukou nebo nohou     
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob) nepříjemné pocity v nohách (tzv. syndrom neklidných nohou) 
 obtížné polykání 
 změny elektrické aktivity srdce pozorované na EKG (prodloužení QT intervalu) 
 cukrovka (diabetes mellitus) 
 sexuální poruchy 
 snížený počet červených krvinek (anemie) nebo krevních destiček v krvi (trombocytopenie),  
 snížení množství sodíku v krvi (hyponatremie)  
 zpomalená činnost srdce, kterou lze pozorovat při zahájení léčby a která může být doprovázena 
nízkým krevním tlakem a mdlobami. 
 ucpaný nos 
 mdloby (mohou vést k pádu) 
 potíže s močením  
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob) zvětšení prsů a neočekávaná tvorba mléka (galaktorea) 
 porucha menstruace 
 stav (označovaný jako „metabolický syndrom“), v rámci kterého můžete být postižen(a) třemi či  
více  komplikacemi:  zvýšené  množství  tuku  v oblasti  břicha,  snížené  množství  „dobrého 
cholesterolu“ (HDL-C), zvýšené množství tuků nazývaných triglyceridy v krvi, zvýšený krevní 
tlak a zvýšená hladina cukru v krvi. 
 chození, mluvení, jedení nebo jiné aktivity ve spánku 
 snížená tělesná teplota 
 kombinace horečky, příznaků podobných chřipce, bolesti v krku nebo jakékoliv jiné infekce 
doprovázené velmi nízkým množstvím bílých krvinek. Stav označovaný jako agranulocytóza. 
 neprůchodnost střeva 
 zvýšené množství kreatinfosfokinázy v krvi (látka uvolněná ze svalů)  
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 osob) nepřiměřená sekrece hormonu, který kontroluje objem vyloučené moči, může způsobit nízkou 
hladinu sodíku v krvi. To může vést k příznakům jako bolest hlavy, nevolnost, zmatenost a 
slabost.  
 zhoršení již existující cukrovky   
Není známo (frekvenci nelze z dostupných údajů určit) příznaky z vysazení se mohou objevit u novorozenců matek, které užívaly kvetiapin v průběhu 
těhotenství  
Skupina léků, kam patří také přípravek Quetiapin Actavis, může vyvolat poruchy srdečního rytmu, 
které mohou být závažné a v těžkých případech mohou vést k úmrtí.   
Některé nežádoucí účinky mohou být zjištěny až při rozboru krevních vzorků. Zahrnují zvýšení hladin 
některých tuků (triglyceridů a celkového cholesterolu) nebo krevního cukru, změny množství hormonů 
štítné žlázy v krvi, zvýšení jaterních enzymů, snížený počet některých typů krevních buněk, snížené 
množství červených krvinek, zvýšenou hladinu kreatinfosfokinázy (látky obsažené ve svalech) v krvi, 
snížené množství sodíku v krvi, zvýšené množství hormonu prolaktinu v krvi. Zvýšené množství 
hormonu prolaktinu může vzácně vést: 
o u mužů i žen ke zvětšení prsů a neočekávané tvorbě mléka. 
o u žen k vymizení menstruace nebo nepravidelné menstruaci.  
Lékař Vás proto může občas odeslat ke kontrolnímu vyšetření krve.  
Nežádoucí účinky u dětí a dospívajícíchU dětí a dospívajících se mohou objevit stejné nežádoucí účinky jako u dospělých. Následující 
nežádoucí účinky byly častěji pozorovány u dětí a dospívajících  nebo nebyly u dospělých 
pozorovány:  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob) zvýšení množství hormonu nazývaného prolaktin v krvi. Zvýšení hladiny hormonu prolaktinu 
může vzácně vyvolat: 
- u chlapců a děvčat zvětšeníprsů a neočekávanou tvorbu mléka 
- u děvčat nepravidelnou menstruaci nebo její vymizení 
    zvýšená chuť k jídlu  
 zvracení 
 nenormální svalové pohyby. Zahrnují nesnadné zahájení pohybu svalem, třes, pocit neklidu 
nebo svalovou ztuhlost bez doprovodné bolesti. 
 zvýšený krevní tlak  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob) pocit slabosti, mdloba (může vést k pádům) 
 ucpaný nos 
 pocit podrážděnosti  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři, lékárníkovi nebo 
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v 
této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48100 41 Praha 10 
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto 
přípravku.