Vedlejší účinky léku: Tenloris Potahovaná tableta
Generikum: losartan and amlodipine
Účinná látka: draselnÁ sŮl losartanu, amlodipin-besilÁt
ATC skupina: C09DB06 - losartan and amlodipine
Obsah účinných látek: 100MG/10MG, 100MG/5MG, 50MG/10MG, 50MG/5MG
Balení: Blistr
 
Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout u každého. 
 
Kontaktujte svého lékaře ihned, jakmile po užití tohoto přípravku zaznamenáte některý z následujících závažných nežádoucích účinků. 
 
AMLODIPIN 
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Jsou-li pro Vás obtěžující nebo trvají déle než jeden týden, poraďte se se svým lékařem. 
 
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 pacientů): 
 
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): 
 
Jiné hlášené nežádoucí účinky jsou uvedené v následujícím seznamu. Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
 
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): 
 
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): 
 
Velmi vzácné (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): 
 
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit): 
- 
- třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze. 
 
 
LOSARTAN 
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): 
- 
- závrať, 
 
- nízký krevní tlak (zejména při zvýšených ztrátách vody z těla v cévách, např. u pacientů se závažným srdečním selháním nebo při léčbě vysokými dávkami diuretik), 
- na dávce závislé ortostatické účinky, jako snížení krevního tlaku při zvednutí z polohy vleže nebo vsedě, 
- slabost, 
- únava, 
- příliš málo cukru v krvi (hypoglykemie), 
- příliš mnoho draslíku v krvi (hyperkalemie), 
- změny funkce ledvin, včetně selhání ledvin, 
- snížení počtu červených krvinek (anemie), 
- zvýšení močoviny v krvi, sérového kreatininu a sérového draslíku u pacientů se srdečním selháním. 
 
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): 
- 
- ospalost, 
 
- bolest hlavy, 
- poruchy spánku, 
- pocit bušení srdce (palpitace), 
- těžká bolest na hrudi (angina pectoris), 
- krátký dech (dušnost), 
- bolest břicha, 
- zácpa, 
- průjem, 
- pocit na zvracení, 
- zvracení, 
- kopřivka (urticaria), 
- svědění (pruritus), 
- vyrážka, 
- ohraničený otok (edém), 
- kašel. 
 
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): 
- 
- přecitlivělost, 
 
- angioedém, 
- zánět krevních cév (vaskulitida včetně Henoch-Schönleinovy purpury), 
- necitlivost nebo pocit mravenčení (parestezie), 
- mdloby (synkopa), 
- velmi rychlý a nepravidelný tep (fibrilace síní), 
- mrtvice (cévní mozková příhoda), 
- zánět jater (hepatitida), 
- zvýšení hladin alaninaminotransferázy (ALT) v krvi, obvykle po ukončení léčby vymizí. 
 
Není známo (četnost nelze z dostupných údajů určit): 
- 
- snížení počtu trombocytů, 
 
- migréna, 
- abnormality jaterních funkcí, 
- bolest svalů a kloubů, 
- chřipce podobné příznaky, 
- bolest zad a infekce močových cest, 
- zvýšená citlivost na sluneční světlo (fotosenzitivita), 
- nevysvětlitelná bolest svalů s tmavou (čajově zabarvenou) močí (rhabdomyolýza), 
- 
- impotence, 
 
- zánět slinivky břišní (pankreatitida), 
- nízké hladiny sodíku v krvi (hyponatremie), 
- deprese, 
- celkový pocit nepohody (malátnost), 
- zvonění, bzučení, hučení nebo cvakání v uších (tinitus), 
- porucha chuti (dysgeuzie). 
 
Hlášení nežádoucích účinků 
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv 
Šrobárova 48 
100 41 Praha 10 
Webové stránky: 
http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
 
 
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.