BACTROBAN NASAL - Kõrvalmõjud

Ravimi kõrvaltoimed: Bactroban nasal Nasal ointment

Üldine: mupirocin
Toimeaine:
ATC-rühm: R01AX06 - mupirocin
Toimeaine sisaldus: 20MG/G
Pakendamine: Tube


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Čemu musíte věnovat pozornost

Velmi vzácné nežádoucí účinky
Mohou se objevit až u 1 z 10 000 pacientů:

Závažné alergické reakce
U osob používajících přípravek Bactroban Nasal jsou velmi vzácné. Mezi jejich příznaky patří:
 svědivá vyrážka;
 otoky vyskytující se někdy na obličeji nebo v ústech, což způsobuje potíže při dýchání;
 kolaps nebo ztráta vědomí.
 Pokud se u Vás objeví některý z těchto příznaků, okamžitě kontaktujte lékaře. Přestaňte
přípravek Bactroban Nasal používat.

Přípravek Bactroban Nasal může způsobit podráždění kůže a alergické reakce, mezi jejichž projevy
patří svědění, zarudnutí a pálení pokožky.
 Pokud se u Vás objeví kožní reakce, přestaňte přípravek Bactroban Nasal používat. Odstraňte
veškerou mast, a co nejdříve informujte svého lékaře.

Méně časté nežádoucí účinky
Mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 pacientů:
 reakce nosní sliznice (výtok z nosu, svědění, zarudnutí, pálení, brnění a/nebo štípání v nose).

Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi nebo
zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.