Albendazol vim spectrum

Kategorie četnosti jsou vymezeny takto:
velmi časté (≥ 1/10 pacientů); časté (≥ 1/100 a < 1/10 pacientů); méně časté (≥ 1/1 a < 1/100 pacientů); vzácné
(≥ 1/10 000 a < 1/1 000 pacientů) velmi vzácné (< 1/10 000); není známo (nemůže být stanoveno
z dostupných údajů).


Nežádoucí účinky hlášené při krátkodobé léčbě nízkými dávkami:

Poruchy imunitního systému
Vzácné: hypersenzitivní reakce včetně vyrážky, svědění a kopřivky.

Poruchy nervového systému
Méně časté: bolest hlavy a závrať.
Tento dokument je odbornou informací k léčivému přípravku, který je předmětem specifického léčebného
programu. Odborná informace byla předložena žadatelem o specifický léčebný program. Nejedná se o
dokument schválený Státním ústavem pro kontrolu léčiv.

VIM SPECTRUM LTD.
Souhrn údajů o přípravku Albendazol Vim Spectrum 200 mg, tablety



Gastrointestinální poruchy
Méně časté: příznaky v horním trávicím traktu (např. bolest v epigastriu nebo bolest břicha, nevolnost,
zvracení) a průjem

Poruchy jater a žlučových cest
Vzácné: zvýšení jaterních enzymů.

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Velmi vzácné: erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom.



Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to pokračovat ve
sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky, aby hlásili podezření na
nežádoucí účinky na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.