Bayflex

Podávání přípravku Bayflex 1178 mg dětem a dospívajícím do 18 let věku se vzhledem k
nedostatečným údajům o bezpečnosti a účinnosti nedoporučuje.

Starší pacienti:
U starších pacientů nebyly provedeny žádné specifické studie, podle klinických zkušeností však není
potřebná úprava dávek při léčbě jinak zdravých starších pacientů.

/6
Poškozená funkce ledvin a/nebo jater
U pacientů s poškozenou funkcí ledvin a/nebo jater nelze vydat žádná doporučení ohledně
dávky, protože u těchto pacientů nebyly provedeny žádné studie.


Způsob podání
Perorální podání. Tablety lze užívat spolu s jídlem nebo nezávisle na jídle.


4.3 Kontraindikace

Hypersenzitivita na korýše, protože léčivá látka se získává z korýšů.
Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
Děti do 2 let věku.

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití

Je nutno konzultovat lékaře, neboť musí být vyloučeno onemocnění kloubů vyžadující jinou léčbu.

U pacientů s poruchou glukózové tolerance se doporučuje před zahájením léčby a periodicky v
jejím průběhu monitorovat glykémii a potřebu inzulínu.

U pacientů se známými rizikovými faktory pro kardiovaskulární onemocnění se
doporučuje monitorovat hladiny krevních lipidů, protože v několika případech byla u
pacientů léčených glukosaminem pozorována hypercholesterolémie.

Byla popsána exacerbace příznaků astmatu, která byla spuštěna zahájením léčby
glukosaminem (příznaky ustoupily po vysazení glukosaminu). Pacienti s astmatem, kteří
zahajují léčbu glukosaminem, si proto musí být vědomi možnosti zhoršení příznaků.

Tento léčivý přípravek obsahuje 6, 52 mmol (nebo 151 mg) sodíku v dávce. Nutno zohlednit
u pacientů na sodíkové dietě.