Praxbind

Omezeno pouze pro použití vnemocnici.
Dávkování
Doporučená dávka je 5g idarucizumabu Upodskupiny pacientů byl pozorován opětovný výskyt plazmatické koncentrace nevázaného
dabigatranu azároveň prodloužení hodnot koagulačních testů až 24hodin po podání idarucizumabu
Podání druhé 5g dávky idarucizumabulze zvážit vtěchto situacích:
rekurenceklinicky významného krvácení spolu sprodloužením doby sráženíkrve;
pokud by potenciální obnovení krvácení bylo život ohrožující azjistí se prodloužená doba
sráženíkrve;
pokud pacienti vyžadují další neodkladnýchirurgický/urgentní výkon avykazují prodlouženou
dobu sráženíkrve.
Relevantními koagulačními parametry jsou aktivovaný parciální tromboplastinový čas dilutovaný trombinový čas Maximální denní dávka nebyla hodnocena.
Znovuzahájení antitrombotické terapie
Léčbu přípravkem Pradaxa pokud je pacient klinicky stabilní abylo dosaženo odpovídající hemostázy.
Po podání idarucizumabulze kdykoli zahájit jinou antitrombotickou terapii heparinBez antitrombotické léčby jsou pacienti vystaveni riziku trombózy vzhledem kjejich základnímu
onemocnění nebo zdravotnímu stavu.
Zvláštní populace
Starší pacienti
Pacienti ve věku 65let avícenevyžadují žádnou úpravu dávky Pacienti sporuchou funkce ledvin
Pacienti sporuchou funkce ledvin nevyžadují žádnou úpravu dávky. Porucha funkce ledvin
neovlivnila reverzníúčinek idarucizumabuPacienti sporuchou funkce jater
Pacienti sporuchou funkce jater nevyžadují žádnou úpravu dávky Pediatrická populace
Bezpečnost aúčinnost přípravku Praxbindudětí ve věku do18let nebylystanoveny. Vsoučasnosti
dostupné údaje jsou uvedenyvbodě5.Způsob podání
Intravenózní podání.
Praxbind infuze, každá vdélce 5až10minut, nebo jako bolusová injekce.
Další pokyny kpoužití azacházení viz bod6.