Antabus

Těhotenství:
Data o použití disulfiramu v těhotěnství jsou limitovaná. Neexistují kontrolované klinické studie. Data
získaná z omezeného počtu případů (< 100) žen, exponovaných disulfiramu v průběhu těhotenství,
zahrnují jak zdravé novorozence, tak i několik případů vrozených vad a ojedinělé případy spontánních
potratů. V některých případech matky současně užívaly další léčiva, která zvyšují riziko výskytu
vrozených malformací resp. riziko spontánního potratu. U některých případů byly přítomné známky
fetálního alkoholového syndromu naznačující pokračující užívání alkoholu v těhotenství. U březích
zvířat je disulfiram embryotoxický, ale nebyla zjištěna teratogenita.
Nedoporučuje se zahajovat léčbu přípravkem Antabus u žen, u kterých je známo, že jsou v prvním
trimestru těhotenství. V průběhu druhého a třetího trimestru těhotenství se má Antabus podávat jen při
důkladném zvážení rizika a přínosu léčby, v případě že pacientka nemůže abstinovat od alkoholu bez
léčby Antabusem, s ohledem na rizika fetotoxicity a teratogenity v důsledku užívání alkoholu.


Kojení:
Disulfiram je vylučován do mateřského mléka. V případě nutnosti podávání disulfiramu má být kojení
přerušeno.