Atenolol al

Těhotenství
Atenolol prochází placentou a v pupečníkové krvi dosahuje prakticky stejné koncentrace jako v krvi
matky. S použitím atenololu během prvních 3 měsíců gravidity nejsou žádné zkušenosti a nelze vyloučit
možnost poškození plodu. Atenolol byl za zvýšeného dohledu použit k léčbě hypertenze ve třetím
trimestru těhotenství. Podávání atenololu těhotným ženám při léčbě mírné nebo středně závažné
hypertenze bylo spojeno s retardací intrauterinního růstu. Léčbu atenololem je nutné ukončit 24 - hodin před vypočteným datem porodu a to vzhledem k riziku hypotenze, bradykardie, hypoglykemie
nebo dechové deprese (neonatální asfyxie) u novorozence. Při použití přípravku Atenolol AL u žen,
které jsou těhotné nebo mohou otěhotnět, je třeba zvážit předpokládaný prospěch a možná rizika,
obzvláště v prvním a druhém trimestru těhotenství.

Kojení
Atenolol se významně akumuluje v lidském mateřském mléce a dosahuje zde koncentrace
několikanásobně vyšší, než jsou sérové koncentrace u matky. Novorozenci, jejichž matky užívaly
atenolol při porodu nebo v době kojení, mají zvýšené riziko hypoglykemie a bradykardie. Pokud je
atenolol podáván těhotné nebo kojící ženě, je třeba zvýšené opatrnosti a je nutné kojence sledovat
zejména s ohledem na projevy beta receptorové blokády.
Atenolol AL smí být v průběhu těhotenství a při kojení podáván pouze po velmi pečlivém zvážení
poměru prospěchu a rizika léčby.