Cerebrolysin ever pharma

- Podávejte 1–2 ml denně.
Ke zlepšení výsledků je možné podávání vícekrát opakovat do doby, kdy již není patrné další zlepšení
stavu. Přitom je možné přejít z denní aplikace na aplikaci 2 - 3krát týdně. Mezi jednotlivými cykly
terapie musí být volný interval, který je stejně dlouhý jako jeden terapeutický cyklus.
U senilní demence Alzheimerova typu se nejčastěji podává 30 ml/den po 20 dní (např. 5 dní po dobu týdnů).

Způsob podání

Dávka do 5 ml se podává intramuskulárně, do 10 ml intravenózně, vyšší dávky 10 – 50 ml se ředí
infuzním roztokem (50 – 100 ml) a podávají se pomalu ve formě i.v. infuze (cca 15 minut).
Ředění některým ze standardních infuzních roztoků (0,9% roztok NaCl, Ringerův roztok, 5% roztok
glukózy) musí probíhat za aseptických podmínek.
Kompatibilita a stabilita s 0,9% roztokem NaCl při pokojové teplotě a na světle byla prokázána na
dobu 24 hodin.
Přípravek má být po prvním otevření použit ihned jednorázově k aplikaci nebo k přípravě infuze.
Vitamíny ani jiné terapeutické přípravky není možno aplikovat v jedné injekci.

4.3 Kontraindikace
- hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku uvedenou v bodě 6.1.
- epilepsie
- těžká porucha funkce ledvin

4.4 Zvláštní upozornění a opatření pro použití
Opatrnosti je třeba u pacientů s alergickou diatézou.
Lze používat pouze čirý roztok bez viditelných částic.
Cesta podání nese riziko lokální reakce v místě aplikace.

Tento léčivý přípravek obsahuje 1,2 mg sodíku v 1 ml.
Při dávkování do 19 ml roztoku tento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol sodíku v jedné
dávce, to znamená, že je v podstatě „bez sodíku“. Při dávkování 50 ml roztoku tento léčivý přípravek
obsahuje 60 mg sodíku v jedné dávce, což odpovídá 3 % doporučeného maximálního denního příjmu
sodíku potravou podle WHO pro dospělého, který činí 2 g sodíku.