Jyseleca
Filgotinib byl v klinických studiích podáván jednorázově a jednou denně až do dávky 450 mg bez
výskytu toxicity omezující dávku. Nežádoucí účinky byly srovnatelné s těmi, které byly pozorovány
při nižších dávkách, a nebyla pozorována žádná specifická toxicita. Farmakokinetické údaje po
jednorázové dávce 100 mg filgotinibu u zdravých subjektů naznačují, že přibližně 50 % podané dávky
je eliminováno během 24 hodin po podání a 90 % dávky je eliminováno během 72 hodin. V případě
předávkování se doporučuje monitorování pacienta s ohledem na známky a příznaky nežádoucích
účinků. Léčba předávkování filgotinibem zahrnuje všeobecná podpůrná opatření včetně monitorování
základních životních funkcí a dle sledování klinického stavu pacienta. Není známo, zda lze filgotinib
odstranit dialýzou.
