Milgamma n

Níže uvedené nežádoucí účinky jsou klasifikovány podle tříd orgánových systémů a četnosti
jejich výskytu podle následující konvence: velmi časté (≥ 1/10), časté (≥ 1/100 až < 1/10),
méně časté (≥ 1/1000 až < 1/100), vzácné (≥ 1/10000 až < 1/1000), velmi vzácné (< 1/10000),
není známo (z dostupných údajů nelze určit)

Poruchy imunitního systému:
Vzácné: hypersenzitivní reakce (dyspnoe, bronchospasmus, vyrážka, erytém, angioedém)
Velmi vzácné: anafylaktický šok.

Srdeční poruchy
Vzácné: tachykardie.

Poruchy kůže a podkožní tkáně
Vzácné: výrazné pocení, akné.

Celkové poruchy a reakce v místě aplikace
Není známo: systémové reakce mohou být způsobeny neúmyslným intravenózním podáním,
injekce do oblasti s bohatým krevním zásobením nebo předávkováním. Může se vyskytnout
nauzea, zvracení, bradykardie, poruchy srdečního rytmu, malátnost, křeče a hypersenzitivní
reakce. Pálení v místě podání.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
strana 4 (celkem 8)
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje to
pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické pracovníky,
aby hlásili podezření na nežádoucí účinky na adresu:
Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek