Nasobec

Jsou neadekvátní důkazy bezpečnosti u člověka během těhotenství. Starší studie na zvířatech
prokázaly zvýšený výskyt rozštěpu patra a růstové retardace plodu následující po užívání
vysokých dávek systémových kortikosteroidů v průběhu těhotenství. Z tohoto důvodu může
existovat velmi malé riziko těchto účinků na lidský plod. Avšak je třeba podotknout, že změny
zvířecího plodu nastaly po vystavení relativně vysokým dávkám systémových kortikosteroidů.
Při přímé intranazální aplikaci doporučených dávek dochází k minimální systémové expozici.
Během dlouhodobé léčby nelze vyloučit intrauterinní růstovou retardaci.
Používání během těhotenství:
Nasobec se nesmí aplikovat v 1.trimestru. V dalším průběhu těhotenství se má zvážit riziko
používání léku pro matku a plod oproti terapeutické výtěžnosti.
Pokud lékař neurčí jinak, přípravek Nasobec se nemá v průběhu těhotenství používat.
Kojení:
Neexistují žádné studie, které by se zabývaly přechodem beklometason-dipropionátu do mléka
kojících zvířat. Avšak je pravděpodobné, že se beklometason-dipropionát vylučuje do mléka.
U kojících žen je nutno zvážit terapeutický přínos pro matku oproti možnému riziku pro dítě.
Bez předchozí konzultace s lékařem se přípravek Nasobec nemá v období kojení používat.