Neuromultivit

Nežádoucí účinky zaznamenané v klinických studiích a po uvedení přípravku na trh jsou
uvedené níže podle tříd orgánových systémů a frekvence výskytu. Kategorie frekvence
výskytu jsou stanovené takto: Velmi časté (˃ 1/10); Časté (˃ 1/100 až < 1/10); Méně časté
(˃ 1/1 000 až < 1/100); Vzácné (˃ 1/10 000 až < 1/1 000); Velmi vzácné (< 1/10 000); Není
známo (z dostupných údajů nelze určit).

Poruchy imunitního systému
Velmi vzácné: hypersenzitivní reakce, např. pocení, tachykardie nebo kožní reakce jako svědění
a kopřivka.
Byly hlášeny anafylaktoidní reakce po parenterálním (převážně i.v.) podání vitamínu B1 nebo
B12.

Poruchy nervového systému
Není známo: periferní senzorická neuropatie
Dlouhodobý příjem (více než 6-12 měsíců) denních dávek vitamínu B6 vyšších než 50 mg může
způsobit periferní senzorickou neuropatii.
Gastrointestinální poruchy
Vzácné: nauzea, zvracení, průjem a bolest břicha.

Celkové reakce a reakce v místě podání
Vzácné: bolest hlavy, vertigo.
Není známo: lokální reakce a vzácněji zánět v místě aplikace.

Hlášení podezření na nežádoucí účinky
Hlášení podezření na nežádoucí účinky po registraci léčivého přípravku je důležité. Umožňuje
to pokračovat ve sledování poměru přínosů a rizik léčivého přípravku. Žádáme zdravotnické
pracovníky, aby hlásili podezření na nežádoucí účinky prostřednictvím národního systému
hlášení nežádoucích účinků na adresu: Státní ústav pro kontrolu léčiv, Šrobárova 48, 100 Praha 10, webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek