Targretin

Těhotenství
Adekvátní údaje o podávání bexarotenu těhotným ženám nejsou k dispozici. Studie na zvířatech
ukázaly reprodukční toxicitu. Na základě porovnání expozice lidských pacientů a zvířat
působení bexarotenu nebyla prokázána mez bezpečnosti ohledně teratogenního působení u lidí
Je-li tento lék neúmyslně užit během těhotenství nebo dojde-li během léčby tímto prostředkem
kotěhotnění, musí být pacientka informována o možném ohrožení plodu.
Antikoncepce u mužů a žen
Ženy vefertilním věku musí při užívání bexarotenu používat adekvátní antikoncepční přípravky.
Nejpozději jeden týden před zahájením léčby musí být proveden citlivý těhotenský test test obsahu beta podjednotky lidského choriového gonadotropinu vséru –beta-HCGsnegativním výsledkem. Účinná antikoncepce musí být používána od zjištění negativního
výsledku těhotenského testu vprůběhu celé doby podávání Targretinu a po dobu nejméně
jednoho měsíce po jeho vysazení. Doporučuje se používat dvě spolehlivé formy antikoncepce
současně. Bexaroten může potenciálně indukovat metabolické enzymy a tím teoreticky snižovat
účinnost kombinovaných hormonálních antikoncepčních prostředků plánuje léčba bexarotenem u ženy vefertilním věku, doporučuje se také používat spolehlivou
nehormonální antikoncepci. Pacienti mužského pohlaví, jejichž sexuální partnerky jsou těhotné,
mohou otěhotnět nebo si nejsou jisté, zda nejsou těhotné, musí používat při pohlavním styku
kondom vcelém průběhu léčby bexarotenem a nejméně jeden měsíc poté.
Kojení
Není známo, zda se bexaroten vylučuje do mateřského mléka. Kojící matky nesmějí bexaroten
užívat.
Fertilita
Nejsou kdispozici žádná data o vlivu bexarotenu na fertilitučlověka. Upsích samců byly
popsány určité účinky