TRALGIT GTT. - Bijwerkingen

Bijwerkingen van het medicijn: Tralgit gtt. Oral drops, solution

Algemeen: tramadol
Werkzame stof:
ATC-groep: N02AX02 - tramadol
Inhoud van de werkzame stof: 100MG/ML
verpakking: Metering pump


Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí
vyskytnout u každého.

Při užívaní přípravku Tralgit gtt. se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky seřazené dle
frekvence výskytu:

Velmi časté (mohou se vyskytnout u více než 1 z 10 lidí)
- závratě, nevolnost.

Časté (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 lidí)
- bolesti hlavy, malátnost, pocení, zvracení, sucho v ústech, zácpa.

Méně časté (mohou se vyskytnout až u 1 ze 100 lidí)
- nechutenství, změny funkcí srdce a krevního oběhu (např. bušení srdce, zrychlená srdeční činnost,
pokles krevního tlaku při postavení se nebo oběhové selhání), žaludeční obtíže, průjem, kožní
reakce (svědění, vyrážka, kopřivka).

Vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 1 000 lidí)
- alergická reakce, celková prudká alergická reakce (anafylaxe), zmatenost, poruchy spánku, změny
nálady, změny v aktivitě (obvykle snížení, občas zvýšení) a změny schopnosti rozhodování,
poruchy vnímání a myšlení, změna chuti, brnění a mravenčení končetin, zpomalení srdeční
činnosti, rozmazané vidění, snížení dechové funkce, pocit nedostatku vzduchu provázený
zvýšeným dechovým úsilím, sípání, zhoršení astmatu, střevní a žaludeční obtíže, bolesti břicha,
říhání, svalová slabost, poruchy močení, zvýšení krevního tlaku.

Velmi vzácné (mohou se vyskytnout až u 1 z 10 000 lidí)
- závislost, nepokoj, nervozita, nadměrný mimovolný pohyb, třes, otok v důsledku alergické reakce,
zvýšené hodnoty jaterních testů.

Není známo (z dostupných údajů nelze určit):
- snížení hladiny cukru v krvi (hypoglykemie), zúžení zornic, poruchy svalového napětí, zvýšení
svalového napětí,
- nedostatek androgenu (mužského pohlavního hormonu), což může způsobovat poruchy erekce a
ejakulace
- poškození jater.


Hlášení nežádoucích účinků
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi.
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:

Státní ústav pro kontrolu léčiv
Šrobárova 48
100 41 Praha 10
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek

Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto
přípravku.