Regkirona
Těhotenství
Reprodukční a vývojové studie nebyly s regdanvimabem provedeny.
Neklinické studie reprodukční toxicity nebyly s regdanvimabem provedeny zkřížené tkáňové reaktivity tkání nebyla ve fetálních tkáních zjištěna žádná klinicky významná vazba. Je známo, že lidské
imunoglobulinové protilátky G1 u regdanvimabu možnost, že přejde z těla matky do vyvíjejícího se plodu. Není známo, zda možný
přechod regdanvimabu představuje pro vyvíjející se plod nějaký léčebný přínos nebo riziko.
Regdanvimab má být během těhotenství podáván pouze tehdy, pokud očekávaný přínos pro matku
odůvodňuje potenciální riziko pro plod.
Kojení
Není známo, zda se regdanvimab vylučuje do lidského mléka nebo se po požití systémově absorbuje.
Pokud je to klinicky indikováno, lze zvážit podávání regdanvimabu v období kojení.
Fertilita
Nebyly provedeny žádné studie fertility.
Více o léku Regkirona
Regkirona
Utvalg av produkter i vårt tilbud fra apoteket vårt
