Lacosamide accord

6.1 Seznam pomocných látek

Lacosamide Accord 50 mg potahované tablety

Jádro tablety

mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
krospovidon
magnesium-stearát

Potahová vrstva

polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý červený oxid železitý černý oxid železitý hlinitý lak indigokarmínu sójový lecithin

Lacosamide Accord 100 mg potahované tablety

Jádro tablety

mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
krospovidon
magnesium-stearát

Potahová vrstva

polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý sójový lecithin
žlutý oxid železitý
Lacosamide Accord 150 mg potahované tablety

Jádro tablety

mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
krospovidon
magnesium-stearát

Potahová vrstva

polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý sójový lecithin
červený oxid železitý černý oxid železitý žlutý oxid železitý
Lacosamide Accord 200 mg potahované tablety

Jádro tablety

mikrokrystalická celulosa
hyprolosa
částečně substituovaná hyprolosa
koloidní bezvodý oxid křemičitý
krospovidon
magnesium-stearát

Potahová vrstva

polyvinylalkohol
makrogol
mastek
oxid titaničitý sójový lecithin
hlinitý lak indigokarmínu
6.2 Inkompatibility

Neuplatňuje se.

6.3 Doba použitelnosti

roky.

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.

6.5 Druh obalu a obsah balení

Lacosamide Accord potahované tablety jsou balené v PVC-PVDC/Al blistrech.
Balení obsahující 14, 56, 60 nebo 168 tablet
Balení obsahující 14 x 1 nebo 56 x 1 tabletu v perforovaných jednodávkových blistrech

Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Žádné zvláštní požadavky pro likvidaci.