Methylthioniniumchlorid proveblue

Přípravek Methylthioniniumchlorid Proveblue je po intravenózním podání rychle vychytán tkáněmi.
Také při perorálním podání se dobře vstřebává. Většina dávky se vylučuje močí, obvykle ve formě
leukomethylthioninium-chloridu.
Průměrný hodin.
Po jednorázové dávce 1 mg/kg methylthioninium-chloridu se hodnota AUC0-96h zvýšila o 52 %,
116 %, resp. 192 % u subjektů s lehkou u subjektů s lehkou, středně těžkou, resp. těžkou poruchou funkce ledvin. U pacientů s lehkou až
středně těžkou poruchou funkce ledvin se poločas nezměnil. Delší průměrný poločas 33 hodin byl
hlášen u subjektů s těžkou poruchou funkce ledvin.
Po jednorázové dávce 1 mg/kg se hodnota AUC0-96h Azure B zvýšila o 29 %, 94 %, resp. 339 %
u subjektů s lehkou v daném pořadí. Hodnota Cmax se zvýšila o 23 %, 13 % a 65 % u subjektů s lehkou, středně těžkou,
resp. těžkou poruchou funkce ledvin.
Methylthioniniumchlorid Proveblue je in vitro inhibitorem glykoproteinu P.
Methylthioniniumchlorid Proveblue není in vitro substrátem pro BCRP nebo OCT2 a není in vitro
inhibitorem BCRP, OAT1 nebo OAT3.