Thiopental panpharma

ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU

krabička


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Thiopental Panpharma 0,5 g prášek pro injekční roztok
Thiopental Panpharma 1 g prášek pro injekční roztok
thiopentalum natricum

2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK
injekční lahvička obsahuje thiopentalum natricum 0,5 g
injekční lahvička obsahuje thiopentalum natricum 1g

3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocná látka: uhličitan sodný

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ
prášek pro injekční roztok
10 injekčních lahviček po 0,5 g
10 injekčních lahviček po 1 g

5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ
Intravenózní nebo rektální podání.
Před použitím si přečtěte příbalovou informaci.

6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ

Uchovávejte mimo dohled a dosah dětí.

7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ

Přípravek má výrazný vliv na schopnost řídit nebo obsluhovat stroje.

8. POUŽITELNOST
EXP

9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ
Uchovávejte injekční lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem.

10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ

Nepoužitelné léčivo vraťte do lékárny.

11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Panpharma, Z.I du Clairay – 35 133 Luitre, Francie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA

Registrační číslo: 05/027/69-A/C (0,5g)
05/027/69-B/C (1 g)

13. ČÍSLO ŠARŽE
Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ

Výdej léčivého přípravku vázán na lékařský předpis.

15. NÁVOD K POUŽITÍ


16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU

Nevyžaduje se, odůvodnění přijato.


17. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – 2D ČÁROVÝ KÓD

2D čárový kód s jedinečným identifikátorem.


18. JEDINEČNÝ IDENTIFIKÁTOR – DATA ČITELNÁ OKEM

PC:
SN:


ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNITŘNÍM OBALU

ŠTÍTEK NA LAHVIČKU


1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU

Thiopental Panpharma 0,5 g prášek pro injekční roztok
Thiopental Panpharma 1 g prášek pro injekční roztok
thiopentalum natricum


2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK

thiopentalum natricum 0,5 g
thiopentalum natricum 1g


3. SEZNAM POMOCNÝCH LÁTEK

Pomocná látka: uhličitan sodný

4. LÉKOVÁ FORMA A OBSAH BALENÍ

0,5 g
1g


5. ZPŮSOB A CESTA/CESTY PODÁNÍ

Intravenózní nebo rektální podání.


6. ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, ŽE LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK MUSÍ BÝT UCHOVÁVÁN
MIMO DOHLED A DOSAH DĚTÍ


7. DALŠÍ ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ, POKUD JE POTŘEBNÉ


8. POUŽITELNOST

EXP


9. ZVLÁŠTNÍ PODMÍNKY PRO UCHOVÁVÁNÍ


10. ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO LIKVIDACI NEPOUŽITÝCH LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ
NEBO ODPADU Z NICH, POKUD JE TO VHODNÉ


11. NÁZEV A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI

Panpharma, Z.I du Clairay – 35 133 Luitre, Francie

12. REGISTRAČNÍ ČÍSLO/ČÍSLA



13. ČÍSLO ŠARŽE

Lot

14. KLASIFIKACE PRO VÝDEJ



15. NÁVOD K POUŽITÍ



16. INFORMACE V BRAILLOVĚ PÍSMU