Vitalipid n adult

6.1 Seznam pomocných látek

Čištěný sójový olej
Vaječné fosfolipidy přečištěné frakcionací
Glycerol
Roztok hydroxidu sodného 1 mol/l k úpravě pH
Voda pro injekce

6.2 Inkompatibility

Vitalipid N Adult může být přidáván nebo míchán pouze s těmi léčivými přípravky, pro něž byla
kompatibilita stanovena.

6.3 Doba použitelnosti

roky

Doba použitelnosti po smíchání:
Z mikrobiologického hlediska má být přípravek použit okamžitě. Není-li použit okamžitě, doba a
podmínky uchovávání přípravku po otevření před použitím jsou v odpovědnosti uživatele

6.4 Zvláštní opatření pro uchovávání

Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Chraňte mrazem. Uchovávejte ampule v krabičce, aby byl přípravek
chráněn před světlem.

Uchovávání po smíchání



Viz bod 6.
6.5 Druh obalu a obsah balení

Ampule z bezbarvého skla, krabička, plastový přířez.

Velikost balení
10x10 ml.

6.6 Zvláštní opatření pro likvidaci přípravku a pro zacházení s ním

Vitalipid N Adult nesmí být podán neředěný.

Kompatibilita a pokyny pro použití
Všechny přísady se mají podávat asepticky.

10 ml (1 ampule) přípravku Vitalipid N Adult se přidává do Intralipodu. K zajištění homogenní směsi
je nutné lahev před infuzí několikrát otočit.
.
Vitalipid N Adult může být použit k rozpuštění Soluvitu N, obsah jedné lahvičky Soluvitu N se může
rozpustit přidáním 10 ml přípravku Vitalipid N Adult a dodat k Intralipidu.

Vitalipid N Adult je také používán jako součást TPN (totální parenterální výživy) ve směsi
v All-In-One směsích v plastových vacích.

Přidání přípravku Vitalipid N Adult k Intralipidu má proběhnout do 1 hodiny před zahájením infuze, a
infuze má být ukončena do 24 hodin od její přípravy, aby se předešlo mikrobiologické kontaminaci.
Zbytek obsahu po otevření je nutné zlikvidovat a neuchovávat pro další použití.

Veškerý nepoužitý léčivý přípravek nebo odpad musí být zlikvidován v souladu s místními požadavky.