Terlipresin acetát ever pharma Bezpečnost (v těhotenství)
Neklinické údaje získané na základě konvenčních farmakologických studií toxicity po jednorázovém
a opakovaném podávání a genotoxicity neodhalily žádné zvláštní riziko pro člověka. Studie
kancerogenního potenciálu nebyly u terlipresinu provedeny.
V dávkách relevantních pro podání u člověka byly ve studiích na zvířatech pozorovány pouze
účinky, které souvisejí s farmakologickou aktivitou terlipresinu.
Nežádoucí účinky pozorované ve studiích na zvířatech, které mohou být důležité pro klinické
použití, byly následující:
Kvůli svému farmakologickému účinku na hladkou svalovinu může terlipresin vyvolat potrat v
prvním trimestru.
Embryofetální studie na potkanech neprokázaly nežádoucí účinky terlipresinu. U králíků se objevily
potraty, pravděpodobně ve vztahu k toxicitě u matky a u malého množství plodů byly pozorovány
poruchy osifikace a jeden izolovaný případ rozštěpu patra.
Více o léku Terlipresin acetát ever pharma
Terlipresin acetát ever pharma souhrn údajů
- Dávkování a způsob podání
- Kontraindikace
- Interakce
- Pro děti, pediatrická populace
- Fertilita, těhotenství a kojení
- Užívání po expiraci, upozornění a varování
- Schopnost řízení vozidel
- Předávkování
- Poločas rozpadu, Farmakokinetické vlastnosti
- Bezpečnost (v těhotenství)
- Vedlejší a nežádoucí účinky
- Obalová informace + Terlipresin acetát ever pharma
Ostatní nejvíce nakupují
