Interakce léku: Epanutin parenteral Injekční roztok
Generikum: phenytoin
Účinná látka: sodnÁ sŮl fenytoinu
ATC skupina: N03AB02 - phenytoin
Obsah účinných látek: 250MG/5ML
Balení: Ampulka (Ampule)
Nepoužívejte přípravek Epanutin Parenteral: 
- jestliže jste alergický(á) na fenytoin, jiné hydantoináty (látky podobné fenytoinu) nebo  na 
kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). 
- jestliže máte poruchu srdečního rytmu, např. snížení srdeční frekvence (sinusovou bradykardii), 
srdeční  blokádu  (sinoatriální  blok  nebo  AV  blok  2.  a  3. stupně) nebo Adams-Stokesův 
syndrom. 
- jste-li léčen(a) delavirdinem (přípravek k léčbě HIV infekce).  
Upozornění a opatřeníLéčivé přípravky nemusí být vhodné pro každého. Váš lékař si musí být vědom, dříve než Vám 
přípravek Epanutin Parenteral podá, že máte nebo  jste měl(a) v minulosti některý z následujících 
stavů:  
- nízký krevní tlak nebo srdeční selhání, 
- onemocnění jater nebo ledvin, protože může být potřeba upravit dávku přípravku, 
- cukrovku (diabetes mellitus), 
- porfyrii (většinou dědičné onemocnění postihující tvorbu červeného krevního barviva), 
- poruchu srdečního  rytmu  (přípravek  Epanutin  Parenteral  pomáhá  léčit  některé  poruchy 
srdečního rytmu, ale některé může zhoršovat), 
- přecitlivělost/lékovou vyrážku po použití jakéhokoli léku obsahujícího léčivou látku fenytoin.  
Celková toxicitaPo nitrožilním podání (do žíly) přípravku Epanutin Parenteral byly zaznamenány případy selhání 
funkce srdce, útlumu centrálního nervového systému nebo poklesu krevního tlaku, který je častější po 
rychlém podání přípravku.  
Lokální toxicitaPo nitrožilním podání přípravku  Epanutin  Parenteral byly  v místě  vpichu  zaznamenány  případy 
podráždění měkkých tkání a zánětu, při úniku přípravku do okolní tkáně i bez tohoto úniku. 
Po nitrožilním podání přípravku Epanutin Parenteral do paží byl hlášen otok, změna barvy kůže a 
bolest v okolí místa vpichu injekce. Podráždění se může projevit až několik dnů po aplikaci injekce. 
V případě, že některý z těchto nežádoucích účinků zaznamenáte, poraďte se se svým lékařem. 
Podání přípravku  Epanutin Parenteral do  svalu může  způsobit  bolest, odumření  tkáně a  tvorbu 
hnisavého zánětu v místě vpichu.  
Účinky na srdce 
U starších nebo oslabených pacientů může velmi vzácně dojít k poškození funkce srdce. Pokud jste 
starší nebo oslabený(á) pacient(ka), lékař Vás bude pečlivě sledovat.  
Kostní poruchyByly  hlášeny  případy  kostních  poruch  včetně  osteopenie  (prořídnutí  kostní  tkáně),  osteoporózy 
(řídnutí  kostí)  a  zlomenin.  Pokud  jste  dlouhodobě  léčen(a) antiepileptiky,  nebo  pokud Vám  v 
minulosti byla diagnostikována osteoporóza, nebo pokud užíváte steroidy, poraďte se se svým lékařem 
nebo lékárníkem.  
Závažné účinky na kůžiPo použití přípravku  Epanutin  Parenteral byly hlášeny potenciálně život ohrožující kožní vyrážky 
(Stevens-Johnsonův syndrom a toxická epidermální nekrolýza), projevující se zpočátku jako červené 
terčovité skvrny nebo kruhovité fleky na kůži trupu často s puchýřem ve svém středu. Další příznaky, 
po kterých je třeba pátrat, zahrnují vředy v ústech, v krku, v nose, na genitáliích (zevních pohlavních 
orgánech) a zánět spojivek (červené a oteklé oči). Tyto potencionálně život ohrožující kožní vyrážky 
jsou  často  doprovázeny  příznaky  podobnými  chřipkovému  onemocnění.  Vyrážka  může  přejít 
v rozsáhlé puchýře nebo olupování kůže. Pokud se u Vás po použití přípravku Epanutin Parenteral 
vyskytne   Stevens-Johnsonův  syndrom  nebo  toxická  epidermální  nekrolýza,  nesmí být léčba 
přípravkem Epanutin  Parenteral nikdy znovu zahájena. Pokud se u Vás objeví vyrážka nebo tyto 
kožní příznaky, vyhledejte okamžitě lékařskou pomoc a informujte lékaře, že užíváte tento 
léčivý přípravek.  
Přecitlivělost na léčbu/léková vyrážkaU některých pacientů užívajících léky k léčbě epileptických záchvatů, včetně přípravku Epanutin 
Parenteral, byly zaznamenány závažné příhody přecitlivělosti nebo lékové vyrážky, s příznaky jako 
horečka, vyrážka, zvětšení uzlin a jiné reakce orgánů, například zánět jater, zánět ledvin, poruchy 
krve, zánět srdečního svalu, zánět svalů nebo zánět plic. Prvotní příznaky se mohou podobat akutní 
virové infekci. Mezi další časté projevy patří bolest kloubů, žloutenka, zvětšení jater a poruchy krve. 
Pokud  se  tyto nežádoucí  účinky u  Vás objeví, ihned  vyhledejte lékaře. Je nutné okamžité 
vysazení léku a lékařský zásah.  
Sebevražedné myšlenkyNěkteří z pacientů léčených antiepileptiky jako je Epanutin Parenteral trpěli představami, že si ublíží 
či vezmou život. Jestliže kdykoliv pocítíte stejné myšlenky, okamžitě kontaktujte svého lékaře.   
V  průběhu  léčby  přípravkem  Epanutin  Parenteral byly  příležitostně  zaznamenány  potíže 
s krvetvorbou, poruchy jater nebo poruchy nervového systému. Pokud zaznamenáte podobné účinky 
po aplikaci přípravku Epanutin Parenteral, nebo jste některé z nich prodělal(a) v minulosti, Váš lékař 
Vás bude pečlivě sledovat a přizpůsobovat dávku Vašemu stavu.  
Poruchy nervového systémuPřípravek Epanutin může uspíšit nebo zhoršit epileptické záchvaty typu absence a myoklonické 
záchvaty.  
Další léčivé přípravky a přípravek Epanutin ParenteralInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. Některé léky mohou ovlivňovat účinek přípravku Epanutin 
Parenteral, nebo přípravek Epanutin Parenteral může ovlivňovat účinnost jiných, souběžně užívaných 
léků. Tyto zahrnují:  
- přípravky k léčbě onemocnění srdce a poruch krevního oběhu (dikumarol, amiodaron, reserpin, 
digitoxin, digoxin, mexiletin, furosemid, chinidin, nikardipin, nimodipin, nisoldipin, verapamil, 
diltiazem, tiklopidin, nifedipin a disopyramid) 
- přípravky k léčbě epilepsie (karbamazepin, lamotrigin, fenobarbital, natrium-valproát, kyselina 
valproová, felbamát, oxkarbazepin, sukcinimidy, topiramat a vigabatrin) 
- přípravky k léčbě plísňových onemocnění (amfotericin B, flukonazol, itrakonazol, ketokonazol, 
mikonazol, posakonazol, vorikonazol) 
- přípravky k  léčbě  tuberkulózy  a  dalších  infekcí  (chloramfenikol, erythromycin, isoniazid, 
sulfadiazin,     sulfamethizol,     sulfamethoxazol-trimethoprim,     sulfafenazol,     sulfisoxazol, 
rifampicin, tetracyklin, sulfonamidy, doxycyklin,   ciprofloxacin, fosamprenavir,   nelfinavir, 
ritonavir, delavirdin, efavirenz, indinavir, lopinavir, sachinavir) 
- přípravky proti parazitárním onemocnění (albendazol prazikvantel) 
- přípravky k léčbě žaludečních vředů (omeprazol, cimetidin a některá antacida) 
- přípravky k léčbě astmatu a zánětu průdušek (theofylin) 
- přípravky k léčbě bolesti a zánětu (azapropazon, fenylbutazon, salicyláty) 
- přípravky k léčbě nespavosti,  deprese  a  psychotických  poruch (chlordiazepoxid,  klozapin, 
diazepam,  disulfiram, fluoxetin, methylfenidát, paroxetin, fenothiaziny,  trazodon, tricyklická 
antidepresiva, fluvoxamin, kvetiapin, sertralin a viloxazin) 
- přípravky k léčbě cukrovky (chlorpropamid, glyburid, tolbutamid) 
- přípravky k léčbě nízké hladiny cukru v krvi (diazoxid) 
- některé hormonální substituční terapie (estrogeny) a hormonální antikoncepce 
- přípravky používané při transplantacích (cyklosporin, takrolimus) 
- přípravky k léčbě nádorových onemocnění (fluoruracil,  kapecitabin, bleomycin,  karboplatina, 
cisplatin, doxorubicin, methotrexát, vinblastin, teniposid) 
- přípravky proti srážlivosti krve (warfarin) 
- přípravky k  uvolnění  svalů  před  operačním  zákrokem (neuromuskulární  blokátory,  např. 
alkuronium,   cisatrakurium,   pankuronium,   rokuronium,   vekuronium),  některá  anestetika 
(halotan) a methadon 
- některé přípravky  dostupné  bez  lékařského  předpisu (kyselina  listová, třezalka  tečkovaná, 
vitamín D) 
- přípravky ke snížení vysoké hladiny cholesterolu (fluvastatin, atorvastatin, simvastatin) 
- kortikosteroidy.   
Váš lékář Vám bude provádět krevní testy, aby zjistil, zda další užívané přípravky ovlivňují účinek 
přípravku Epanutin Parenteral.  
Přípravek Epanutin Parenteral může ovlivňovat výsledky krevních testů.  
Přípravek Epanutin Parenteral s jídlem a pitímBěhem léčby přípravkem Epanutin Parenteral nepožívejte alkohol.  
Těhotenství, kojení a plodnostPokud  jste  těhotná  nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, 
poraďte se se svým lékařem dříve, než Vám bude tento přípravek podán. 
Fenytoin  může  po  podání  těhotné  ženě  způsobit  poškození  plodu. Zdá  se,  že  výskyt  možného 
poškození plodu závisí na velikosti podané dávky. 
Protože se fenytoin vylučuje do mateřského mléka, nedoporučuje se během léčby kojit. 
Fenytoin může způsobit selhání hormonální antikoncepce. Ženám ve věku, kdy mohou otěhotnět, ale 
které neplánují těhotenství, lékař doporučí jinou účinnou antikoncepci.   
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek  Epanutin  Parenteral  může  způsobovat  závrať  nebo  ospalost,  zvláště  na  začátku  léčby. 
Zaznamenáte-li tyto nežádoucí účinky, neřiďte ani neobsluhujte stroje.  
Přípravek Epanutin Parenteral obsahuje  propylenglykol a 440 mg ethanolu (alkoholu) v jedné 
lahvičce. 
Přípravek Epanutin Parenteral obsahuje 26,4 mg sodíku v jedné lahvičce. Nutno vzít v úvahu u 
pacientů na dietě s nízkým obsahem sodíku.