Generikum: timolol, combinations
Účinná látka: dorzolamid-hydrochlorid, timolol-maleinÁt
ATC skupina: S01ED51 - timolol, combinations
Obsah účinných látek: 20MG/ML+5MG/ML
Balení: Kapací lahvička
Sp. zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Dorzolamide/Timolol Indoco 20 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok 
dorzolamidum/timololum    
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek používat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu.  
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, 
a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je Dorzolamide/Timolol Indoco a k čemu se používá  
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dorzolamide/Timolol Indoco používat 
3. Jak se Dorzolamide/Timolol Indoco používá 
4. Možné nežádoucí účinky  
5. Jak Dorzolamide/Timolol Indoco uchovávat  
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je Dorzolamide/Timolol Indoco a k čemu se používá  
Přípravek Dorzolamide/Timolol Indoco 20 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok obsahuje dvě léčivé 
látky: dorzolamid a timolol. 
• Dorzolamid patří do skupiny léčivých látek nazývaných „inhibitory karboanhydrázy“. 
• Timolol patří do skupiny léčivých látek nazývaných „betablokátory“. 
Tyto léčivé látky snižují různými mechanismy tlak v oku.  
Přípravek Dorzolamide/Timolol Indoco 20 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok se předepisuje ke 
snížení zvýšeného očního tlaku při léčbě glaukomu v případech, kdy podání samotného betablokátoru v 
očních kapkách nestačí.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Dorzolamide/Timolol Indoco používat  
Nepoužívejte Dorzolamide/Timolol Indoco: 
- jestliže jste alergický(á) na dorzolamid nebo timolol nebo na kteroukoli další složku tohoto 
přípravku (uvedenou v bodě 6). 
- jestliže máte v současnosti nebo jste měl(a) v minulosti dýchací potíže, jako astma nebo těžký 
chronický obstrukční zánět průdušek (závažné plicní onemocnění, které může způsobovat sípání, 
potíže s dechem a/nebo dlouhotrvající kašel). 
- jestliže máte pomalý srdeční tep, srdeční selhání nebo poruchy srdečního rytmu (nepravidelný 
tep). 
- jestliže máte závažné onemocnění nebo potíže s ledvinami nebo ledvinové kameny v anamnéze. 
- pokud máte nadměrnou kyselost krve v důsledku hromadění chloridů v krvi (hyperchloremická 
acidóza).  
Pokud  si  nejste jistý(á), zda můžete tento přípravek používat, poraďte se se svým lékařem nebo 
lékárníkem.  
Upozornění a opatření Před použitím přípravku Dorzolamide/Timolol Indoco se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Informujte svého lékaře o všech svých zdravotních nebo očních potížích, které máte v současnosti nebo 
jste měl(a) v minulosti: 
• onemocnění koronárních tepen (příznaky mohou zahrnovat bolest nebo tíseň na hrudi, dušnost 
nebo dušení), srdeční selhání, nízký krevní tlak, 
• poruchy srdeční frekvence, jako je zpomalený tep, 
• dýchací potíže, astma, chronickou obstrukční plicní nemoc, 
• onemocnění periferních tepen (jako např. Raynaudova nemoc nebo Raynaudův syndrom), 
• cukrovku, protože timolol může maskovat známky a příznaky nízké hladiny cukru v krvi, 
• zvýšenou činnost štítné žlázy, protože timolol může maskovat známky a příznaky této zvýšené 
činnosti.  
Informujte svého lékaře před operací, že používáte přípravek Dorzolamide/Timolol Indoco, protože 
timolol může změnit účinek některých léků používaných v průběhu anestezie. 
Svého lékaře rovněž informujte o jakékoliv alergii nebo alergických reakcích zahrnujících kopřivku, 
otok obličeje, rtů, jazyka a/nebo hrdla, které mohou způsobovat problémy s dýcháním nebo polykáním.  
Informujte svého lékaře, pokud trpíte svalovou slabostí nebo pokud byla u Vás stanovena diagnóza 
myasthenie gravis.  
Jestliže se objeví podráždění oka nebo jakékoli nové postižení oka, jako zarudnutí oka nebo otok očních 
víček, kontaktujte ihned svého lékaře.  
Pokud máte podezření, že přípravek Dorzolamide/Timolol Indoco vyvolává alergickou reakci nebo 
reakci přecitlivělosti (například kožní vyrážku, závažnou kožní reakci nebo zarudnutí a svědění oka), 
ihned přestaňte tento přípravek používat a kontaktujte svého lékaře.  
Informujte svého lékaře, pokud u Vás dojde k rozvoji oční infekce, poranění oka, operaci oka nebo došlo 
k nějaké reakci, včetně rozvoje nových nebo ke zhoršení současných příznaků.  
Podání přípravku Dorzolamide/Timolol Indoco do oka může působit na celý organismus.  
Pokud  nosíte  měkké  kontaktní  čočky,  je  třeba se poradit  před  používáním přípravku 
Dorzolamide/Timolol Indoco s lékařem (konzervační látka benzalkonium-chlorid může způsovit změnu 
barvy kontaktních čoček).  
DětiS použitím přípravku Dorzolamide/Timolol Indoco u kojenců a dětí jsou jen omezené zkušenosti.  
Starší pacientiVe studiích s kombinací dorzolamidu/timololu byly účinky u starších i mladších pacientů podobné.  
Pacienti s poruchou funkce jater Informujte svého lékaře o všech případných potížích s játry, které máte v současnosti nebo jste měl(a) 
v minulosti.  
Další léčivé přípravky a Dorzolamide/Timolol Indoco Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době užíval(a) 
nebo které možná budete užívat.  
Přípravek  Dorzolamide/Timolol Indoco může  ovlivňovat  nebo  být  ovlivněný  dalšími  léky,  které 
používáte, včetně ostatních očních kapek k léčbě glaukomu. Informujte svého lékaře, jestliže užíváte 
nebo se chystáte užívat léky určené ke snížení krevního tlaku, léky k léčbě srdce nebo k léčbě cukrovky. 
Informujte prosím svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte nebo které jste v nedávné 
době užíval(a), včetně léků bez lékažského předpisu. To je obzvláště důležité v případě, pokud:  
• užíváte léky na snížení krevního tlaku nebo k léčbě srdečního onemocnění (jako jsou blokátory 
kalciových kanálů, betablokátory nebo digoxin). 
• užíváte  léky  k  léčbě  poruch  nebo  nepravidelností  srdečního  rytmu  (jako  jsou  blokátory 
kalciových kanálů, betablokátory nebo digoxin). 
• používáte jiné oční kapky, které obsahují betablokátory. 
• užíváte jiné inhibitory karboanhydrázy jako je acetazolamid. 
• užíváte inhibitory monoaminoxidázy (IMAO) k léčbě deprese. 
• užíváte parasympatomimetické léky, které mohou být předepsány k usnadnění močení. 
Parasympatomimetika  jsou také léky,  které se občas používají k obnovení normální funkce 
střev. 
• užíváte narkotika jako je morfin k léčbě střední nebo těžké bolesti. 
• užíváte léky na cukrovku. 
• užíváte antidepresiva známá jako fluoxetin a paroxetin. 
• užíváte léky obsahující sulfonamidovou skupinu. 
• užíváte chinidin (používá se k léčbě onemocnění srdce a některých typů malárie).  
Těhotenství a kojeníNepoužívejte přípravek Dorzolamide/Timolol Indoco během těhotenství, pokud to nepovažuje Váš lékař 
za nezbytné.  
Nepoužívejte  přípravek Dorzolamide/Timolol Indoco,  jestliže  kojíte.  Timolol  může  přecházet  do 
mateřského mléka. Požádejte svého lékaře o radu předtím, než začnete užívat jakýkoli léčivý přípravek 
v období kojení.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůStudie  týkající  se  schopnosti  řídit  a  obsluhovat  stroje  nebyly  provedeny.  Používání  přípravku 
Dorzolamide/Timolol Indoco vyvolává nežádoucí účinky, jako je rozmazané vidění, které mohou 
ovlivnit Vaši schopnost řídit a/nebo obsluhovat stroje. Neřiďte a neobsluhujte stroje, dokud se nebudete 
cítit dobře a nebudete vidět jasně.   
3. Jak se Dorzolamide/Timolol Indoco používá  
Vždy používejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. Pokud si nejste 
jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem. Správné dávkování a délku léčby určí Váš lékař.  
Obvyklá dávka přípravku je jedna kapka do postiženého oka (postižených očí) ráno a večer.  
Jestliže používáte tento přípravek spolu s jinými očními kapkami, je nutno tyto kapky aplikovat s 
odstupem nejméně 10 minut.  
Bez porady se svým lékařem dávku tohoto léku neměňte.  
Dbejte na to, aby se hrot kapátka nedotkla oka ani okolí oka. Mohlo by dojít ke kontaminaci bakteriemi, 
které vyvolávají oční infekce, což by mohlo vést k těžkému poškození oka, dokonce až ke ztrátě zraku. 
Aby se zamezilo možné kontaminaci lahvičky, umyjte si před použitím tohoto léku ruce a vyhýbejte se 
kontaktu hrotu kapátka s jakýmkoli povrchem. Pokud si myslíte, že by Váš lék mohl být kontaminován, 
nebo pokud se u Vás rozvine oční infekce, kontaktujte okamžitě svého lékaře ohledně pokračování v 
používání této lahvičky.  
Návod k použití1. Před prvním použitím nesmí mít lahvička porušený uzávěr garantující neporušenost obalu. Mezera mezi lahvičkou a víčkem je normální pro neotevřené lahvičky. 
2. Umyjte si ruce a sundejte víčko z lahvičky. 3. Zakloňte hlavu dozadu. Stáhněte víčko dolů, aby se mezi očním víčkem a okem vytvořila kapsa. 4. Otočte lahvičku dnem vzhůru a stiskněte, aby se do oka uvolnila jedna kapka. NEDOTÝKEJTE SE HROTEM KAPÁTKA OKA, ANI OČNÍHO VÍČKA. 
5. Po vkápnutí přípravku Dorzolamide/Timolol Indoco stiskněte prstem vnitřní oční koutek proti nosu na 2 minuty. To pomůže, aby se lék nedostal do zbytku těla. 
6. Opakujte kroky 3 a 4 i u druhého oka, pokud Vám tak nařídil Váš lékař. 7. Po použití nasaďte víčko zpět na lahvičku.  Jestliže jste použil(a) více přípravku Dorzolamide/Timolol Indoco, než jste měl(a) 
Pokud jste do oka aplikoval(a) příliš mnoho kapek nebo spolkl(a) část obsahu lahvičky, může se Vám 
kromě jiného točit hlava, můžete mít potíže s dýcháním nebo pocit, že se Vám zpomalila srdeční 
frekvence. Ihned vyhledejte lékaře.  
Jestliže jste zapomněl(a) použí přípravek Dorzolamide/Timolol Indoco 
Je důležité, abyste tento přípravek používal(a) tak, jak Vám předepsal Váš lékař. 
Pokud jste zapomněl(a), vezměte si dávku co nejdříve. Pokud se však blíží doba dalšího podání, 
vynechejte zapomenutou dávku a vraťte se ke svému pravidelnému dávkovacímu režimu. 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a používat přípravek Dorzolamide/Timolol Indoco 
Nepřestávejte používat tento přípravek bez konzultace se svým lékařem. 
Máte-li jakékoli další otázky týkající se používání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.   
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně jako všechny léky může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí vyskytnout 
u každého.  
Obvykle  můžete  pokračovat  v  léčbě,  když  nežádoucí  účinky  nejsou  závažné.  Jestli  Vás  některé 
nežádoucí  účinky  znepokojují,  řekněte  o  tom  svému  lékaři  nebo  lékárníkovi.  Neukončujte  léčbu 
přípravkem Dorzolamide/Timolol Indoco aniž byste se poradil(a) s lékařem.  
Generalizované alergické reakce včetně otoku podkoží, které se mohou objevit na místech jako je obličej 
a končetiny, a které mohou vést k zúžení dýchacích cest, což může způsobit potíže s polykáním nebo 
dýcháním, kopřivku nebo svědivou vyrážku, lokalizovanou nebo generalizovanou vyrážku, svědění, 
závažné náhlé život ohrožující alergické reakce.  
Četnost dále uvedených možných nežádoucích účinků je definována pomocí následující úmluvy: 
Velmi časté (postihují více než 1 pacienta z 10)Časté (postihují 1 až 10 pacientů ze 100)Méně časté (postihují 1 až 10 pacientů z 1 000)Vzácné (postihují 1 až 10 pacientů z 10 000)Není známo (z dostupných údajů nelze určit) 
Následující nežádoucí účinky byly u kombinace  dorzolamidu/timololu nebo u jedné složky hlášeny 
během klinického zkoušení nebo po uvedení na trh:  
Velmi časté: 
Pálení a bodání v očích, poruchy chuti.  
Časté: 
Zarudnutí oka (očí) a kolem oka (očí), slzení nebo svědění oka (očí), eroze rohovky (poškození svrchní 
vrstvy oční koule), otok a/nebo podráždění oka (očí) nebo okolo oka (očí), pocit cizího tělíska v oku, 
snížení citlivosti rohovky (neschopnost všimnout si, že něco je v oku a nepociťování bolesti), bolest oka, 
pocit suchých očí, rozmazané vidění, bolest hlavy, zánět vedlejších nosních dutin  (pocit  tlaku  nebo 
plného nosu), pocit na zvracení, slabost/vyčerpanost a únava.  
Méně časté: 
Závrať, deprese, zánět duhovky, poruchy vidění včetně refrakčních změn (v některých případech v 
důsledku vysazení miotické léčby), zpomalení srdeční frekvence, mdloby, dýchací obtíže (dušnost), 
poruchy trávení a ledvinové kameny (vyznačují se náhlou nesnesitelnou bolestí, náhlé křeče v dolní části 
zad a/nebo na boku, tříslech nebo břichu).  
Vzácné: 
Systémový lupus erythematodes (imunitní onemocnění, které může způsobit zánět vnitřních orgánů), 
brnění nebo necitlivost v rukou nebo nohou, nespavost, noční můry, ztráta paměti, zesílení známek a 
příznaků  myastenie  gravis  (onemocnění  svalů),  pokles  sexuálních  potřeb,  mrtvice,  dočasná 
krátkozrakost, která se může při vysazení léčby upravit, odchlípnutí vrstvy pod sítnicí, která obsahuje 
cévy, k níž dojde po filtrační operaci, což může způsobit poruchy vidění, pokles víček (což může vést k 
tomu, že oči budou napůl zavřené), dvojité vidění, šupinatění víček, otok rohovky (s příznaky poruch 
vidění), nízký nitrooční tlak, ušní šelest, nízký krevní tlak, změny rytmu nebo rychlosti srdečního tepu, 
městnavé srdeční selhání (onemocnění srdce s dušností a otokem nohou v důsledku hromadění tekutin), 
otok (hromadění tekutin), mozková ischemie (snížené prokrvení mozku), bolest na hrudi, bušení srdce 
(zrychlený a/nebo nepravidelný tep), infarkt myokardu, Raynaudův syndrom, otok nebo chlad rukou a 
nohou a snížený krevní oběh v rukou a nohou, křeče a/nebo bolest nohou při chůzi (klaudikace), dušnost, 
porucha funkce plic, výtok z nosu nebo ucpaný nos, krvácení z nosu, sevření dýchacích cest v plicích, 
kašel, podráždění hrdla, sucho v ústech, průjem, kontaktní dermatitida, vypadávání vlasů, kožní vyrážka 
bělavě  stříbřitého  vzhledu  (psoriáziformní  vyrážka),  Peyronieova  choroba  (která  může  zapříčinit 
zakřivení penisu), reakce alergického typu, jako je vyrážka, kopřivka, svědění, ve vzácných případech 
případně otok rtů, očí a hrdla, sípání nebo závažné kožní reakce (Stevens-Johnsonův syndrom, toxická 
epidermální nekrolýza).  
Jako ostatní lokálně aplikované oční léčivé přípravky, i timolol je vstřebáván do krve. To může způsobit 
podobné nežádoucí účinky, jaké byly pozorovány u systémových betablokátorů. Frekvence výskytu 
těchto nežádoucích účinků u očních betablokátorů je nižší, než když se léky podávají například ústy 
nebo injekcí. Mezi očekávané nežádoucí účinky pozorované u očních betablokátorů patří:  
Není známo: 
Nízké hladiny glukózy v krvi, srdeční selhání, jistý typ poruchy srdečního rytmu, bolest břicha, zvracení, 
bolest svalů nevyvolaná námahou, sexuální dysfunkce.  
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné míře, nebo pokud si všimnete jakýchkoli 
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, prosím, sdělte to svému lékaři 
nebo lékárníkovi.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně 
postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. 
Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu:  
Státní ústav pro kontrolu léčiv  
Šrobárova 48 100 41 Praha 10  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek.  
Nahlášením nežádoucích účinků můžete přispět k získání více informací o bezpečnosti tohoto přípravku.   
5. Jak Dorzolamide/Timolol Indoco uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na lahvičce a na krabičce za 
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Uchovávejte při teplotě do 25 °C. Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před 
světlem.  
Přípravek Dorzolamide/Timolol Indoco můžete používat po dobu 28 dní po prvním otevření lahvičky.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní prostředí.   
6. Obsah balení a další informace  Co Dorzolamide/Timolol Indoco obsahuje - Léčivými látkami jsou dorzolamidum a timololum. Jeden ml roztoku obsahuje dorzolamidum mg (jako dorzolamidi hydrochloridum) a timololum 5 mg (jako timololi maleas). 
- Dalšími pomocnými látkami jsou hyetelosa,  mannitol  (E421), dihydrát natrium-citrátu (E331), 
hydroxid sodný (E524) k úpravě pH a voda na injekci. Benzalkonium-chlorid se používá jako 
konzervační látka.  
Jak Dorzolamide/Timolol Indoco vypadá a co obsahuje toto balení 
Přípravek Dorzolamide/Timolol Indoco je čirý, bezbarvý až téměř bezbarvý, mírně viskózní roztok 
balený do gama zářením sterilovaných průhledných lahviček z nízko hustotního polyethylenu (LDPE s 
přírodním LDPE kapátkem a s tmavě modrá  vysoko hustotním polyethylenovým (HDPE) víčkem 
v krabičce.  
Dorzolamide/Timolol Indoco je dostupný v baleních: 
1x 5 ml (jedna 5ml lahvička) 
3x 5 ml (tři 5ml lahvičky) 
6x 5 ml (šest 5ml lahviček)  
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraci: 
INDOCO REMEDIES CZECH s.r.o. 
Třtinová 196 00 Praha 9 - ČakoviceVýrobce: 
IMUNA PHARM, a.s.  
Jarková 082 22 Šarišské Michaľany 
Slovenská republika 
 Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 
Česká republika  Dorzolamide/Timolol Indoco 20 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok 
Kypr   OPHTHA-BIOTIC 20 mg/ml + 5 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα  
Maďarsko  Dorzolamide / Timolol Indoco 20 mg/ml + 5 mg/ml oldatos szemcsepp 
Německo   Dorzolamid / Timolol Indoco 20 mg/ml + 5 mg/ml, Augentropfen, Lösung 
Nizozemsko  Dorzolamide / Timolol Indoco 20 mg/ml + 5 mg/ml oogdruppels, oplossing 
Polsko   Dorzolamide + Timolol IndocoŘecko   OPHTHA-BIOTIC 20 mg/ml + 5 mg/ml οφθαλμικές σταγόνες, διάλυμα 
Slovenská republika Dorzolamide / Timolol Indoco 20 mg/ml + 5 mg/ml očná roztoková instilácia 
Velká Británie   Dorzolamide / Timolol  20 mg/ml + 5 mg/ml eye drops, solution  
Tato příbalová informace byla naposledy revidována 27. 10.   
Dorzolamide/timolol indoco Obalová informace
 ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU  
KRABIČKA 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Dorzolamide/Timolol Indoco 20 mg/ml + 5 mg/ml oční kapky, roztok 
dorzolamidum/timololum  
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY / LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jeden ml roztoku obsahuje dorzolamidum 20 mg (jako dorzolamidi hydrochloridum) a timololum mg (jako timololi maleas).  
3. SE