Generikum: perindopril and amlodipine
Účinná látka: perindopril-tosilÁt, amlodipin-besilÁt
ATC skupina: C09BB04 - perindopril and amlodipine
Obsah účinných látek: 10MG/10MG, 10MG/5MG, 5MG/10MG, 5MG/5MG
Balení: Obal na tablety   
Sp. zn. sukls 
Příbalová informace: Informace pro uživatele  
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 5 mg/5 mg tabletyPerindopril tosilate/amlodipin Teva 5 mg/10 mg tabletyPerindopril tosilate/amlodipin Teva 10 mg/5 mg tabletyPerindopril tosilate/amlodipin Teva 10 mg/10 mg tablety perindoprili tosilas /amlodipinum  
Přečtěte si pozorně celou příbalovou informaci dříve, než začnete tento přípravek užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci:  
1. Co je přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva 
užívat 
3. Jak se přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva uchovávat  
6. Obsah balení a další informace 
1. Co je přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva a k čemu se používá Přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva je kombinací dvou léčivých látek, perindoprilu a 
amlodipinu. 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 5 mg/5 mg obsahuje 5 mg perindoprilum tosilate a 5 mg 
amlodipinum 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 5 mg/10 mg obsahuje 5 mg perindoprilum tosilate a 10 mg 
amlodipinum 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 10 mg/5 mg obsahuje 10 mg perindoprilum tosilate a 5 mg 
amlodipinum 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 10 mg/10 mg obsahuje 10 mg perindoprilum tosilate a 10 mg 
amlodipinum  
Perindopril je inhibitor ACE (angiotenzin-konvertujícího enzymu). Amlodipin je blokátor 
vápníkových kanálů (patřící do skupiny léčivých látek nazývaných dihydropyridiny). Obě tyto látky 
společně rozšiřují a uvolňují krevní cévy, takže jimi krev snadněji protéká a pro Vaše srdce je snazší 
udržet dostatečný krevní průtok.     
Přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva je předepisován k léčbě vysokého krevního tlaku 
(hypertenze) a/nebo k léčbě stabilní ischemické choroby srdeční (stav, kdy zásobování srdce krví je 
sníženo nebo blokováno). 
Pacienti, kteří již užívají perindopril a amlodipin v samostatných tabletách, mohou místo toho užívat 
jednu tabletu přípravku Perindopril tosilate/amlodipin Teva, který obsahuje obě léčivé látky.    
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva užívat Neužívejte přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva• Jestliže jste alergický(á) na perindopril nebo jiný inhibitor ACE, nebo na amlodipin nebo jiný 
blokátor vápníkových kanálů, nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou 
v bodě 6).  
• Jestliže  jste  těhotná  déle  než  3  měsíce.  (Je  však  lépe  neužívat  přípravek Perindopril 
tosilate/amlodipin Teva ani na počátku těhotenství - viz bod 2: „Těhotenství a kojení“). 
• Jestliže jste při předchozí léčbě inhibitorem ACE zaznamenal(a) příznaky jako sípání (ztížené 
dýchání), otok obličeje nebo jazyka, silné svědění nebo závažné kožní vyrážky nebo jestliže se 
tyto příznaky vyskytly u Vás nebo člena Vaší rodiny za jiných okolností (tento stav se nazývá 
angioedém). 
• Jestliže máte  zúžení aortální  srdeční  chlopně  (aortální  stenózu,  zúžení  hlavní krevní  cévy 
vycházející  ze  srdce)  nebo  kardiogenní  šok  (stav, kdy  srdce  není  schopno  zásobovat tělo 
dostatečným množstvím krve). 
• Jestliže trpíte závažnou hypotenzí (velmi nízkým krevním tlakem). 
• Jestliže máte srdeční selhání po akutním infarktu myokardu. 
• Jestliže máte cukrovku (diabetes) nebo poruchu funkce ledvin a jste léčen(a) přípravkem ke 
snížení krevního tlaku obsahujícím aliskiren. 
• Pokud jste užíval(a) nebo  v současnosti užíváte sakubitril/valsartan, léčivý přípravek k léčbě 
dlouhodobého (chronického) srdečního selhání u dospělých, protože zvyšuje riziko angioedému 
(náhlý podkožní otok např. v krku). 
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Perindopril tosilate/amlodipin Teva se poraďte se svým lékařem nebo 
lékárníkem, pokud se Vás týká některý z následujících stavů: 
• Hypertrofická  kardiomyopatie  (onemocnění  srdečního  svalu)  nebo  stenóza  renální  artérie 
(zúžení tepny, která zásobuje ledvinu krví). 
• Srdeční selhání 
• Výrazné zvýšení krevního tlaku (hypertenzní krize),  
• Jakékoli jiné srdeční onemocnění. 
• Onemocnění jater. 
• Onemocnění ledvin, nebo pokud podstupujete hemodialýzu. 
• Kolagenóza  (onemocnění  pojivové  tkáně),  jako  je  systémový  lupus  erythematodes  nebo 
sklerodermie. 
• Cukrovka (diabetes mellitus). 
• Jestliže dodržujete dietu s omezeným příjmem soli nebo užíváte náhrady soli obsahující draslík 
(vyvážená hladina draslíku v krvi je důležitá). 
• Jestliže jste starší pacient/pacientka a je potřeba zvýšit dávku přípravku. 
• Pokud užíváte některý z následujících přípravků používaných k léčbě vysokého krevního tlaku:    
− blokátory  receptorů  pro  angiotenzin  II  (ARB)  (také  známé  jako  sartany - například 
valsartan,  telmisartan,  irbesartan),  a  to  zejména  pokud  máte  problémy  s  ledvinami 
související s diabetem. 
− aliskiren. 
• jestliže užíváte některé z následujících přípravků, je zde zvýšené riziko vzniku angioedému: 
− racekadotril, léčivý přípravek k léčbě průjmu 
− léčivé přípravky určené k zamezení odmítnutí transplantovaného orgánu a k léčbě 
nádorového onemocnění (např. temsirolimus, sirolimus, everolimus) 
− vildagliptin, léčivý přípravek k léčbě diabetu (cukrovky).  
Váš  lékař  může  v  pravidelných  intervalech  kontrolovat  funkci  ledvin,  krevní  tlak  a  množství 
elektrolytů (např. draslíku) v krvi. 
Viz také informace v bodě: “Neužívejte přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva“.  
Je nutné, abyste informovala svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla 
otěhotnět). Užívání přípravku Perindopril tosilate/amlodipin Teva není doporučené na počátku 
těhotenství a pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, tento přípravek užívat nesmíte; při užívání v tomto 
období by mohl způsobit závažné poškození Vašeho dítěte (viz bod 2: „Těhotenství a kojení“). 
Pokud užíváte přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva, měl(a) byste informovat svého lékaře 
nebo zdravotnický personál i v případě, že: 
• Máte podstoupit celkovou anestézii a/nebo velkou operaci. 
• Jste v nedávné době měl(a) průjem nebo jste zvracel(a). 
• Máte podstoupit LDL aferézu (což je odstranění cholesterolu z Vaší krve za pomoci přístroje). 
• Máte podstoupit desenzibilizační léčbu za účelem snížení alergie na včelí nebo vosí bodnutí. 
Děti a dospívajícíPřípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva se nedoporučuje podávat dětem a dospívajícím. 
Další léčivé přípravky a přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva 
Informujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat. 
Přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva se nemá užívat současně s: 
• Lithiem (používaným k léčbě mánie nebo deprese);  
• Estramustinem (používaným k léčbě rakoviny);  
• Doplňky  stravy  obsahující  draslík (včetně  náhražek  soli),  draslík  šetřící  diuretika  a  jiné 
přípravky,  které  mohou  zvýšit  hladinu  draslíku  v krvi  (např. trimethoprim  a  kotrimoxazol 
k léčbě bakteriálních infekcí; cyklosporin – léčivo k potlačení imunitní odpovědi, aby nedošlo 
k odmítnutí transplantovaného orgánu; a heparin – léčivo k ředění krve, aby nedošlo ke vzniku 
krevních sraženin).  
Možná bude nutné, aby Váš lékař změnil Vaši dávku a/nebo udělal jiná opatření: 
Pokud užíváte blokátor receptorů pro angiotenzin II (ARB) nebo aliskiren (viz také informace v bodě 
"Neužívejte přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva" a "Upozornění a opatření"). 
Léčbu přípravkem Perindopril tosilate/amlodipin Teva mohou ovlivnit jiné léčivé přípravky. Ujistěte 
se, že jste informoval(a) svého lékaře, jestliže užíváte některý z následujících léků, protože může být 
potřebná zvláštní péče: 
• Jiné léky na léčbu vysokého krevního tlaku včetně diuretik (léky, které zvyšují tvorbu moči v 
ledvinách);     
• Nesteroidní protizánětlivé  léky (např. ibuprofen) ke  zmírnění  bolesti nebo vysoké  dávky 
acetylsalicylové kyseliny. 
• Léky k léčbě cukrovky (např. inzulin). 
• Léky  k  léčbě  duševních poruch  jako deprese,  úzkost,  schizofrenie  atd.  (např. tricyklická 
antidepresiva, antipsychotika, antidepresiva imipraminového typu, neuroleptika). 
• Imunosupresiva  (léky  které  potlačují  obranné  mechanismy  těla)  užívaná  při  léčbě 
autoimunitních onemocnění nebo po transplantaci (např. cyklosporin). 
• Alopurinol (k léčbě dny). 
• Prokainamid (k léčbě nepravidelného srdečního rytmu). 
• Vazodilatancia (přípravky rozšiřující krevní cévy) včetně nitrátů. 
• Efedrin, noradrenalin nebo adrenalin (léky používané k léčbě nízkého krevního tlaku, šoku 
nebo astmatu). 
• Baklofen  nebo  dantrolen  (infuze)  k  léčbě  svalové  ztuhlosti  při  onemocněních,  jako  je 
roztroušená skleróza; dantrolen se také používá k léčbě maligní hypertermie během anestezie (s 
příznaky jako velmi vysoká horečka a svalová ztuhlost). 
• Rifampicin, erythromycin, klarithromycin (antibiotika). 
• Antiepileptika jako karbamazepin, fenobarbital, fenytoin, fosfenytoin, primidon. 
• Itrakonazol, ketokonazol (léky k léčbě houbových infekcí).  
• Alfa-blokátory  používané  k  léčbě  zvětšené  prostaty  jako  prazosin,  alfuzosin,  doxazosin, 
tamsulosin, terazosin. 
• Amifostin (používaný k předcházení nebo snížení nežádoucích účinků vyvolaných jinými léky 
nebo ozařováním při léčbě rakoviny). 
• Kortikosteroidy (používané  k  léčbě  různých stavů včetně  těžkého  astmatu  a  revmatoidní 
artritidy);  
• Soli zlata, především nitrožilně podávané (používané k léčbě příznaků revmatoidní artritidy). 
• Ritonavir, indinavir, nelfinavir (tzv. inhibitory proteáz používané k léčbě HIV). 
• Simvastatin (užívaný ke snížení hladiny cholesterolu). 
• Léky, které se nejčastěji používají k léčbě průjmu (racekadotril) nebo k zabránění odmítnutí 
transplantovaného orgánu tělem (sirolimus, everolimus, temsirolimus a další léky ze skupiny 
tzv. inhibitorů mTOR). Viz bod „Upozornění a opatření” 
• Takrolimus    (slouží ke    kontrole imunitní  odpovědi  těla,  umožňuje  tělu  přijmout 
transplantovaný orgán). 
Přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva s jídlem a pitím 
Osoby užívající přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva nemají konzumovat grapefruitový džus 
a grapefruity. Důvodem je, že grapefruity nebo grapefruitový džus mohou vést ke zvýšení hladiny 
léčivé látky amlodipinu v krvi, což může způsobit nepředvídatelné zvýšení účinku přípravku 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva na snížení krevního tlaku. 
Těhotenství a kojeníPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat. 
TěhotenstvíMusíte informovat svého lékaře, pokud se domníváte, že jste těhotná (nebo byste mohla otěhotnět). 
Lékař Vám doporučí vysazení přípravku Perindopril tosilate/amlodipin Teva ještě dříve, než 
otěhotníte, nebo jakmile zjistíte, že jste těhotná, a doporučí Vám užívat jiný lék místo přípravku 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva. Užívání přípravku Perindopril tosilate/amlodipin Teva není 
doporučené na počátku těhotenství a, pokud jste těhotná déle než 3 měsíce, tento přípravek užívat 
nesmíte; při užívání po třetím měsíci těhotenství by mohl způsobit závažné poškození Vašeho dítěte.  
KojeníAmlodipin prokazatelně přechází v malých množstvích do mateřského mléka. Informujte svého lékaře, 
pokud kojíte nebo pokud chcete začít kojit. Přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva není    
doporučen kojícím matkám a Váš lékař může zvolit jinou léčbu, pokud si přejete kojit, zejména pokud 
kojíte novorozené nebo nedonošené dítě. 
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPřípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva může ovlivnit Vaši schopnost řídit dopravní prostředky 
a obsluhovat stroje. Pokud se u Vás po užití tablet vyskytne nevolnost, závrať, slabost, únava nebo 
bolest hlavy, neřiďte dopravní prostředky ani neobsluhujte stroje a okamžitě kontaktujte svého lékaře. 
Přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva obsahuje laktózu 
Pokud Vám lékař sdělil, že nesnášíte některé cukry, poraďte se se svým lékařem, než začnete tento 
léčivý přípravek užívat. 
Přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je 
v podstatě „bez sodíku“. 
3. Jak se přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva užívá Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře. Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se 
svým lékařem nebo lékárníkem. 
Tabletu spolkněte a zapijte sklenicí vody, nejlépe ve stejnou denní dobu ráno před jídlem. Dávku, 
která je pro Vás vhodná, určí lékař. Obvyklá dávka je jedna tableta denně. 
Přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva je obvykle předepisován pacientům, kteří již užívají 
perindopril a amlodipin v tabletách samostatně. 
Jestliže jste užil(a) více přípravku Perindopril tosilate/amlodipin Teva, než jste měl(a) 
Jestliže jste užil(a) nadměrné množství tablet, kontaktujte nejbližší pohotovost nebo o tom okamžitě 
řekněte svému lékaři. Nejpravděpodobnějším účinkem při předávkování je nízký krevní tlak, kvůli 
kterému se Vám může točit hlava, nebo můžete omdlít. Pokud k tomu dojde, může Vám pomoci, když 
si lehnete a dolní končetiny dáte do zvýšené polohy. 
Může docházet k hromadění přebytečné tekutiny ve Vašich plicích (plicní edém), což způsobí dušnost, 
která se může projevit až 24–48 hodin po požití. 
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva 
Je důležité užívat tento léčivý přípravek každý den, jelikož pravidelná léčba je nejúčinnější. Pokud si 
však zapomenete vzít svou dávku přípravku Perindopril tosilate/amlodipin Teva, vezměte si další 
dávku v obvyklém čase. Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil/a vynechanou dávku. 
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva 
Jelikož léčba přípravkem Perindopril tosilate/amlodipin Teva je obvykle dlouhodobá, měl/a byste 
vysazení tohoto přípravku předem konzultovat se svým lékařem. 
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka. 
4. Možné nežádoucí účinky Podobně jako všechny léky, může mít i tento přípravek nežádoucí účinky, které se ale nemusí 
vyskytnout u každého.  
Pokud zaznamenáte kterýkoli z následujících účinků, přestaňte okamžitě užívat tento léčivý přípravek 
a ihned kontaktujte lékaře: 
Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): 
• Závažné závratě nebo mdloby z důvodu nízkého krevního tlaku.     
Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): 
• Náhlé sípání, bolest na hrudi, dušnost nebo obtíže s dýcháním. 
• Otok očních víček, obličeje či úst. 
• Otok rtů, jazyka a hrdla, které mohou způsobit závažné obtíže při dýchání.  
Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů) 
• Slabost paží nebo nohou, nebo problémy s mluvením, které by mohly být známkou možné 
cévní mozkové příhody. 
• Závažné kožní reakce včetně intenzivní kožní vyrážky, kopřivky, zarudnutí kůže na celém 
těle, závažné svědění, tvorba puchýřů, odlupování a otok kůže, zánět sliznic (Stevens-
Johnsonův syndrom) nebo jiné alergické reakce. 
• Neobvykle rychlý nebo nepravidelný srdeční rytmus, bolest na hrudi nebo srdeční infarkt. 
• Zánět slinivky břišní, který může způsobit závažnou bolest břicha a zad doprovázenou pocitem 
silné nevolnosti. 
• Zežloutnutí kůže nebo očního bělma (žloutenka), které mohou být známkou zánětu jater.  
Není známo (z dostupných údajů nelze určit)• Závažné kožní reakce, včetně silné kožní vyrážky, kopřivky, zarudnutí kůže po celém těle, 
závažného svědění, tvorby puchýřů, olupování a otoku kůže, zánětu sliznic (toxická 
epidermální nekrolýza) nebo jiné alergické reakce  
Byly hlášeny následující časté nežádoucí účinky. Pokud Vám kterýkoli z nich působí problémy, 
nebo pokud trvá déle než jeden týden, měl(a) byste kontaktovat svého lékaře. 
• Časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 pacientů): bolest hlavy, závratě, spavost 
(zvláště na začátku léčby), točení hlavy, necitlivost nebo brnění končetin, poruchy zraku 
(včetně dvojitého vidění), tinitus (hučení v uších), palpitace (bušení srdce), návaly horka, 
závratě v důsledku nízkého krevního tlaku, kašel, dušnost, nevolnost, zvracení, bolest břicha, 
poruchy chuti, poruchy trávení, průjem, zácpa, alergické reakce (jako je kožní vyrážka a 
svědění), svalové křeče, únava, slabost, otoky kotníků.   
• Méně časté nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 ze 100 pacientů): změny nálady, úzkost, 
deprese, nespavost, poruchy spánku, třes, necitlivost vůči bolesti, rýma (ucpaný nos nebo 
vodnatý výtok z nosu), změna způsobu vyprazdňování stolice, vypadávání vlasů, červené 
skvrny na kůži, změna zbarvení kůže, bolest zad, bolest svalů nebo kloubů, bolest na hrudi, 
problémy s močením, častější močení v noci, častější močení, bolest, pocit nemoci, sucho 
v ústech, poruchy ledvin, impotence, zvýšené pocení, nepříjemné pocity v oblasti prsou nebo 
zvětšení prsou u mužů, zvýšení nebo snížení hmotnosti, zvýšený počet eozinofilů (typ bílých 
krvinek), silné svědění nebo závažné kožní vyrážky, tvorba puchýřků na kůži, horečka, pád, 
mdloby, zrychlení srdečního tepu, zánět cév v kůži (vaskulitida), zvýšená citlivost kůže na 
slunce (fotosenzitivní reakce), nevolnost, změna v laboratorních hodnotách: vysoká hladina 
draslíku v krvi, vratná po přerušení léčby, nízká hladina sodíku, hypoglykémie (velmi nízká 
hladina  cukru  v  krvi)  u  diabetiků,  zvýšená  hladina  močoviny  v  krvi  a  zvýšená  hladina 
kreatininu v krvi.  
• Vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 1 000 pacientů): tmavé zbarvení moči, 
pocit na zvracení nebo zvracení, svalové křeče, zmatenost a epileptické záchvaty. Může se 
jednat o příznaky stavu nazývaného SIADH (syndrom nepřiměřené sekrece antidiuretického 
hormonu), zmatenost, zčervenání, zhoršení lupénky, snížené množství moči nebo zástava    
tvorby  moči, akutní  selhání  ledvin, změny  v  laboratorních  hodnotách:  Zvýšené  hladiny 
jaterních enzymů, vysoká hladina sérového bilirubinu.   
• Velmi vzácné nežádoucí účinky (mohou postihnout až 1 z 10 000 pacientů): kardiovaskulární 
poruchy (angina pectoris nebo cévní mozková příhoda), eozinofilní pneumonie (vzácný typ 
zápalu plic), erythema multiforme (kožní vyrážka která se na začátku projevuje červenými 
svědivými skvrnami na obličeji, pažích a nohou), citlivost na světlo, poruchy krve, poruchy 
funkce jater, zánět jater (hepatitis), zežloutnutí kůže (žloutenka), nadmuté břicho (gastritida), 
nervové poruchy, které mohou způsobit slabost, pocity brnění a necitlivosti končetin, zvýšené 
napětí  svalů,  otok  dásní,  nárůst  hladiny  cukru  v krvi  (hyperglykémie), změny  hodnot  v 
krevním obraze jako je nízký počet bílých a červených krvinek, nízký hemoglobin, nízký 
počet krevních destiček.   
• Není známo (z dostupných údajů nelze určit): změna barvy, znecitlivění a bolest prstů rukou 
nebo nohou (Raynaudův fenomén).   
• Následující nežádoucí účinky byly také hlášeny pacienty užívajícími Perindopril 
tosilate/amlodipin Teva: poruchy kombinující svalovou ztuhlost, třes a/nebo poruchy 
hybnosti, třes, rigidní postoj, maskovitá tvář, pomalé pohyby a šouravá, nevyvážená chůze.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčiv, 
Šrobárova 48, 100 41 Praha 10,  
webové stránky: www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek 
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku. 
5. Jak přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva uchovávat Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí. 
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a obalu na tablety za 
„EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce. 
Tento léčivý přípravek nevyžaduje žádné zvláštní teplotní podmínky uchovávání. 
Uchovávejte lahvičku pevně uzavřenou, aby byl přípravek chráněn před světlem a vlhkostí. 
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka, jak naložit s přípravky, které již nepoužíváte. Tato opatření pomáhají chránit životní 
prostředí. 
6. Obsah balení a další informace Co přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva obsahuje- Léčivými látkami jsou perindoprili tosilas a amlodipinum.    
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 5 mg/5 mg: Jedna tableta obsahuje perindoprili tosilas mg, což odpovídá perindoprilum 3,4 mg, a amlodipini besilas 6,935 mg, což odpovídá 
amlodipinum 5 mg. 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 5 mg/10 mg: Jedna tableta obsahuje perindoprili tosilas mg, což odpovídá perindoprilum 3,4 mg, a amlodipini besilas 13,87 mg, což odpovídá 
amlodipinum 10 mg. 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 10 mg/5 mg: Jedna tableta obsahuje perindoprili tosilas mg, což odpovídá perindoprilum 6,8 mg, a amlodipini besilas 6,935 mg, což odpovídá 
amlodipinum 5 mg. 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 10 mg/10 mg: Jedna tableta obsahuje perindoprili tosilas 
10 mg, což odpovídá perindoprilum 6,8 mg, a amlodipini besilas 13,87 mg, což odpovídá 
amlodipinum 10 mg. 
- Pomocnými látkami jsou: hydrogenuhličitan sodný, povidon K30, monohydrát laktosy, 
kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulosa, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), 
magnesium-stearát, hydrogenfosforečnan vápenatý. 
Jak přípravek Perindopril tosilate/amlodipin Teva vypadá a co obsahuje toto balení 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 5 mg/5 mg: bílá, oválná, bikonvexní tableta s vyraženým „5/5“ na 
jedné straně a hladká na straně druhé. Rozměry: přibližně 4,3 mm široká a 8,1 mm dlouhá. 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 5 mg/10 mg: bílá, čtvercová bikonvexní tableta s vyraženým 
„5/10“ na jedné straně a hladká na straně druhé. Rozměry: přibližně 6,2 mm široká a 6,2 mm dlouhá. 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 10 mg/5 mg: bílá, kulatá, bikonvexní tableta s vyraženým „10/5“ 
na jedné straně a hladká na straně druhé. Rozměry: průměr přibližně 6,9 mm. 
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 10 mg/10 mg: bílá, kulatá, bikonvexní tableta s vyraženým 
„10/10“ na jedné straně a hladká na straně druhé. Rozměry: průměr přibližně 8 mm. 
Přípravek se dodává v obalech na tablety o obsahu: 
5mg/5mg: 10, 30, 50, 60, 90, 90 (3x30), 100 a 120 (2x60) tablet. 
5mg/10mg, 10mg/5mg a 10mg/10mg: 30, 50, 60, 90, 90 (3x30), 100 a 120 (2x60) tablet. 
Na trhu nemusí být k dispozici všechny velikosti balení. 
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobceDržitel rozhodnutí o registraciTeva Pharmaceuticals CR, s. r.o. 
Radlická 3185/1c 
Praha 
Česká republika 
 
VýrobceTEVA Pharmaceutical Works Private Limited CompanyPallagi út 4042 Debrecen 
Maďarsko 
Teva Operations Poland Sp. z.o.o 
ul. Mogilska 31-546 Krakow    
Polsko 
TEVA PHARMA S.L.U. 
C/C, n. 4, Poligono Industrial Malpica 
50016 Zaragoza 
Španělsko 
Teva Pharma B.V. 
Swensweg 2031 GA Haarlem 
Nizozemsko 
Teva Czech Industries s.r.o. 
Ostravská 29, č.p. 74770 Opava-Komárov 
Česká republika 
Tento léčivý přípravek je v členských státech EHP registrován pod těmito názvy: 
Belgie   Peramteva tabletten 
Bulharsko  Zaprinel A tabletsČeská republika Perindopril tosilate/amlodipin TevaEstonsko  Perindopril/Amlodipine TevaFinsko   Perindopril/Amlodipin ratiopharm tabletti Chorvatsko  Articel-Am tabletIrsko                  Perindopril tosilate/Amlodipine Teva Tablets 
Itálie               PERINDOPRILE AMLODIPINA TEVALitva                  Perindopril/Amlodipine Teva tabletesNizozemsko      Perindopril tosilaat/Amlodipine Teva tabletten 
Polsko  Perindopril+Amlodipine Teva PharmaceuticalsPortugalsko Perindopril + Amlodipina reftaSlovinsko          Perodilam tablete 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 4. 7.  
Perindopril tosilate/amlodipin teva Obalová informace
   ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU  
Krabička (PP obal na tablety) 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Perindopril tosilate/amlodipin Teva 5 mg/5 mg tabletyPerindopril tosilate/amlodipin Teva 5 mg/10 mg tablety Perindopril tosilate/amlodipin Teva 10 mg/5 mg tabletyPerindopril tosilate/amlodipin Teva 10 mg/10 mg tablety 
perindoprili tosil