Generikum: sertraline
Účinná látka: sertralin-hydrochlorid
ATC skupina: N06AB06 - sertraline
Obsah účinných látek: 100MG, 50MG
Balení: Blistr  
Sp. zn. sukls 
Příbalová informace: informace pro pacienta  
Sertralin Krka 50 mg potahované tabletySertralin Krka 100 mg potahované tablety 
sertralinum 
Přečtěte  si  pozorně  celou  příbalovou  informaci  dříve,  než  začnete  tento  přípravek  užívat, 
protože obsahuje pro Vás důležité údaje. 
- Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. 
- Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. 
- Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí 
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. 
- Pokud  se  u  Vás  vyskytne  kterýkoli  z  nežádoucích  účinků,  sdělte  to  svému  lékaři  nebo 
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny 
v této příbalové informaci. Viz bod 4.  
Co naleznete v této příbalové informaci1. Co je přípravek Sertralin Krka a k čemu se používá 
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sertralin Krka užívat 
3. Jak se přípravek Sertralin Krka užívá 
4. Možné nežádoucí účinky 
5. Jak přípravek Sertralin Krka uchovávat 
6. Obsah balení a další informace   
1. Co je přípravek Sertralin Krka a k čemu se používá  Přípravek Sertralin Krka obsahuje léčivou látku sertralinum (sertralin). Sertralin patří do skupiny látek 
nazývaných inhibitory zpětného vychytávání serotoninu (SSRI); tyto léky se používají k léčbě deprese 
a/nebo úzkostných poruch.  
Přípravek Sertralin Krka je určen k léčbě: 
- deprese a k prevenci obnovení deprese (u dospělých). 
- sociální úzkostné poruchy (u dospělých). 
- post-traumatické stresové poruchy (u dospělých). 
- panické poruchy (u dospělých). 
- obsedantně-kompulzivní poruchy (u dospělých a dětí a dospívajících ve věku 6–17 let).  
Deprese je klinické onemocnění, při kterém se můžete cítit smutný(á), nemůžete pořádně spát nebo se 
těšit ze života jako dříve.  
Obsedantně-kompulzivní porucha a panická porucha jsou onemocnění související s úzkostí, při níž 
trpíte soustavně představami (obsesí), které Vás nutí opakovaně provádět různé rituály (nutkání neboli 
kompulze).  
Post-traumatická stresová porucha je stav, který se může projevit po velmi emočním traumatickém 
zážitku a který má některé příznaky podobné depresi a úzkosti.  
Sociální úzkostná porucha (sociální fóbie) je onemocnění související s úzkostí. Je charakterizováno 
pocity  intenzívní  úzkosti  nebo  strachu  ze  společenských  situací  (např.  rozhovor  s neznámým 
člověkem, mluvení před velkou skupinou osob, jedení nebo pití před ostatními, nebo obavy, že se 
chováte trapně).  
Váš lékař zhodnotil, že tento přípravek je vhodný pro léčbu Vaší choroby.    
Pokud si nejste jist(a), proč Vám byl přípravek Sertralin Krka předepsán, zeptejte se svého lékaře.   
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sertralin Krka užívat  Neužívejte přípravek Sertralin Krka- jestliže jste alergický(á) na sertralin nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou 
v bodě 6). 
- jestliže  užíváte  nebo  jste užíval(a)  inhibitory  monoaminooxidázy (IMAO  jako  je  selegilin, 
moklobemid) nebo léky podobné IMAO (např. linezolid). Po ukončení léčby sertralinem musíte 
počkat alespoň týden, než zahájíte léčbu IMAO. Po ukončení léčby IMAO musíte počkat 
alespoň 2 týdny, než zahájíte léčbu sertralinem. 
- jestliže užíváte lék pimozid (lék pro léčbu mentálních poruch jako je např. psychóza).  
Upozornění a opatřeníPřed užitím přípravku Sertralin Krka se poraďte se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Léky nemusí být vždy vhodné pro každého. Před užitím přípravku Sertralin Krka sdělte svému lékaři, 
zda trpíte nebo jste v minulosti trpěl(a) některým z následujících onemocnění:  
- pokud trpíte epilepsií nebo se u Vás křeče (záchvaty) projevily v minulosti. Máte-li záchvat, 
informujte ihned svého lékaře. 
- pokud  trpíte  maniodepresivním  onemocněním  (bipolární  porucha)  nebo  schizofrenií. 
Procházíte-li manickou epizodou, informujte ihned svého lékaře. 
- pokud máte nebo jste někdy měl(a) sebevražedné myšlenky nebo myšlenky na sebepoškození 
(viz níže „Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese nebo úzkostné poruchy“). 
- pokud trpíte serotoninovým syndromem. Užíváte-li  spolu  se  sertralinem určité léky, může se 
ve vzácných případech tento syndrom objevit (příznaky viz bod 4. „Možné nežádoucí účinky“). 
Váš lékař by Vám asi sdělil, kdybyste v minulosti tímto trpěl(a). 
- pokud  máte  nízkou  hladinu  sodíku  v krvi,  protože  k tomu  může  dojít  v důsledku  léčby 
přípravkem  Sertralin  Krka.  Informujte  svého  lékaře,  užíváte-li  nějaké  léky  na  hypertenzi, 
protože tyto léky také mohou měnit hladinu sodíku v krvi. 
- pokud jste starší pacient(ka), protože můžete mít vyšší riziko nízké hladiny sodíku v krvi (viz 
výše). 
- pokud trpíte onemocněním jater; Váš lékař může usoudit, že potřebujete nižší dávku přípravku 
Sertralin Krka. 
- pokud trpíte cukrovkou; Vaše hladina krevní glukosy může být přípravkem Sertralin Krka 
ovlivněna a užívání léků na cukrovku může být nutné přizpůsobit. 
- pokud trpíte krvácivostí nebo užíváte léky, které ředí krev (např. kyselina acetylsalicylová 
(aspirin),  nebo  warfarin),  nebo  které  zvyšují  riziko  krvácení, nebo  jste  těhotná 
(viz „Těhotenství“). 
- pokud jste dítě nebo dospívající mladší 18 let. Přípravek Sertralin Krka lze použít pouze k léčbě 
dětí a dospívajících ve věku 6–17 let trpících obsedantně-kompulzivní poruchou (OCD). Pokud 
se  s tímto  onemocněním  léčíte,  Váš  lékař  Vás  bude  pečlivě  kontrolovat  (viz  níže  „Děti 
a dospívající“). 
- pokud podstupujete elektrokonvulzivní léčbu (ECT). 
- pokud máte potíže se zrakem, jako jsou některé typy glaukomu (zvýšený tlak v oku). 
- pokud  Vám  lékař  po  vyšetření  na  elektrokardiogramu  (EKG)  sdělil,  že  máte  abnormalitu 
záznamu srdeční činnosti, známou jako prodloužení QT intervalu. 
- pokud  trpíte  srdečním  onemocněním  či  nízkými  hladinami  draslíku  nebo  hořčíku,  máte 
v rodinné  anamnéze  prodloužení  QT  intervalu,  máte  nízkou  srdeční  frekvenci  a  užíváte 
souběžně léky, které prodlužují QT interval.  
Neklid/akatizie: 
Užití sertralinu bylo spojováno s úzkostným neklidem a potřebou pohybu, často s neschopností klidně   
stát nebo sedět (akatizií). Toto se objevuje nejčastěji během prvních týdnů léčby. Zvyšování dávky 
může být škodlivé, proto, zaznamenáte-li tyto příznaky, kontaktujte svého lékaře.  
Abstinenční příznaky: 
Nežádoucí účinky související s ukončením léčby (abstinenční příznaky) jsou častým jevem, zvláště, 
je-li léčba ukončena náhle (viz bod 3. „Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sertralin Krka“ a bod 4. 
„Možné nežádoucí účinky“). Riziko vzniku abstinenčních příznaků záleží na délce léčby, dávkování a 
rychlosti, s níž je dávka snižována. Obecně jsou tyto příznaky mírné až střední intenzity. U některých 
pacientů mohou být ale závažné. Obvykle se objevují během několika prvních dnů po ukončení léčby. 
Většinou tyto příznaky vymizí samy a odezní během 2 týdnů. U některých pacientů přetrvávají déle 
(2–3 měsíce nebo déle). Pro ukončení léčby sertralinem se doporučuje postupné snižování dávky po 
dobu  několika  týdnů  nebo  měsíců,  vždy  se  o  nejvhodnějším  způsobu  ukončení  léčby  poraďte 
s lékařem.  
Sebevražedné myšlenky a zhoršení deprese nebo úzkostné poruchy: 
Trpíte-li  depresí  a/nebo  úzkostnou  poruchou,  můžete  někdy  přemýšlet  o  sebepoškození  nebo 
sebevraždě. Tyto stavy mohou zesílit na počátku léčby antidepresivy, protože nástup účinku těchto 
léků trvá déle, obvykle 2 týdny, ale někdy i déle.  
Myšlenky podobné těmto můžete mít: 
- pokud jste již někdy v minulosti přemýšlel(a) o sebepoškození nebo sebevraždě, 
- pokud jste mladý dospělý pacient.  Informace  z klinických studií ukazují na zvýšené riziko 
sebevražedného chování u dospělých mladších 25 let s psychickými stavy, kteří byli léčeni 
antidepresivy. 
Uvažujete-li někdy o sebepoškození nebo sebevraždě, ihned kontaktujte svého lékaře nebo jděte do 
nemocnice.  
Může být pro Vás prospěšné svěřit se příbuzným nebo přátelům s tím, že trpíte depresí nebo máte 
úzkostné stavy, a požádat je o přečtení této příbalové informace. Požádejte je, aby Vám řekli, jestliže 
si budou myslet, že se Vaše deprese nebo úzkost zhoršuje, nebo jestliže budou znepokojeni změnami 
ve Vašem chování.  
Sexuální dysfunkceLéčivé přípravky jako přípravek Sertralin Krka (tzv. SSRI/SNRI) mohou vyvolat příznaky sexuální 
dysfunkce (viz bod 4). V některých případech tyto příznaky přetrvávaly i po ukončení léčby.  
Děti a dospívajícíSertralin  by  neměli  běžně  užívat  děti  a  dospívající  do  18 let,  s  výjimkou  pacientů  s obsedantně 
kompulzivní poruchou (OCD). U pacientů do 18 let, kteří se léčí některým z této skupiny přípravků, je 
zvýšené  riziko  výskytu  nežádoucích  účinků,  jako  jsou  pokusy  o  sebevraždu,  myšlenky  na 
sebepoškození nebo sebevraždu (sebevražedné myšlenky) a nepřátelské jednání (převážně agresivita, 
vzdorovité chování a hněv). Lékař přesto může přípravek Sertralin Krka pacientům mladším 18 let 
předepsat, pokud usoudí, že to je v jejich nejlepším zájmu. Pokud Vám lékař předepsal přípravek 
Sertralin Krka a jste mladší 18 let a chcete se poradit, navštivte, prosím, lékaře znovu. Jestliže se u Vás 
během léčby přípravkem Sertralin Krka rozvine nebo zhorší některý z výše uvedených příznaků, 
měl(a) byste o tom informovat lékaře. Rovněž dlouhodobé bezpečnostní účinky přípravku Sertralin 
Krka  ve  vztahu  k dalšímu růstu, dospívání a rozvoji poznání (učení) a chování nebyly dosud v této 
věkové skupině prokázány.  
Další léčivé přípravky a přípravek Sertralin KrkaInformujte svého lékaře nebo lékárníka o všech lécích, které užíváte, které jste v nedávné době 
užíval(a) nebo které možná budete užívat.  
Některé léky mohou ovlivnit účinky přípravku Sertralin Krka a přípravek Sertralin Krka může snížit 
účinek jiných souběžně užívaných léků.    
Užívání přípravku Sertralin Krka s následujícími léky může způsobit závažné nežádoucí účinky: 
- Léky nazývané inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), jako je moklobemid (pro léčbu depresí) 
a  selegilin  (pro  léčbu  Parkinsonovy  choroby),  antibiotikum  linezolid  a  methylenová  modř 
(používaná k léčbě vysoké hladiny methemoglobinu v krvi). Neužívejte přípravek Sertralin 
Krka spolu s těmito léky. 
- Léky pro léčbu mentálních poruch jako je např. psychóza (pimozid). Neužívejte přípravek 
Sertralin Krka spolu s pimozidem.  
Konzultujte se svým lékařem užívání následujících léků: 
- Léky obsahující amfetaminy (používané k léčbě poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD), 
narkolepsie a obezity). 
- Bylinné přípravky obsahující třezalku tečkovanou (Hypericum  perforatum). Účinek třezalky 
může přetrvávat i 1–2 týdny. 
- Přípravky obsahující aminokyselinu tryptofan. 
- Léky pro léčbu těžké bolesti (např. tramadol). 
- Buprenorfin, lék k léčbě bolesti nebo závislosti na opioidech. 
- Léky  užívané  při  anestezii  nebo  léčbě  chronické  bolesti  (fentanyl,  mivakurium  a 
suxamethonium). 
- Léky pro léčbu migrény (např. sumatriptan). 
- Léky na ředění krve (warfarin). 
- Léky  pro  léčbu  bolesti/artritidy  (nesteroidní  protizánětlivé  léky  (NSA),  jako  je  ibuprofen, 
kyselina acetylsalicylová (aspirin)). 
- Sedativa (diazepam). 
- Diuretika (léky na odvodnění, močopudné přípravky). 
- Léky pro léčbu epilepsie (fenytoin, fenobarbital, karbamazepin). 
- Léky pro léčbu cukrovky (tolbutamid). 
- Léky pro  léčbu  nadměrné  tvorby  žaludečních  kyselin,  vředů a  pálení  žáhy  (cimetidin, 
omeprazol, lansoprazol, pantoprazol, rabeprazol). 
- Léky pro léčbu mánie a deprese (lithium). 
- Jiné léky pro léčbu deprese (např. amitriptylin, nortriptylin, nefazodon, fluoxetin, fluvoxamin). 
- Léky pro léčbu schizofrenie a jiných mentálních poruch (např. perfenazin, levomepromazin 
a olanzapin). 
- Léky pro léčbu vysokého krevního tlaku, bolesti na hrudi a k úpravě srdečního rytmu (jako je 
verapamil, diltiazem, flekainid, propafenon). 
- Léky  pro  léčbu  bakteriálních  infekcí  (jako  je  rifampicin,  klarithromycin,  telithromycin, 
erythromycin). 
- Léky pro léčbu plísňových infekcí (jako je ketokonazol, itrakonazol, posakonazol, vorikonazol, 
flukonazol). 
- Léky pro léčbu HIV/AIDS a žloutenky typu C (inhibitory proteázy jako je ritonavir, telaprevir). 
- Léky pro léčbu nevolnosti a zvracení po operaci nebo chemoterapii (aprepitant). 
- Léky, které mohou zvýšit riziko změn elektrické aktivity srdce (např. některá antipsychotika 
a antibiotika). 
- Metamizol, přípravek používaný k léčbě bolesti a horečky.  
Přípravek Sertralin Krka s jídlem, pitím a alkoholemTablety přípravku Sertralin Krka se mohou užívat s jídlem i bez jídla.  
Během léčby přípravkem Sertralin Krka se vyhněte konzumaci alkoholických nápojů.  
Sertralin se nesmí používat v kombinaci  s grapefruitovou šťávou, protože by mohla zvýšit hladinu 
sertralinu v těle.  
Těhotenství, kojení a plodnost 
TěhotenstvíPokud jste těhotná nebo kojíte, domníváte se, že můžete být těhotná, nebo plánujete otěhotnět, poraďte 
se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete tento přípravek užívat.    
Bezpečnost sertralinu nebyla u těhotných žen plně stanovena. Sertralin Vám bude v těhotenství podán 
pouze, usoudí-li lékař, že přínos pro Vás převyšuje možné riziko pro vyvíjející se dítě.   
Ubezpečte se, že Váš gynekolog (popř. porodní asistentka) ví, že užíváte přípravek Sertralin Krka. 
Užívání látek podobných přípravku Sertralin Krka během těhotenství, zvláště v posledních 3 měsících, 
může u dětí zvýšit riziko výskytu závažného zdravotního stavu, tzv. perzistující plicní hypertenze 
novorozenců, který se projevuje zrychleným dýcháním a promodráním. Tyto příznaky se obvykle 
projeví během prvních 24 hodin po porodu. Pokud tyto příznaky zpozorujete u svého dítěte, okamžitě 
kontaktujte dětského lékaře.  
Vaše narozené dítě může rovněž prodělávat další stavy, které se obvykle objeví během prvních 
24 hodin po narození. Příznaky zahrnují: 
- potíže s dýcháním, 
- namodralá kůže nebo přehřívání, či podchlazení těla, 
- namodralé rty, 
- zvracení nebo potíže s krmením, 
- únava, nespavost nebo nadměrný pláč, 
- ztuhlé nebo ochablé svaly, 
- třes, chvění nebo křeče, 
- zesílené reflexní reakce, 
- podrážděnost, 
- nízká hladina krevního cukru.  
Objeví-li se u Vašeho dítěte po narození některý z těchto příznaků, nebo pokud máte obavy o jeho 
zdraví, kontaktujte svého lékaře nebo porodní asistentku, kteří Vám poradí.  
Jestliže užíváte přípravek Sertralin Krka koncem těhotenství, můžete být vystavena zvýšenému riziku 
silného vaginálního krvácení krátce po porodu, zejména jestliže máte poruchy krvácení v anamnéze. 
Je třeba, aby Váš gynekolog nebo porodní asistentka věděli, že užíváte přípravek Sertralin Krka, aby 
Vám mohli poradit.  
KojeníExistují údaje o tom, že sertralin přechází do mateřského mléka. Sertralin je možné podat kojícím 
ženám pouze tehdy, usoudí-li Váš lékař, že přínos převyšuje možné riziko pro dítě.  
PlodnostNěkteré léky, jako je sertralin, mohou ve studiích na zvířatech snižovat kvalitu spermií. Teoreticky by 
to mohlo ovlivnit plodnost, ale vliv na lidskou plodnost zatím nebyl pozorován.  
Řízení dopravních prostředků a obsluha strojůPsychotropní léky, jako je sertralin, mohou ovlivnit schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Neřiďte ani 
neobsluhujte  stroje,  dokud  nebudete  vědět,  jak  tento  lék  ovlivňuje  Vaši  schopnost  tyto  činnosti 
vykonávat.  
Přípravek Sertralin Krka obsahuje sodíkTento léčivý přípravek obsahuje méně než 1 mmol (23 mg) sodíku v jedné tabletě, to znamená, že je 
v podstatě „bez sodíku“.   
3. Jak se přípravek Sertralin Krka užívá  Vždy užívejte tento přípravek přesně podle pokynů svého lékaře nebo lékárníka. 
Pokud si nejste jistý(á), poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.  
Doporučená dávka přípravku je:    
Dospělí: 
Deprese a obsedantně-kompulzivní poruchaU deprese a obsedantně-kompulzivní poruchy je obvyklá zahajovací dávka 50 mg denně. Tato 
denní  dávka  může  být  zvyšována  po  50 mg  v alespoň  jednotýdenních  intervalech  během 
několika týdnů. Maximální doporučená dávka je 200 mg denně.  
Panická porucha, sociální úzkostná porucha a post-traumatická stresová porucha 
U panické poruchy, sociální úzkostné poruchy a post-traumatické stresové poruchy se léčba 
zahajuje dávkou 25 mg denně a po týdnu se zvyšuje na 50 mg denně. Denní dávka může být 
poté zvyšována po 50 mg během několika týdnů. Maximální doporučená dávka je 200 mg 
denně.  
Použití u dětí a dospívajícíchPřípravek  Sertralin  Krka  lze  užít  pouze  k léčbě  dětí  a  dospívajících  s obsedantně-kompulzivní 
poruchou ve věku 6–17 let. 
Obsedantně-kompulzivní poruchaDěti ve věku 6–12 let: doporučená zahajovací dávka je 25 mg denně. Po týdnu může lékař 
dávku zvýšit na 50 mg denně. Maximální dávka je 200 mg denně. 
Dospívající  ve  věku  13–17 let: doporučená zahajovací  dávka je  50 mg  denně.  Maximální 
dávka je 200 mg denně.  
Trpíte-li onemocněním jater nebo ledvin, sdělte to svému lékaři a řiďte se jeho instrukcemi.  
Způsob podání: 
Tablety přípravku Sertralin Krka je možné užívat s jídlem i bez jídla.  
Užívejte svůj lék 1× denně buď ráno, nebo večer.  
Váš lékař určí, jak dlouho máte tento lék užívat. To záleží na charakteru Vašeho onemocnění a na Vaší 
odpovědi na léčbu. Může trvat i několik týdnů, než se Vaše příznaky začnou zlepšovat. Léčba deprese 
by měla obvykle pokračovat dalších 6 měsíců od zlepšení příznaků.  
Jestliže jste užil(a) více přípravku Sertralin Krka, než jste měl(a) 
Jestliže náhodou užijete příliš mnoho přípravku Sertralin Krka, ihned informujte svého lékaře nebo 
vyhledejte nejbližší pohotovostní službu. Vezměte s sebou obal od léku bez ohledu na to, zda tam ještě 
nějaký lék zbývá.  
Příznaky  předávkování  jsou  ospalost,  nevolnost  a  zvracení,  zvýšený  tep,  třes,  neklid,  závrať  a 
ve vzácných případech bezvědomí.  
Jestliže jste zapomněl(a) užít přípravek Sertralin KrkaPokud náhodou zapomenete užít dávku, už ji neužívejte. Užijte až další dávku v obvyklou  dobu. 
Nezdvojnásobujte následující dávku, abyste nahradil(a) vynechanou dávku.  
Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sertralin KrkaPřípravek Sertralin Krka nevysazujte, dokud Vám to nedoporučí Váš lékař. Před ukončením léčby 
přípravkem Sertralin Krka Vám Váš lékař bude postupně po několik týdnů snižovat dávku. Pokud 
náhle přestanete tento lék užívat, můžete zaznamenat nežádoucí účinky, jako je závrať, otupělost, 
poruchy spánku, neklid nebo úzkost, bolesti hlavy, nevolnost, zvracení a třes. Zaznamenáte-li některý 
z těchto účinků nebo i jiné účinky po vysazení léčby přípravkem Sertralin Krka, konzultujte to se 
svým lékařem.  
Máte-li jakékoli další otázky týkající se užívání tohoto přípravku, zeptejte se svého lékaře nebo 
lékárníka.     
4. Možné nežádoucí účinky  Podobně  jako  všechny  léky  může  mít  i  tento  přípravek  nežádoucí  účinky,  které  se  ale  nemusí 
vyskytnout u každého.  
Nejčastějším nežádoucím účinkem je nevolnost. Nežádoucí účinky jsou závislé na dávce a jsou často 
s pokračující léčbou mírnější nebo vymizí.  
Informujte svého lékaře ihned: 
Zaznamenáte-li  jakýkoli  z následujících  příznaků  po  užití  tohoto  léku;  tyto  příznaky  mohou  být 
závažné. 
- Objeví-li se u Vás závažná kožní vyrážka způsobující puchýře (erythema multiforme), (může 
postihnout ústa a jazyk). Toto může být příznakem Stevensova-Johnsonova  syndromu  nebo 
toxické epidermální nekrolýzy (TEN). V těchto případech Vám Váš lékař ukončí léčbu. 
- Alergické reakce nebo alergie, které mohou zahrnovat příznaky, jako je svědivá vyrážka, obtíže 
s dýcháním, dýchavičnost, otok očních víček, obličeje nebo rtů. 
- Zaznamenáte-li  neklid,  zmatenost,  průjem,  zvýšenou  teplotu  nebo  zvýšený  krevní  tlak, 
nadměrné  pocení  a  rychlý  srdeční  tep.  Toto  jsou  příznaky  serotoninového  syndromu. 
Ve vzácných případech se tento syndrom může objevit, užíváte-li souběžně se sertralinem i jiné 
léky. Váš lékař Vám může léčbu ukončit. 
- Zežloutne-li Vám kůže nebo oči, což může znamenat poškození jater. 
- Zaznamenáte-li  příznaky  deprese  s  myšlenkami  na  sebepoškození  nebo  sebevraždu 
(sebevražednými myšlenkami). 
- Začnete-li mít po zahájení léčby přípravkem Sertralin Krka pocit neklidu a nejste schopen 
(schopna) klidně stát nebo sedět. Kontaktujte svého lékaře, začnete-li se cítit neklidný(á). 
- Proděláváte-li záchvat (křečí). 
- Procházíte-li manickou epizodou (viz bod 2 „Upozornění a opatření“).  
Následující  nežádoucí  účinky  byly  pozorovány  v  klinických  studiích  u  dospělých  a  po  uvedení 
přípravku na trh.  
Velmi časté (mohou postihnout více než 1 z 10 osob): 
Nespavost,  závrať,  ospalost,  bolest  hlavy,  průjem,  nevolnost,  sucho  v ústech,  porucha  ejakulace, 
únava.  
Časté (mohou postihnout až 1 z 10 osob): 
- infekce horních cest dýchacích, bolest v krku, rýma, 
- nechutenství, zvýšená chuť k jídlu, 
- úzkost, deprese, neklid, pokles sexuální touhy, nervozita, zvláštní pocity, noční můry, skřípání 
zubů, 
- třes,  potíže  s pohyby  svalů  (jako  jsou  nadměrné  pohyby,  svalové  napětí,  potíže  s chůzí  a 
ztuhlost, křeče a nedobrovolné pohyby svalů)*, otupělost a brnění, svalové napětí, nedostatek 
pozornosti, neobvyklé chutě, 
- poruchy zraku, 
- zvonění v uších, 
- bušení srdce, 
- návaly horka, 
- zívání, 
- podráždění žaludku, zácpa, bolest břicha, zvracení, plynatost, 
- zvýšené pocení, vyrážka, 
- bolest zad, bolest kloubů, bolest svalů, 
- nepravidelnost v menstruačním cyklu, porucha erekce, 
- malátnost, bolest na hrudi, slabost, horečka, 
- zvýšení tělesné hmotnosti, 
- poranění.    
Méně časté (mohou postihnout až 1 ze 100 osob): 
- střevní potíže, infekce ucha, 
- nádor, 
- přecitlivělost, sezónní alergie, 
- nízká hladina hormonů štítné žlázy, 
- sebevražedné  myšlenky,  sebevražedné  chování*,  psychotické  poruchy,  neobvyklé  myšlení, 
nedostatek zájmu, halucinace, agrese, euforická nálada (pocit příliš velkého štěstí), paranoia, 
- ztráta paměti, snížená citlivost, neovladatelné stahy svalů, mdloby, nadměrné pohyby, migréna, 
křeče, závrať při vstávání, porucha koordinace, porucha řeči, 
- zvětšené zornice, 
- bolest ucha, 
- zrychlený srdeční tep, srdeční poruchy, 
- problémy s krvácením (např. krvácení do žaludku)*, vysoký krevní tlak, návaly, krev v moči, 
- dušnost, krvácení z nosu, potíže s dýcháním, sípání, 
- dehtovitá stolice, potíže se zuby, zánět jícnu, potíže s jazykem, hemoroidy, nadměrná produkce 
slin, obtížné polykání, říhání, porucha jazyka, 
- otok očí, kopřivka, ztráta vlasů, svědění, fialové skvrny na kůži, kožní potíže s tvorbou puchýřů, 
suchá kůže, otok obličeje, studený pot, 
- zánět kloubů, svalové záškuby, svalové křeče*, svalová slabost, 
- zvýšená četnost močení, potíže s močením, neschopnost se vymočit, únik moči, zvýšený objem 
moči, močení v noci, 
- sexuální porucha, silné krvácení z pochvy, krvácení z pochvy, ženská sexuální porucha, 
- otok končetin, třesavka, potíže s chůzí, žízeň, 
- zvýšení hladin jaterních enzymů, snížení tělesné hmotnosti. 
- Během  léčby  sertralinem  nebo  krátce  po  ukončení  léčby  byly  hlášeny případy 
sebevražedných představ a chování (viz bod 2).  
Vzácné (mohou postihnout až 1 z 1 000 osob): 
- zánět tlustého střeva, otok uzlin, pokles krevních destiček*, pokles počtu bílých krvinek*, 
- závažné alergické reakce, 
- endokrinní potíže*, 
- vysoký cholesterol, obtížná kontrola hladin krevního cukru (cukrovka), nízká hladina krevního 
cukru, zvýšení hladin krevního cukru*, nízká hladina sodíku*, 
- fyzické  příznaky  v  důsledku  stresu  nebo  emocí,  děsivé  neobvyklé  sny*,  léková  závislost, 
náměsíčnost, předčasná ejakulace, 
- kóma (bezvědomí), neobvyklé pohyby, potíže s pohybem, zvýšená citlivost, náhlá silná bolest 
hlavy (jež může být příznakem závažného stavu známého jako syndrom reverzibilní mozkové 
vazokonstrikce (RCVS))*, porucha smyslového vnímání, 
- skvrny před očima, glaukom (zelený zákal), dvojité vidění, přecitlivělost oka na světlo, krev 
v oku, nestejnoměrná velikost zornic*, abnormální vidění*, potíže se slzením, 
- srdeční infarkt, motání hlavy, mdloby nebo tlak na hrudi, které mohou být příznaky změn 
v elektrické aktivitě  srdce  (pozorovatelné  na  elektrokardiogramu)  nebo  nepravidelnosti 
srdečního rytmu*, pomalý srdeční tep, 
- slabý krevní oběh v horních a dolních končetinách, 
- zrychlené dýchání, postupující jizvení plicní tkáně (intersticiální plicní onemocnění)*, stažení 
hrdla, potíže s mluvením, zpomalené dýchání, škytavka, 
- vředy v ústech, zánět slinivky břišní*, krev ve stolici, vředy na jazyku, zánět sliznice dutiny 
ústní, 
- potíže s jaterní funkcí, těžké onemocnění jater*, žlutá kůže a oči (žloutenka)*, 
- kožní  reakce na  slunce*,  otok  kůže*,  změna  struktury  vlasu,  změna  pachu  kůže,  vyrážka 
ve vlasech, 
- rozpad svalové tkáně*, poruchy kostí, 
- opožděný začátek močení, snížený objem moči, 
- vylučování mateřského mléka mimo období kojení, sucho v oblasti pochvy, výtok z genitálu, 
zarudlý bolestivý penis a předkožka, zvětšení prsů*, prodloužená erekce,   
- kýla, snížená léková tolerance, 
- zvýšení  hladiny  cholesterolu  v  krvi,  neobvyklé  výsledky  laboratorních  testů*,  poruchy 
spermatu, porucha srážlivosti krve*, 
- roztažení srdečních cév.  
Není známo: četnost nelze z dostupných údajů určit: 
- částečná ztráta zraku, 
- zánět tlustého střeva (způsobující průjem), 
- zablokovaná čelist*, 
- noční pomočování*, 
- silné  vaginální  krvácení  krátce  po  porodu  (poporodní  krvácení),  více  informací  viz 
„Těhotenství“ v bodě 2.  
*Nežádoucí účinky hlášené po uvedení na trh.  
Další nežádoucí účinky u dětí a dospívajícíchV klinických studiích u dětí a dospívajících byly nežádoucí účinky obecně podobné těm pozorovaným 
u  dospělých  (viz  výše).  Nejčastější  nežádoucí  účinky  u dětí  a  dospívajících  byly  bolest  hlavy, 
nespavost, průjem a nevolnost.  
Příznaky, které se mohou vyskytnout po ukončení léčbyUkončíte-li náhle užívání tohoto přípravku, můžete zaznamenat nežádoucí účinky jako je závrať, 
necitlivost, poruchy spánku, neklid nebo úzkost, bolest hlavy, nevolnost, zvracení a třes (viz bod 3. 
„Jestliže jste přestal(a) užívat přípravek Sertralin Krka“).  
U pacientů užívajících tento typ antidepresiv byl pozorován zvýšený výskyt zlomenin kostí.  
Hlášení nežádoucích účinkůPokud  se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. 
Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové 
informaci. Nežádoucí účinky můžete hlásit také přímo na adresu: 
Státní ústav pro kontrolu léčivŠrobárova 100 41 Praha Webové stránky: http://www.sukl.cz/nahlasit-nezadouci-ucinek  
Nahlášením  nežádoucích  účinků  můžete  přispět  k  získání  více  informací  o  bezpečnosti  tohoto 
přípravku.   
5. Jak přípravek Sertralin Krka uchovávat  Uchovávejte tento přípravek mimo dohled a dosah dětí.  
Nepoužívejte tento přípravek po uplynutí doby použitelnosti uvedené na krabičce a blistru nebo 
lahvičce za „EXP“. Doba použitelnosti se vztahuje k poslednímu dni uvedeného měsíce.  
Tento přípravek nevyžaduje žádné zvláštní podmínky uchovávání.  
Nevyhazujte žádné léčivé přípravky do odpadních vod nebo domácího odpadu. Zeptejte se svého 
lékárníka,  jak  naložit  s  přípravky,  které  již  nepoužíváte.  Tato  opatření  pomáhají  chránit  životní 
prostředí.   
6. Obsah balení a další informace    Co přípravek Sertralin Krka obsahuje- Léčivou látkou je sertralinum. 
50mg potahované tablety: 
Jedna potahovaná tableta obsahuje sertralinum 50 mg ve formě sertralini hydrochloridum. 
100mg potahované tablety: 
Jedna potahovaná tableta obsahuje sertralinum 100 mg ve formě sertralini hydrochloridum. 
- Pomocnými  látkami  jsou  dihydrát  hydrogenfosforečnanu  vápenatého,  mikrokrystalická 
celulosa,  sodná  sůl  karboxymethylškrobu  (typ  A),  hyprolosa,  mastek  a  magnesium-stearát 
v jádru tablety a hypromelosa, oxid titaničitý (E 171),  mastek  a  propylenglykol  v potahové 
vrstvě. Viz bod 2 „Přípravek Sertralin Krka obsahuje sodík“.  
Jak přípravek Sertralin Krka vypadá a co obsahuje toto baleníPotahované tablety 50 mg jsou bílé, oválné, mírně bikonvexní potahované tablety, na jedné straně 
s půlicí rýhou a na druhé straně označené S3. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 
Potahované tablety 100 mg jsou bílé, kulaté potahované tablety, na jedné straně s půlicí rýhou. Tabletu 
lze rozdělit na stejné dávky.  
K dispozici jsou krabičky po 10, 14, 20, 28, 30, 50, 98 a 100 tabletách balených v blistrech. 
K dispozici je také plastová lahvička s 250 tabletami. 
Na trhu nemusí být všechny velikosti balení.  
Držitel rozhodnutí o registraci a výrobce 
Držitel rozhodnutí o registraciKRKA, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovinsko  
VýrobceKRKA, d.d., Novo mesto, Slovinsko 
SPECIFAR ABEE, Athens, ŘeckoTAD Pharma GmbH, Cuxhaven, Německo 
Tento léčivý přípravek je v členských státech Evropského hospodářského prostoru registrován 
pod těmito názvy: 
Název členského státu Název léčivého přípravkuČeská republika, Slovenská republika, Slovinsko Sertralin Krka 
Dánsko Sertrone 
Řecko Zolotrin 
Německo Sertralin TADIrsko Sertraline Krka 
Polsko Sertralina Krka 
Tato příbalová informace byla naposledy revidována: 24. 6.  
Podrobné informace o tomto léčivém přípravku jsou k dispozici na webových stránkách Státního 
ústavu pro kontrolu léčiv (www.sukl.cz). 
Sertralin krka Obalová informace
   ÚDAJE UVÁDĚNÉ NA VNĚJŠÍM OBALU A VNITŘNÍM OBALU  
KRABIČKA pro blistry a lahvičku 
ŠTÍTEK pro lahvičku 
 
1. NÁZEV LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU  
Sertralin Krka 50 mg potahované tablety 
 
sertralinum 
 
2. OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY/LÉČIVÝCH LÁTEK  
Jedna potahovaná tableta obsahuje sertralinum 50 mg jako sertralini hydrochloridum.